اضطرابات خلايا الدم: الأعراض والأنواع والأسباب

ما هي اضطرابات خلايا الدم؟

اضطراب خلايا الدم هو حالة توجد فيها مشكلة في خلايا الدم الحمراء ، أو خلايا الدم البيضاء ، أو خلايا الدورة الدموية الأصغر التي تسمى الصفائح الدموية والتي تعتبر ضرورية لتكوين الجلطة. تتشكل جميع أنواع الخلايا الثلاثة في نخاع العظام ، وهو النسيج الرخو داخل عظامك. تنقل خلايا الدم الحمراء الأكسجين إلى أعضاء وأنسجة الجسم. تساعد خلايا الدم البيضاء جسمك على محاربة الالتهابات. تساعد الصفائح الدموية على تجلط الدم. تعطل اضطرابات خلايا الدم تكوين وعمل واحد أو أكثر من أنواع خلايا الدم هذه.

ما هي أعراض اضطراب خلايا الدم؟

تختلف الأعراض حسب نوع اضطراب خلايا الدم. الأعراض الشائعة لاضطرابات خلايا الدم الحمراء هي:

  • فكاهة
  • ضيق في التنفس
  • مشاكل في التركيز بسبب نقص الأكسجين في الدم إلى الدماغ
  • ضعف العضلات
  • ضربات قلب سريعة

الأعراض الشائعة لاضطرابات خلايا الدم البيضاء هي:

  • الالتهابات المزمنة
  • فكاهة
  • فقدان الوزن لا يمكن تفسيره
  • عطل أو شعور عام بالنفاق

الأعراض الشائعة لاضطرابات الصفائح الدموية هي:

  • الجروح أو القرح التي لا تلتئم أو تلتئم ببطء
  • الدم الذي لا يتجلط بعد الإصابة أو الجرح
  • الجلد الذي يصاب بكدمات بسهولة
  • نزيف في الأنف غير مبرر أو نزيف اللثة

هناك أنواع عديدة من اضطرابات خلايا الدم التي يمكن أن تؤثر بشكل كبير على صحتك العامة.

اضطرابات خلايا الدم الحمراء

تؤثر اضطرابات خلايا الدم الحمراء على خلايا الدم الحمراء في الجسم. هذه هي الخلايا الموجودة في الدم التي تحمل الأكسجين من رئتيك إلى باقي أجزاء الجسم. هناك العديد من هذه الاضطرابات التي يمكن أن تصيب الأطفال والبالغين.

فقر دم

فقر الدم هو نوع من اضطرابات خلايا الدم الحمراء. عادة ما يسبب نقص الحديد المعدني في الدم هذا الاضطراب. يحتاج جسمك إلى الحديد لإنتاج بروتين الهيموجلوبين ، الذي يساعد خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) في نقل الأكسجين من رئتيك إلى باقي أجزاء الجسم. هناك أنواع عديدة من فقر الدم.

