Ракът на панкреаса наследствен ли е?

Преглед

Ракът на панкреаса започва, когато клетките на панкреаса развият мутации в тяхната ДНК.

Тези анормални клетки не умират, както правят нормалните клетки, а продължават да се размножават. Натрупването на тези ракови заболявания създава тумор.

Този тип рак обикновено започва в клетките, които покриват трахеята на панкреаса. Може също да започне в невроендокринни клетки или други клетки, произвеждащи хормони.

Ракът на панкреаса работи в някои семейства. Малък процент от генетичните мутации, свързани с рак на панкреаса, са наследени. Повечето са закупени.

Има няколко други фактора, които могат да увеличат риска от развитие на рак на панкреаса. Някои от тях могат да бъдат променени, но други не. Продължете да четете, за да научите повече.

Какво причинява рак на панкреаса и кой е изложен на риск?

Пряката причина за рак на панкреаса не винаги може да бъде определена. Някои генни мутации, наследени и придобити, са свързани с рак на панкреаса. Има няколко рискови фактора за рак на панкреаса, въпреки че нито един от тях не означава, че ще получите рак на панкреаса. Говорете с Вашия лекар за вашето индивидуално ниво на риск.

Наследствените генетични синдроми, свързани с това заболяване, са:

  • атаксия телеангиектазия, причинена от наследствени мутации в ATM гена
  • семеен (или наследствен) панкреатит, обикновено поради мутации в гена PRSS1
  • фамилна аденоматозна полипоза, причинена от дефектен APC ген
  • семеен атипичен мултимолекулен меланомен синдром, дължащ се на p16 / CDKN2A генни мутации
  • наследствен синдром на рак на гърдата и яйчниците, причинен от мутации в гените BRCA1 и BRCA2
  • Синдром на Li-Fraumeni, резултат от увреждане на гена p53
  • Синдром на Линч (наследствен колоректален рак без пол), обикновено причинен от увредени MLH1 или MSH2 гени
  • множествена ендокринна неоплазия, тип 1, причинена от дефектен ген MEN1
  • неврофиброматоза, тип 1, поради мутации в гена NF1
  • Синдром на Peutz-Jeghers, причинен от дефекти в гена STK11
  • Синдром на фон Хипел-Линдау, резултат от мутации в гена VHL

"Фамилен рак на панкреаса" означава, че се среща в определено семейство, в което:

  • Най-малко двама роднини от първа степен (родител, сестра или дете) имат рак на панкреаса.
  • От една и съща страна на семейството са трима или повече роднини с рак на панкреаса.
  • Известен е фамилен раков синдром плюс поне един член на семейството с рак на панкреаса.

Други състояния, които могат да увеличат риска от рак на панкреаса са:

  • хроничен панкреатит
  • цироза на черния дроб
  • Инфекция с Helicobacter pylori (H. pylori).
  • Диабет тип 2

Други рискови фактори включват:

  • възраст Повече от 80 процента рак на панкреаса се развива при хора на възраст между 60 и 80 години.
  • секс. Мъжете имат лошо по-висок риск от жените.
  • Състезание. Афроамериканците имат лошо по-висок риск от бели.

Факторите на живота също могат да увеличат риска от рак на панкреаса. Например:

  • Пушенето на цигари двойно риск от рак на панкреаса. Пурите, лулите и бездимните тютюневи изделия също увеличават риска.
  • Затлъстяването увеличава риска от рак на панкреаса приблизително 20 процента.
  • Прекомерното излагане на химикали, използвани в индустриите за металообработване и химическо чистене, може да увеличи риска.

Колко често е ракът на панкреаса?

Това е сравнително рядък вид рак. Окото 1.6 процента хората ще развият рак на панкреаса през живота си.

Симптоми, за които трябва да внимавате

В повечето случаи симптомите не са очевидни при рак на панкреаса в ранен стадий.

С напредването на рака, признаците и симптомите могат да включват:

  • болка в горната част на корема, вероятно излъчваща към гърба
  • загуба на апетит
  • отслабване
  • хумор
  • пожълтяване на кожата и очите (жълтеница)
  • ново начало на диабет
  • депресия

Кога да посетите Вашия лекар

Няма рутинен скрининг тест за хора със среден риск от рак на панкреаса.

Може да сте изложени на повишен риск, ако имате фамилна анамнеза за рак на панкреаса или имате хроничен панкреатит. Ако случаят е такъв, Вашият лекар може да назначи кръвни изследвания, за да провери за мутации в гени, свързани с рак на панкреаса.

Тези тестове могат да ви кажат дали имате мутации, но не и дали имате рак на панкреаса. Освен това наличието на генни мутации не означава, че ще получите рак на панкреаса.

Независимо дали сте със среден или висок риск, симптоми като коремна болка и загуба на тегло не означават, че имате рак на панкреаса. Това може да са признаци на различни състояния, но е важно да посетите Вашия лекар за диагноза. Ако имате признаци на жълтеница, посетете Вашия лекар възможно най-скоро.

Какво да очаквате от диагнозата

Вашият лекар ще иска да вземе задълбочена медицинска история.

След физически преглед диагностичните тестове могат да включват:

  • Образни тестове. Ултразвук, CT, MRI и PET сканиране могат да се използват за създаване на подробни изображения, които търсят аномалии на панкреаса и други вътрешни органи.
  • Ендоскопски ултразвук. При тази процедура тънка, гъвкава тръба (ендоскоп) преминава през хранопровода и в стомаха, за да види панкреаса.
  • Биопсия. Вашият лекар ще вкара тънка игла през корема и панкреаса, за да вземе проба от подозрителна тъкан. Патологът ще изследва пробата под микроскоп, за да определи дали клетките са ракови.

Вашият лекар може да тества кръвта Ви за туморни маркери, свързани с рак на панкреаса. Но този тест не е надежден диагностичен инструмент; обикновено се използва за оценка на доброто лечение.

Какво ще се случи след това?

След диагностициране ракът трябва да се лекува според степента на разпространение. Ракът на панкреаса е зададен от 0 до 4, като 4 е най-напреднал. Това помага да се определят опциите за лечение, които могат да включват хирургия, лъчетерапия и химиотерапия.

За целите на лечението ракът на панкреаса може да бъде определен като:

  • Резекция. Изглежда, че туморът може да бъде напълно отстранен хирургично.
  • Граница атрактивна. Ракът е достигнал близките кръвоносни съдове, но е възможно хирургът да го отстрани напълно.
  • Премахване. Не може да бъде напълно отстранен по време на операция.

Вашият лекар ще вземе предвид това, заедно с пълния Ви медицински профил, за да Ви помогне да вземете решение за най-доброто лечение за Вас.