Roztroušená skleróza: fakta, statistiky a vy

fakta a statistikySdílet na PinterestuIlustrace Diego Sabogal

Roztroušená skleróza (RS) je celosvětově nejčastějším neurologickým postižením mladých dospělých. Roztroušenou sklerózu můžete vyvinout v jakémkoli věku, ale většina lidí dostává diagnózy mezitím ve věku 20 a 50 let.

Existují relapsy, remitence a progresivní typy RS, ale průběh je zřídka předvídatelný. Výzkumníci stále plně nechápou důvod RS nebo proč je tak obtížné určit rychlost progrese.

Dobrou zprávou je, že u mnoha lidí žijících s RS se nevyvinou závažné nedostatky. Většina z nich má normální nebo téměř normální délku života.

Neexistuje žádný národní nebo globální registr pro nové případy RS. Známá čísla jsou pouze odhady.

prevalence

Nedávná zjištění studie National MS Society odhadují téměř 1 milionů lidí ve Spojených státech žijí s čs. To je více než dvojnásobek posledního hlášeného počtu a prvního národního průzkumu prevalence RS od roku 1975. Společnost rovněž odhaduje, že na celém světě žije s RS 2.3 milionu lidí. Oko 200 nových případů jsou ve Spojených státech diagnostikovány každý týden, uvádí MS Discovery Forum.

Sdílet na PinterestuIlustrace Diego Sabogal

Míry MS jsou vyšší pryč od rovníkuOdhaduje se, že v jihoamerické státy (pod 37. rovnoběžkou) se míra výskytu RS pohybuje mezi 57 a 78 případy na 100,000 37 lidí. Míra je dvakrát vyšší v severních státech (nad 110. rovnoběžkou), asi 140 až 100,000 případů na XNUMX XNUMX obyvatel.

Výskyt RS je vyšší v chladnějším klimatu. Lidé severoevropského původu mají nejvyšší riziko rozvoje RS, bez ohledu na to, kde žijí. Mezitím se zdá, že nejnižší riziko mají Indové, Afričané a Asiaté. Byla nalezena pouze studie z roku 2013 4 až 5 procent všechny diagnostikované případy RS jsou u dětí.

Sdílet na PinterestuIlustrace Diego Sabogal

Rizikové faktory

Mnohem více žen má RS. Ve skutečnosti ji Národní společnost pro RS považuje za RS dvakrát až třikrát častější u žen než u mužů.

Je to MS nepovažuje se za dědičnou poruchu, ale vědci se domnívají, že k rozvoji onemocnění může existovat genetická predispozice. Oko 15 procent lidé s RS mají jednoho nebo více rodinných příslušníků nebo příbuzných, kteří také mají RS, poznamenává National Institute of Neurological Disorders and Stroke. V případě jednovaječných dvojčat existuje šance 1 až 3, že každý sourozenec má nemoc.

Vědci a neurologové stále nemohou s jistotou říci, co způsobuje RS. Konečnou příčinou RS je poškození myelinu, nervových vláken a neuronů v mozku a míše. Společně tvoří centrální nervový systém. Vědci spekulují, že ve hře je kombinace genetických a environmentálních faktorů, ale není zcela jasné jak.

Sdílet na PinterestuIlustrace Diego Sabogal

Za viníka by se však dal považovat vztah mezi imunitním systémem a mozkem. Výzkumníci naznačují, že imunitní systém může být mylně považován za normální mozkové buňky pro strany.

Jedna věc, kterou komunita RS jistě ví, je, že jde o nemoc není to nakažlivé.

Frekvence druhů MS

Klinicky izolovaný syndrom (CIS)

CIS jsou zvažovány jeden kurz MS, ale může nebo nemusí přejít do MS. Chcete-li získat diagnózu RS:

  • Osoba musí zažít neurologickou epizodu (obvykle trvající 24 hodin nebo déle), která vedla k poškození centrálního nervového systému.
  • Tato epizoda se pravděpodobně rozvine do RS.

Bylo zjištěno, že lidé, kteří jsou ve vysokém riziku rozvoje RS, mají MRI detekované mozkové léze. Je to tady 60 až 80 procent pravděpodobnost, že bude diagnostikována RS během několika let, odhaduje National MS Society. Mezitím lidé s nízkým rizikem nemají MRI detekované léze na mozku. Mají 20procentní šanci, že jim bude současně diagnostikována RS.

Relaxačně-remitující RS (RRMS)

RRMS se vyznačuje jasně definovanými relapsy zvýšené aktivity onemocnění a zhoršením symptomů. Poté následují remise, když onemocnění nepostupuje. Příznaky se mohou zlepšit nebo vymizet během remise. Přibližně 85 procent lidem je zpočátku diagnostikována RRMS, říká Národní společnost pro RS.

Sekundárně progresivní RS (SPMS)

SPMS následuje po počáteční diagnóze RRMS. Zdá se, že postižení se postupně zvyšuje s progresí onemocnění, s nebo bez známek recidivy nebo změn na MRI. Mohou se objevit občasné recidivy i období stability.