  • فقر الدم الناجم عن نقص الحديد: يحدث فقر الدم الناجم عن نقص الحديد عندما لا يحتوي جسمك على ما يكفي من الحديد. قد تشعر بالتعب وضيق التنفس لأن كرات الدم الحمراء لا تحمل ما يكفي من الأكسجين إلى رئتيك. عادة ما يعالج استبدال الحديد هذا النوع من فقر الدم.
  • فقر الدم الخبيث: فقر الدم الخبيث هو حالة من أمراض المناعة الذاتية حيث لا يستطيع جسمك امتصاص كميات كافية من فيتامين ب 12. هذا يؤدي إلى عدد قليل من كرات الدم الحمراء. يسمونها "ضار" ، أي أنها خطيرة لأنها كانت غير قابلة للشفاء وغالبًا ما تكون قاتلة. عادة ما تعالج حقن B-12 هذا النوع من فقر الدم.
  • فقر الدم اللاتنسجي: فقر الدم اللاتنسجي هو حالة نادرة ولكنها خطيرة حيث يتوقف نخاع العظم عن إنتاج ما يكفي من خلايا الدم الجديدة. يمكن أن تظهر فجأة أو ببطء وفي أي عمر. يمكن أن يجعلك تشعر بالتعب وعدم القدرة على محاربة الالتهابات أو النزيف غير المنضبط.
  • فقر الدم الانحلالي بالمناعة الذاتية (AHA): يتسبب فقر الدم الانحلالي بالمناعة الذاتية (AHA) في تدمير جهاز المناعة لخلايا الدم الحمراء بشكل أسرع مما يستطيع جسمك استبدالها. لهذا السبب لديك القليل من كرات الدم الحمراء.
  • فقر الدم المنجلي: فقر الدم الصربي (SCA) هو نوع من فقر الدم يأخذ اسمه من الشكل غير المعتاد للخلايا المنجلية لخلايا الدم الحمراء المصابة. بسبب طفرة جينية ، تحتوي خلايا الدم الحمراء للأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي على جزيئات هيموجلوبين غير طبيعية ، مما يجعلها متيبسة ومنحنية. لا تستطيع خلايا الدم الحمراء المنجلية جلب الكثير من الأكسجين إلى أنسجتك كما تفعل خلايا الدم الحمراء الطبيعية. يمكن أن تتعثر أيضًا في الأوعية الدموية ، مما يمنع تدفق الدم إلى أعضائك.

الثلاسيميا

الثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الموروثة. تحدث هذه الاضطرابات بسبب الطفرات الجينية التي تمنع الإنتاج الطبيعي للهيموجلوبين. عندما لا تحتوي خلايا الدم الحمراء على كمية كافية من الهيموجلوبين ، لا يصل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم. ثم لا تعمل الأعضاء بشكل صحيح. يمكن أن تؤدي هذه الاضطرابات إلى:

  • تشوهات العظام
  • تضخم الطحال
  • مشاكل قلبية
  • النمو وتأخر النمو عند الأطفال

كثرة الحمر فيرا

كثرة الحمر هو سرطان الدم الناجم عن طفرة في الجين. إذا كنت تعاني من كثرة الحمر ، فإن نخاع العظم ينتج الكثير من خلايا الدم الحمراء. نتيجة لذلك ، سوف يتكاثف الدم ويتدفق بشكل أبطأ ، مما يعرضك لخطر الإصابة بجلطات الدم التي يمكن أن تسبب نوبة قلبية أو سكتة دماغية. ليس هنالك علاج معروف. يشمل العلاج إجراء الفصد أو إزالة الدم من الأوردة واستخدام الأدوية.

اضطرابات خلايا الدم البيضاء

تساعد خلايا الدم البيضاء (الكريات البيض) في الدفاع عن الجسم ضد العدوى والمواد الغريبة. يمكن أن تؤثر اضطرابات خلايا الدم البيضاء على الاستجابة المناعية لجسمك وقدرة جسمك على محاربة العدوى. يمكن أن تؤثر هذه الاضطرابات على كل من البالغين والأطفال.

سرطان الغدد الليمفاوية

سرطان الغدد الليمفاوية هو سرطان الدم الذي يحدث في الجهاز الليمفاوي في الجسم. تتغير خلايا الدم البيضاء وتنمو خارج نطاق السيطرة. سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين وسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين هما النوعان الرئيسيان من سرطان الغدد الليمفاوية.

سرطان الدم

اللوكيميا هو سرطان دم تتكاثر فيه خلايا الدم البيضاء الخبيثة في نخاع العظام بجسمك. يمكن أن تكون اللوكيميا حادة أو مزمنة. يتطور سرطان الدم المزمن بشكل أبطأ.

متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS)

متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) هي حالة تؤثر على خلايا الدم البيضاء في نخاع العظام. ينتج الجسم الكثير من الخلايا غير الناضجة ، والتي تسمى الانفجارات. تتكاثر الانفجارات وتفقد الخلايا السليمة. يمكن أن تتطور متلازمة خلل التنسج النقوي ببطء أو بسرعة إلى حد ما. هذا يؤدي في بعض الأحيان إلى اللوكيميا.

