Който е запознат с актьора Остин Базис, чиито многобройни роли през годините включват малки части за NCIS, Свръхестественото и Закон и ред: Престъпни намерения, както и повтарящи се герои от сериала на CW „Красавицата и звярът и неочакваният живот“ и най-скоро в шоуто на Hulu Casual и негово собствено зидарско творение върху стена на могила Не твой приятел къде действа заедно с анимационната котка?
А знаете ли, че Остин се е ориентирал към диабета си тип 1 през цялото това време, тъй като е бил диагностициран преди повече от три десетилетия в началното училище?
Той се присъедини към група депутати, които бяха на почивка на Капитолийския хълм през лятото на 2017 г., за да лобират в Конгреса за подкрепата им за критичното законодателство на общността за диабет. И сега, в началото на 2018 г., чуваме, че той се надява да създаде нова поредица от комикси за деца, които имат диабет и други затруднения! Ние сме развълнувани да го покажем тук днес в това интервю в предаването „Моето:
Интервю с актьора Остин Бейзис
Здравей Остин. Винаги обичаме да започваме с вашата история за диабета...
AB) Живея с диабет тип 1 повече от 30 години. Всъщност едва наскоро научих нова дума: „отклонение“ - и моята ще бъде в началото на септември и ще бъда на 32 години. Поставиха ми диагноза точно преди 9-ия ми рожден ден, отидох в четвърти клас точно преди училище. По-късно трябваше да започна училище, защото бях приет в болницата с кръвна захар, която беше над скалата над 800.
Най-смешното е, че по времето, когато бях диагностициран, баща ми притежаваше магазин за бонбони. Първото ми впечатление от това какъв беше диабетът беше да гледам бонбони през прозореца, без да мога да ги ям. Страхотен урок в живота е разбирането, че Вселената има чувство за хумор. Сега има много по-високо ниво на информираност за диабета и всичко останало.
Какви устройства и технологии сте използвали за диабет?
Винаги съм бил човек, който ще получи технология по-късно от всички останали. И след това се приспособявам към това, което всеки има, точно когато излиза най-новата следваща технология. Но мисля, че може да съм бил малко по-рано от повечето, когато започнах инсулиновата помпа. Взех го през 1999 г. и имаше различни форми и подобрения само на помпата. Точно като iPhone, има моменти, когато преминавате през няколко години, когато нищо голямо не се променя, това е само естетика или цветове. И тогава изведнъж имат тази нова иновативна промяна - като помпа, свързана към CGM. Не винаги се чувствах комфортно с него, така че останах с чифт помпи и глюкомер, както беше. Най-накрая през 2015 г., след куп неща за актьорско майсторство и jDRF, попаднах на мястото за актуализиране на най-новата система Medtronic и работих върху нея година и половина.
Какви промени в инструментите за диабет са били най-големите за вас през годините?
Диагностицирана през 1985 г., имаше технологична дъга, която видяхме със собствените си очи. И като знаем сега докъде сме стигнали Medtronic 670G (Хибриден затворен цикъл) току-що одобрен през 2016 г. и други там пробиване на пазара. Отварянето на очите е само осъзнаването на това колко време е необходимо за разработването на този тип устройство, от самото начало до действителното приемане в ръцете на хората с диабет. Това е като когато използвахме спринцовка, за да вземем два инсулина като R и L в един кадър и след това видяхме по-бърз инсулин и инсулинови помпи rad, които работеха много дълго преди дори да достигнат до FDA и най-накрая бяха одобрени за пазара. Толкова много продукти правят живота по-добър, така че да обучавам Конгреса защо това финансиране е важно е защо правя всичко това.
Времената със сигурност са се променили, особено с бързия растеж на нашата диабетна общност в наши дни...
Това е клуб, в който никой не иска да бъде част, но след като сте в него, има известна гордост и връзка, която имате с колегите диабетици, това е нещо, което можете да подхранвате. Интересна връзка е да срещнеш непознат и да откриеш, че той има диабет и има съвсем различно ниво на интимност и разбирателство. Хората около нас не винаги разбират, дори ако изпитват нашите спадове и върхове и различни части от живота ни отвън. Но е съвсем различно да говориш с някой, който разбира това отвътре. Има уязвимост, без да се налага да се каже и дума.
Договорено! И така, кажете ни, моля, как за първи път започнахте да се занимавате с актьорско майсторство в театъра и телевизията?
