ALS Nový lék, který nabízí naději

Naposledy se objevil nový lék na boj proti amyotrofické laterální skleróze (ALS) pořady „ER“ a „Seinfeld“ bojovaly o první místo v televizi.

To 22leté lékařské sucho skončilo asi před třemi týdny.

Začátkem tohoto měsíce se Radicava stala dostupnou ve Spojených státech k léčbě ALS, známé také jako Lou Gehrigova choroba.

Byla pracovitá schválený v květnu Food and Drug Administration (FDA) po klinické studii fáze III v Japonsku ukázal, že Radicava může zpomalit pokles fyzické ztráty u pacientů s ALS o 33 procent.

Calaneet Balas, výkonný viceprezident pro strategii asociace ALS, uvedl, že schválení Radicavy dodalo komunitě ALS určitý optimismus po dvou desetiletích frustrace.

Existují také předpovědi, že další podobné léky budou brzy následovat.

"V komunitě je spousta naděje," řekl Balas Healthline.

Léčba již začala

V lékařském centru Ohio State University Medical Center již probíhají léčby radicavou.

Doktor Adam Quick, odborný asistent neurologie, řekl, že Wexnerovo centrum přijalo příležitost používat nový lék.

„Chceme našim pacientům nabídnout nejaktuálnější možnou léčbu,“ řekl Healthline rychle. "Máme zájem vyzkoušet všechno, co můžeme."

Rychle vysvětlil, že některé výzkumy ukázaly, že ALS je spojena s poškozením nervových buněk volnými radikály.

Řekl, že Radicava je „vychytávač volných radikálů“, který dokáže sbírat tyto škodlivé částice.

Quick poukázal na to, že Radicava pouze zpomaluje příznaky ALS. Není to lék.

"Lidé se nemusí nutně cítit lépe," řekl. "Je to jako aktivovat brzdy v autě, které se srazilo."

Ale pro mnoho lidí s ALS to prozatím stačí.

"Byl tam takový pocit zoufalství," řekl Balas. "Tak dlouho nic neměli. Teď se snaží přijmout, co se děje."

Proč je obtížné léčit ALS

ALS je onemocnění, které zabíjí nervové buňky, které ovládají dobrovolné svaly.

Lidé s tímto onemocněním postupem času ztrácejí schopnost používat končetiny a další části těla.

O nama 6,000 lidí ročně v USA diagnostikují ALS. U většiny lidí se onemocnění rozvine mezi 40. a 70. rokem života.

Přibližně polovina lidí s tímto onemocněním žije méně než tři roky po diagnóze. Jen asi 10 procent žije déle než 10 let.

Jeden z lidí zapojených do Wexnerovy léčby je bývalý fotbalista Národní ligy William White.

Dalším je letos slavný bývalý fotbalista, který oznámil, že má ALS.

Bývalý San Francisco 49er dwight clark v březnu oznámil, že mu byla diagnostikována nemoc.

Rychle řekl, že může existovat určitá souvislost mezi hraním profesionálního fotbalu a ALS.

Dodal, že nemoc se projevila u lidí, kteří hráli fotbal, i u lidí, kteří sloužili v armádě.

Poranění hlavy proto může být spojnicí. Ale ALS je tak komplexní onemocnění, že je těžké to poznat.

"Je to opravdu složitý problém," řekl Quick.

Stejně jako Alzheimerova choroba může být léčbou skutečnost, že ALS je onemocnění související s mozkem.

"Tkáň nervového systému se nehojí příliš dobře," vysvětlil Quick.

Poznamenal také, že ALS se může u různých lidí lišit.

Balas dodal, že ALS není jen jedna nemoc. Může se jednat o mnoho různých nemocí.

Problémy, jako je hematoencefalická bariéra, činí léčbu ještě obtížnější.

Co přinese budoucnost

Balas řekl, že nadšení z Radičavy umocnila skutečnost, že další podobné léky jsou nyní v klinických studiích.

Řekla, že doufá, že tyto další léky budou také účinné a že jednoho dne by je mohly dokonce spojit do drogového koktejlu.

"Vzrušení," řekl Balas, "je v tom, že tyto drogy mohou protnout cílovou čáru."

Řekla, že za poslední dva roky shromáždila peníze Ice Bucket Challenge poskytla finanční prostředky na provedení takového výzkumu.

Quick poznamenal, že pokrok může být poháněn skutečností, že lidé s ALS jsou ochotni zkoušet nové způsoby léčby.

"Komunita ALS je docela motivovaná skupina," řekl.