اضطرابات الصفائح الدموية

الصفائح الدموية هي أول ما يتفاعل عند حدوث جرح أو إصابة أخرى. يتجمعون في موقع الإصابة ، ويخلقون سدادة مؤقتة لوقف فقدان الدم. إذا كنت مصابًا باضطراب في الصفائح الدموية ، فإن الدم يعاني من واحد من ثلاثة تشوهات:

  • لا يكفي الصفائح الدموية. إن وجود عدد قليل جدًا من الصفائح الدموية أمر خطير للغاية لأنه حتى الإصابة الصغيرة يمكن أن تسبب فقدانًا خطيرًا للدم.
  • عدد الصفائح الدموية أكثر من اللازم. إذا كان لديك عدد كبير جدًا من الصفائح الدموية في دمك ، يمكن أن تتشكل جلطات الدم وتسد شريانًا كبيرًا ، مما يتسبب في حدوث سكتة دماغية أو نوبة قلبية.
  • الصفائح الدموية التي لا تتجلط بشكل صحيح. في بعض الأحيان ، لا يمكن أن تلتصق الصفائح الدموية المشوهة بخلايا الدم الأخرى أو بجدران الأوعية الدموية ، وبالتالي لا يمكن أن تتخثر بشكل صحيح. هذا يمكن أن يؤدي أيضا إلى فقدان الدم بشكل خطير.

تعتبر اضطرابات الصفائح الدموية وراثية في المقام الأول ، مما يعني أنها موروثة. تشمل بعض هذه الاضطرابات:

مرض فون ويلبراند

يُعد مرض فون ويلبراند أكثر اضطرابات الأكل الوراثية شيوعًا. يحدث هذا بسبب نقص البروتين الذي يساعد في تخثر الدم ، والذي يسمى عامل فون ويلبراند (VWF).

الهيموفيليا

من المحتمل أن يكون الهيموفيليا أكثر اضطرابات تخثر الدم شهرة. يحدث دائمًا تقريبًا عند الذكور. أخطر مضاعفات الهيموفيليا هو النزيف المفرط والمطول. يمكن أن يكون هذا النزيف داخل جسمك أو خارجه. يمكن أن يبدأ النزيف دون سبب واضح. يشمل العلاج هرمونًا يسمى ديسموبريسين من النوع A الخفيف ، والذي يمكن أن يعزز إطلاق المزيد من عامل التخثر المنخفض ، وتسريب الدم أو البلازما للنوعين B و C.

كثرة الصفيحات الأولية

كثرة الصفيحات الأولية اضطراب نادر يمكن أن يؤدي إلى زيادة تخثر الدم. هذا يعرضك لخطر الإصابة بسكتة دماغية أو نوبة قلبية. يحدث الاضطراب عندما ينتج نخاع العظم الكثير من الصفائح الدموية.

اكتساب ضعف الصفائح الدموية

يمكن أن تؤثر بعض الأدوية والحالات الصحية أيضًا على وظيفة الصفائح الدموية. تأكد من تنسيق جميع الأدوية مع طبيبك ، حتى الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية من اختيارك. جمعية الهيموفيليا الكندية (CHA) يحذر من أن الأدوية الشائعة التالية يمكن أن تؤثر على الصفائح الدموية ، خاصة إذا تم تناولها على المدى الطويل.

  • الأسبرين
  • العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (المسكنات)
  • بعض المضادات الحيوية
  • أدوية القلب
  • مميعات الدم
  • مضادات الاكتئاب
  • عقاقير مخدرة
  • مضادات الهيستامين

اضطرابات خلايا البلازما

هناك عدد من الاضطرابات التي تؤثر على خلايا البلازما ، وهي نوع خلايا الدم البيضاء في الجسم التي تصنع الأجسام المضادة. هذه الخلايا مهمة جدًا لقدرة جسمك على الوقاية من العدوى والأمراض.