Syrový, Fr. 50 procent Studie z roku 2017 odhaduje, že osoba s RRMS přejde do SPMS během deseti let od počáteční diagnózy. Asi 90 procent lidí přejde do 25 let.

Primárně progresivní RS (PPMS)

PPMS je diagnostikována přibližně 15 procent člověk s RS, odhaduje Národní společnost pro RS. Lidé s PPMS zažívají stabilní progresi onemocnění bez jasných relapsů nebo remisí. Míra PPMS je rovnoměrně rozdělena mezi muže a ženy. Příznaky obvykle začínají mezi 35. a 39. rokem.

Sdílet na PinterestuIlustrace Diego Sabogal

Velké procento případů RS nepostupuje. Mohou zapadnout do podskupiny s "velmi stabilní benigní" formou onemocnění, jeden po druhém 30 let výzkumu představena v roce 2017. Vědci říkají, že je možné, aby lidé ve fázi RRMS setrvali 30 let.

Na druhém konci spektra byla založena studie z roku 2015 8 procent u lidí s RS se vyvine agresivnější průběh onemocnění. Je známá jako vysoce aktivní roztroušená skleróza (HARRMS).

Příznaky a léčba

Příznaky se velmi liší od člověka k člověku. Žádná osoba nemá stejnou kombinaci příznaků. To samozřejmě komplikuje identifikaci a diagnostiku.

U zpráva za rok 2017Jedna pětina dotázaných evropských žen byla diagnostikována chybně, než byla nakonec diagnostikována RS. Bylo zjištěno, že průměrná žena podstoupila přibližně pět návštěv u poskytovatele zdravotní péče během šestiměsíčního období, než stanovila diagnózu.

Prema Nadace MSpříznaky mohou ovlivnit mysl, tělo a smysly mnoha způsoby. To zahrnuje:

  • rozmazané nebo dvojité vidění nebo úplná ztráta zraku
  • sluchové postižení
  • snížené vnímání chuti a vůně
  • ztuhlost, brnění nebo mravenčení v končetinách
  • ztráta krátkodobé paměti
  • deprese, změny osobnosti
  • bolesti hlavy
  • změny v řeči
  • bolest v obličeji
  • Bellova obrna
  • svalové křeče
  • potíže s polykáním
  • závratě, ztráta rovnováhy, závratě
  • inkontinence, zácpa
  • slabost, únava
  • třes, záchvaty
  • erektilní dysfunkce, nedostatek sexuální touhy

Neexistuje žádný "MS test." Pro stanovení diagnózy musí lékař shromáždit vaši anamnézu a provést neurologické vyšetření a řadu dalších testů. Testy mohou zahrnovat:

  • MRI
  • analýza zádových tekutin
  • krve
  • evokované potenciály (např. EEG)

Protože přesná příčina RS je stále neznámá, není známa žádná prevence.

Zatím neexistuje žádný lék na RS, ale léčba může zvládnout příznaky. Léky na RS jsou navrženy tak, aby snižovaly frekvenci relapsů a zpomalovaly progresi onemocnění.

Je jich několik léky modifikující onemocnění schválený americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro léčbu RS. Tyto zahrnují:

  • teriflunomid (Aubagio)
  • interferon beta-1a (Avonex, Rebif, Plegridy)
  • interferon beta-1b (Betaseron, Extavia)
  • glatiramer acetát (kopaxon)
  • fingolimod (Gilenya)
  • mitoxantron (Novantrone)
  • dimethyl fumarát (Tecfidera)
  • natalizumab (Tysabri)
  • ocrelizumab (Ocrevus)
  • alemtuzumab (Lemtrada)

druh

  • Tyto léky nejsou schváleny pro použití během těhotenství. Není také jasné, zda se léky proti RS vylučují do lidského mléka. Pokud uvažujete o těhotenství, poraďte se se svým lékařem o svých lécích na RS.

Další překvapivá fakta o čs

Lidé s RS mohou bezpečně nosit dítě v termínu. Těhotenství obecně neovlivňuje RS z dlouhodobého hlediska.

Bylo však zjištěno, že RS ovlivňuje rozhodnutí o těhotenství. V anketa 201736 procent zúčastněných žen se rozhodlo nemít děti vůbec nebo odložit těhotenství kvůli RS.

Zatímco lidé s RS to často zažívají úleva od příznaků během těhotenství, cca 20 až 40 procent mají recidivy do šesti měsíců po narození.

RS je drahé onemocnění, které je třeba léčit. 2016. ekonomický rozbor čs zjistili, že celkové životní náklady na osobu s RS byly 4.1 milionu $. Průměrné roční náklady na zdravotní péči se pohybují od 30,000 100,000 $ XNUMX XNUMX do XNUMX XNUMX $ na základě závažnosti nebo závažnosti onemocnění.