Това е дълга забавна история, но изводът е: когато бях дете, имах артистично, изразително, шумно семейство. Чичо ми беше аниматор и карикатурист и правеше анимация за филми, така че имах това артистично в кръвта си. И майка ми, и баща ми го правят и го правят от години - баща ми имаше кариера в стендъп, а майка ми се изявяваше в колежа и като възрастен, и ръководеше драматични програми в летния ми лагер, преди тя започна с лекция от над 35 години. Бях възпитан за всичко това, заедно с класическа съботна сутрин комедия с Three Stooges, Abbott & Costello и понякога Братя Маркс. Обичах всички тях, особено Abbott & Costello, които правеха комедии на ужасите, защото обичах да се обличам за Хелоуин. Докато пораснах, участието в пиеси и през летния лагер и гимназията беше точно за мен.
Искахте ли да учите актьорско майсторство в колежа като кариера?
Всъщност отидох в колежа, исках да вляза в предмедика. Докато посещавах часовете по природни науки, всъщност бях доста добър в това, докато стигнах до биографията... и след това все по-малко се вдъхновявах да стана лекар. Особено с осемгодишното училище животът е поставен пред мен. Харесвах приключението на актьорската кариера и успях да го направя с живота си. Преминах от градско училище в училище по актьорско майсторство и драма в началото на 2000-те и оттам до днес, 15 години по-късно, дъгата на кариерата ми ме отведе до място, където мога да се върна в света на медицината.
В известен смисъл това е начин да се върна назад и да бъда човекът, който не съм имал, когато бях дете с диабет тип 1. Сега мога да бъда такъв ментор на децата, които растат, което е невероятно. Беше моето голямо вдъхновение да се включа в повече застъпничество за диабет през годините и да използвам факта, че съм работил публично, за да вдъхновявам и мотивирам децата с T1D, че това не е краят на света. Можете да го гледате като благословия или подарък.
И така, виждате ли диабета като благословия в живота си?
Така го виждам, да. По някакъв начин кракът ми беше вдигнат, за да мога да го използвам като начин да преодолея предизвикателството. Ползите от диабет тип 1 ми послужиха добре във всеки аспект от живота, включително професионалната актьорска игра. Тук се сблъскват два свята. Благодарен съм, че мога да кажа на децата, че това не трябва да ги кара и не трябва да им пречи да реализират мечтите си в живота.
И когато участвахте в телевизионното шоу „Красавицата и звярът“, трябваше да играете ролята на лекар и изследовател, Джей Ти Форбс?
Ето къде се сблъскаха световете! Повечето от научните неща, които знаех, от тези лекции в първите ми дни в колежа. Но имаше и фактът, че си правех инсулинови инжекции от около 20 години и знаех това от първа ръка. Това някак си ме подготви да бъда по-подготвен за ролята.
Дори понякога влизах в дискусии с писатели, защото един от писателите беше лекар и той посещаваше медицинско училище, така че можех да разбера кога е написал епизода. Но с други писатели това беше един вид проверка на фактите, защото можех да знам какво искат да третират като измислено, а не като реалност. Ще трябва да продължа да обсъждам това убедително като изследовател по биохимия и лекар. Имаше много проучвания в интернет, но фактът, че аз бях моя собствена медицинска сестра и лекар в продължение на 30 години, обслужваше тези части добре. Сигурно ми е било полезно, когато трябваше да правя инжекции в шоуто.
Как получавате диабет, докато действате?
Когато бях само на инжекции, беше малко скица, защото не контролираш колко можеш да бъдеш, когато имаш CGM. Една от пиесите, които направих в колежа, беше от три части, в която първите две играха заедно, без никакви прекъсвания, до третото действие. Говориш час и половина наред, а аз изобщо не слязох от сцената - докато също носех дрехи за периода с маратонки, туника - шекспирови неща. Беше горещо и много работа, но за щастие нямах ниска кръвна захар. По принцип, що се отнася до комплекта, това са много контролирани среди и нямах проблеми.
Но просто помислете за това сега с помпата и CGM... Ще трябва да разбера цялата логистика, внимавайте да не изключвате алармите, защото трябва да сте във време, когато електричеството и технологията все още не са открити. Чувал съм истории за хора, които е трябвало да напуснат сцената, когато не трябва, и никога не искате това да се случи.
Все пак настройването на CGM сега ми служи, защото по всяко време между приемането му мога просто да погледна екрана и да знам къде е кръвната ми захар и как се движа. Помага ми да съм подготвен, за да мога да се боря активно с него. Ябълковият сок е моето лекарство за понижаване на кръвната захар, защото като актьор е най-чистата течност и най-сладката субстанция, която можете да намерите. А течността ме поддържа хидратирана.