المايلوما في خلايا البلازما

المايلوما في خلايا البلازما هو سرطان دم نادر يتطور في خلايا بلازما نخاع العظم. تتراكم الخلايا الخبيثة بالبلازما في نخاع العظام وتشكل أورامًا تسمى الورم البلازمي ، خاصة في العظام مثل العمود الفقري أو الوركين أو الضلوع. تنتج خلايا البلازما غير الطبيعية أجسامًا مضادة غير طبيعية تسمى بروتينات أحادية النسيلة (M). تتراكم هذه البروتينات في نخاع العظام ، مما يؤدي إلى إزاحة البروتينات الصحية. يمكن أن يؤدي ذلك إلى زيادة كثافة الدم وتلف الكلى. سبب المايلوما في خلايا البلازما غير معروف.

كيف يتم تشخيص اضطرابات خلايا الدم؟

قد يطلب طبيبك عدة اختبارات ، بما في ذلك تعداد الدم الكامل (CBC) ، لمعرفة عدد خلايا الدم لديك. قد يطلب طبيبك أيضًا خزعة نخاع العظم لمعرفة ما إذا كانت هناك أي خلايا غير طبيعية في نخاعك. سيشمل ذلك إزالة كمية صغيرة من نخاع العظم للاختبار.

ما هي خيارات العلاج لاضطرابات خلايا الدم؟

تعتمد خطة العلاج الخاصة بك على سبب مرضك وعمرك وصحتك العامة. قد يستخدم طبيبك مجموعة من العلاجات للمساعدة في تصحيح اضطراب خلايا الدم.

علاج او معاملة

تتضمن بعض خيارات العلاج الدوائي أدوية مثل Nplate (romiplostim) لتحفيز نخاع العظم على إنتاج المزيد من الصفائح الدموية في اضطراب الصفائح الدموية. بالنسبة لاضطرابات خلايا الدم البيضاء ، يمكن أن تساعد المضادات الحيوية في مكافحة العدوى. يمكن للمكملات الغذائية مثل الحديد وفيتامين B-9 أو B-12 علاج فقر الدم الناتج عن النقص. يُطلق على فيتامين ب 9 أيضًا اسم الفولات ، ويُعرف فيتامين ب 12 أيضًا باسم كوبالامين.

جراحة

يمكن لعمليات زرع النخاع العظمي إصلاح أو استبدال النخاع التالف. يتضمن ذلك نقل الخلايا الجذعية ، عادةً من المتبرع ، إلى جسمك لمساعدة نخاعك العظمي على البدء في إنتاج خلايا الدم الطبيعية. يعد نقل الدم خيارًا آخر لمساعدتك على إصلاح خلايا الدم المفقودة أو التالفة. أثناء نقل الدم ، تتلقى حقنة من الدم السليم من المتبرع.

كلا النجاحين يتطلب معايير خاصة. يحتاج المتبرعون بنخاع العظام إلى مطابقة ملفك الجيني أو أن يكونوا قريبين قدر الإمكان. يتطلب نقل الدم متبرعًا لديه فصيلة دم متوافقة.

ما هي الآفاق طويلة المدى؟

يعني تنوع اضطرابات خلايا الدم أن تجربتك في الحياة مع إحدى هذه الحالات يمكن أن تختلف اختلافًا كبيرًا عن تجربة شخص آخر. التشخيص والعلاج المبكران هما أفضل الطرق لضمان عيش حياة صحية وكاملة مع اضطراب خلايا الدم.

تختلف الآثار الجانبية للعلاج باختلاف الشخص. استكشف خياراتك وتحدث إلى طبيبك للعثور على العلاج المناسب لك.

ابحث عن مجموعة دعم أو مستشار لمساعدتك في التعامل مع أي ضغوط عاطفية ناجمة عن اضطرابات خلايا الدم.