6 pitanja nakon dijagnoze multiple skleroze

Pregled

Multipla skleroza (MS) je kronična bolest. Oštećuje mijelin, masnu zaštitnu tvar koja se omotava oko živčanih stanica. Kada su vaše živčane stanice ili aksoni izloženi oštećenju, možete osjetiti simptome.

Najčešći simptomi MS uključuju:

  • poteškoće s ravnotežom i koordinacijom
  • zamagljen vid
  • oštećenje govora
  • umor
  • bol i trnce
  • Ukočenost mišića

Kao rezultat oštećenja, električni impulsi vašeg tijela ne mogu se kretati tako lako kroz izložene živce koliko bi mogli kroz zaštićene živce. Simptomi MS-a mogu se s vremenom pogoršati kako se šteta pogoršava.

Ako ste nedavno dobili dijagnozu MS-a, možda imate pitanja o tome šta budućnost ima za vas i vašu obitelj. Razmatranje scenarija života s MS-om može vam pomoći ako se pripremite za ono što slijedi i planirate potencijalne promjene.

Hoće li se MS pogoršati?

MS je obično progresivna bolest. Najčešća vrsta MS je recidivirajuća-remitentna MS. Uz ovu vrstu, možete doživjeti razdoblja pojačanih simptoma, poznata kao relapsi. Zatim ćete imati razdoblja oporavka koja se nazivaju remisija.

MS je, međutim, nepredvidiv. Stopa kojom MS napreduje ili se pogoršava različita je za sve. Pokušajte ne uspoređivati ​​sebe i svoje iskustvo s tuđim. Popis mogućih simptoma MS je dugačak, ali malo je vjerojatno da ćete ih doživjeti.

Zdrav način života, uključujući dobru prehranu, redovito vježbanje i adekvatan odmor, može pomoći usporavanju napredovanja MS-a. Briga o svom tijelu može vam pomoći produžiti razdoblja remisije i olakšati razdoblja relapsa.

Hoću li izgubiti sposobnost hodanja?

Neće svi s MS-om izgubiti sposobnost hoda. Zapravo, dvije trećine ljudi s MS-om još uvijek mogu hodati. Ali možda će vam trebati štap, štake ili šetač koji će vam pomoći da održite ravnotežu tijekom kretanja ili pružite odmor kada ste umorni.

U nekom trenutku, simptomi MS mogu navesti vas i vaš tim pružatelja zdravstvenih usluga da razmotrite invalidska kolica ili drugi uređaj za pomoć. Ova pomagala mogu vam pomoći sigurno se kretati bez brige da ćete se pasti ili ozlijediti.

Hoću li morati prestati raditi?

Možda ćete se suočiti s novim izazovima na radnom mjestu kao rezultat MS-a i učinka koji može imati na vaše tijelo. Ovi izazovi mogu biti privremeni, primjerice tijekom perioda relapsa. Oni također mogu postati trajni kako bolest napreduje i ako vaši simptomi ne nestanu.

Hoćete li moći nastaviti raditi nakon dijagnoze ovisi o nekoliko čimbenika. To uključuje vaše opće zdravstveno stanje, težinu simptoma i vrstu posla koji obavljate. No, mnogi pojedinci s MS-om mogu nastaviti raditi bez promjene karijere ili mijenjanja posla.

Možda biste htjeli razmotriti rad sa okupacionim terapeutom dok se vraćate na posao. Ovi stručnjaci mogu vam pomoći da naučite strategije za suočavanje sa simptomima ili komplikacijama zbog vašeg posla. Oni također mogu biti sigurni da još uvijek možete obavljati dužnosti svog posla.

Hoću li i dalje moći raditi stvari u kojima uživam?

Dijagnoza MS-a ne znači da trebate živjeti sjedeći život. Mnogi liječnici potiču svoje pacijente da ostanu aktivni. Plus neki studije pokazali su da ljudi s MS-om koji slijede program vježbanja mogu poboljšati njihovu kvalitetu života i sposobnost funkcioniranja.

Ipak, možda ćete trebati prilagoditi svoje aktivnosti. To se posebno odnosi na razdoblja relapsa. Možda će vam biti potreban uređaj za pomoć, poput trske ili štaka koji će vam pomoći da održite ravnotežu.

Ne odustajte od svojih omiljenih stvari. Ako ostanete aktivni, možete vam održati pozitivan izgled i izbjeći višak stresa, anksioznosti ili depresije.

Mogu li još uvijek seksati?

Seksualna intimnost možda je daleko od vašeg uma nakon dijagnoze MS-a. Ali u nekom se trenutku možete zapitati kako bolest utječe na vašu sposobnost intimnosti s partnerom.

MS može utjecati na vaš seksualni odgovor i seksualni nagon na nekoliko načina. Možda ćete osjetiti niži libido. Žene mogu imati smanjeno vaginalno podmazivanje i ne mogu postići orgazam. Muškarci se također mogu boriti za postizanje erekcije ili mogu smatrati ejakulaciju teškom ili nemogućom. Ostali simptomi MS-a, uključujući promjene osjetila, mogu učiniti seks neugodnim ili manje ugodnim.

Međutim, i dalje se možete povezati sa voljenom osobom na smislene načine – bilo kroz fizičku ili emocionalnu vezu.

Kakvi su izgledi MS?

Učinci MS vrlo se razlikuju od osobe do osobe. Ono što doživljavate može se razlikovati od onoga što doživljava druga osoba, tako da vam je budućnost s MS-om nemoguće predvidjeti.

S vremenom je moguće da vaša specifična dijagnoza MS-a može dovesti do postupnog pada funkcije. Ali ne postoji jasan put prema tome hoćete li ili kada doći do te točke.

Iako nema lijeka za MS, liječnik će vam vjerojatno propisati lijekove za smanjenje simptoma i odlaganje napredovanja. Posljednjih godina bilo je mnogo novijih tretmana koji daju obećavajuće rezultate. Rano započinjanje liječenja može pomoći u sprečavanju oštećenja živaca, što bi moglo usporiti razvoj novih simptoma.

Također možete pomoći usporavanju stope invalidnosti održavanjem zdravog načina života. Redovito vježbajte i jedite zdravu prehranu kako biste brinuli o svom tijelu. Također, izbjegavajte pušenje i pijenje alkohola. Briga za svoje tijelo što je najbolje moguće, može vam pomoći da ostanete aktivni i umanjite svoje simptome što je duže moguće.

Hrana za ponijeti kući

Nakon dijagnoze MS-a, možda ćete imati desetak pitanja o tome kako će izgledati vaša budućnost. Iako tijek MS može biti teško predvidjeti, sada možete poduzeti korake za smanjenje simptoma i usporavanje napredovanja bolesti. Ako saznate što više o dijagnozi, odmah na liječenju i promijenite način života, možete vam učinkovito upravljati MS-om.