Изключено, това е ягодово мляко. Но може да блести в устата ви и когато имате бръчки, никога не е добре да имате всичко.
Какво се занимаваш с актьорство напоследък?
Гледам на това така, сякаш приемам независимия си дух със сърцето си, вместо чиста финансова изгода. Когато правя неща като Not My Buddy или разработвам различни телевизионни сериали, мисля за напредък в кариерата и разширяване на хоризонтите си, вместо просто да се опитвам да направя долар. Има много неща в творческото изразяване и влагането на собствената си визия и чувство за хумор в света и не се ограничавайте само до частите, които другите хора ви подхвърлят. Това е трудно да се направи. И в много отношения това върви ръка за ръка с начина, по който живея с диабет. Не става въпрос за ограничения. Почти има нужда от това и необходимостта мотивира малко повече умения и умения да се поставите в ролята, в която искате да се видите, вместо да бъдете дефинирани по ограничен начин.
Какво можете да ни кажете за скорошния си опит на Детския конгрес на JDRF във Вашингтон, окръг Колумбия?
Беше невероятно да отида там и да мога да говоря с Конгреса за тип 1. Част от това, което казахме, беше да ги помолим да подновят специалната програма за диабет, да запазят парите както в правителството, така и в частния сектор за финансиране на изследванията на диабета. Това е трифектът на координирането на усилията, обучението на Конгреса и подпомагането му да разберат защо е толкова важно. Винаги научавам нещо ново за технологията на диабета и това, което се случва сега, за управлението и грижите и в крайна сметка лечението.
Въпрос за БОНУС (28 февруари 2018 г.): Откакто говорихме миналото лято, чухме, че създавате нова серия от комикси за деца с диабет и други увреждания. Можете ли да ни кажете повече за това?
Остин 🙂 Никога не съм се чувствал комфортно с тъгата, която често чувате на събития за набиране на средства. Разбирам, че се използва за събиране на пари чрез бунтуване на симпатиите на дарителите, но решавам диагнозата си като подарък и да дам възможност на младите хора да направят същото.
Вместо това моята цел е да повиша самочувствието и увереността на децата с T1D, да им внуша идеята, че могат да бъдат и да правят каквото си искат в живота - и нищо няма да ги притеснява по пътя. Че дори дете с диабет тип 1 от Бруклин би могло да бъде супергерой или поне актьор, който един ден играе супергерой в телевизионно шоу или в блокбъстър филм! Така се роди идеята за The KINETIX.
KINETIX е поредица от комикси, която създадох съвместно с Дейв Молбек и Джош Тауб за необикновена група деца с увреждания в гимназията - които са ученици през деня и екип от супергерои през нощта. тези "уврежданеТе са източникът, от който излизат техните суперсили. Ако имате това, което светът вижда като „инвалидност“, ние вярваме, че имате повече потенциална енергия вътре, отколкото нямате. Носете тази енергия със себе си по всяко време и притежавайте силата да я превърне в кинетична енергия и да се възползва максимално от нея. KINETIX не е специалист в специално училище. Те са грешни, триизмерни герои с цял набор от емоции. Но те не се огорчават - те правят света по-добро място, като превърнат слабостта си в най-голямата си сила.
В свят, който понякога е жесток и несимпатичен, ние искаме да вдъхновим и отгледаме децата да превърнат своите слабости в най-големите си силни страни. За това е KINETIX. Хората с увреждания и хронични състояния като T1D са изключително маргинализирана общност – пренебрегвана, силно подценявана част от обществото, която е останала извън популярната култура и развлеченията, но има световна перспектива около нас, която е уникална, проницателна и мощна. KINETIX е история, в която тази сила е СУПЕР... и е време да разкажем тази история сега.
Надяваме се, че поредица от комикси като KINETIX ще даде възможност на децата да видят и четат за измислени герои като себе си, и ще ги овласти и мотивира да се стремят към страхотни неща в живота си - не въпреки медицинската диагноза, а поради нея.
Това е доста феноменално! Къде хората могат да научат повече за проекта Kinetix?
Това е кампания на Kickstarter, която финансира тълпи, така че напред Страница на KINETIX Kickstarter за да разберете как тази серия от комикси може да ви помогне да станете реалност!
Благодаря ви, че отделихте време за разговор, Остин, и че повишихте гласа си по важни въпроси, свързани с застъпничеството!