zfimuno

Optisk nervegliom: symptomer, diagnose og behandlinger

Hvad er optisk nervegliom?

Optisk nervegliom er en type hjernetumor. Der findes flere typer hjernetumorer. Hver type tumor kaldes normalt den celletype, den påvirker.

De fleste synsnervegliomer betragtes som lavgradige og vokser ikke så hurtigt som andre typer hjernetumorer. De er placeret i den optiske chiasme, hvor venstre og højre synsnerve krydser hinanden. De kaldes også optisk gliom eller juvenil pilocytisk astrocytom.

Synsnervegliom er en sjælden kræfttype, der normalt vokser langsomt og findes hos børn. Det findes sjældent hos personer over 20 år. Det er også forbundet med en genetisk lidelse kaldet neurofibromatosis type 1 eller NF1.

Hvad er symptomerne på optisk nervegliom?

Symptomer på synsnervegliom er forårsaget af tumorens tryk på nerverne. Almindelige symptomer på denne type tumor omfatter:

  • kvalme og opkast
  • balanceproblemer
  • synsforstyrrelser
  • hovedpine

Andre symptomer kan omfatte:

  • ufrivillige øjenbevægelser
  • hukommelsessvækkelse
  • søvnighed i dagtimerne
  • mistet appetiten
  • væksthæmning

Hormonproblemer kan også opstå, fordi tumorer kan opstå nær bunden af ​​hjernen, hvor hormonerne kontrolleres.

Hvordan diagnosticeres optisk nervegliom?

Neurologisk undersøgelse viser normalt delvist eller fuldstændigt tab af synet eller ændringer i synsnerverne. Forhøjet tryk i hjernen kan være til stede. Andre tests, der bruges til at diagnosticere optisk nervegliomer, omfatter hjernecomputertomografi (CT)-scanninger, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af hjernen og biopsier.

Hvordan behandles optisk gliom?

Behandlingen af ​​disse kræftformer udføres bedst af et tværfagligt behandlingsteam. Specialiseret terapi kan være nødvendig, hvis der er hukommelsestab. Behandlingsteammedlemmer kan omfatte neurokirurger og strålingsonkologer. Kirurgi og strålebehandling er to mulige behandlinger for optisk nervegliom. Din læge kan afgøre, hvilken type behandling der er bedst for dig.

Kirurgi er ikke altid en mulighed. Kirurgi kan udføres, hvis lægerne mener, at de kan bruge det til helt at fjerne tumoren. Alternativt, hvis tumoren ikke kan fjernes fuldstændigt, kan kirurger fjerne dele af den for at lette trykket i kraniet.

Luftbehandling kan udføres før operation for at skrumpe tumoren før læger. Alternativt kan det gøres efter operationen for at dræbe de resterende kræftceller. Luftterapi involverer brugen af ​​en maskine til at målrette højenergistråler mod tumorstedet. Luftterapi anbefales ikke altid, da det kan forårsage yderligere skade på øjne og hjerne.

Kemoterapi medicin til at dræbe kræftceller. Dette er især nyttigt, hvis kræften har spredt sig til andre dele af hjernen. Kortikosteroider kan bruges til at reducere hævelse i kraniet.

Behandling kan dræbe sundt hjernevæv. Dødt væv kan ligne kræft, så det bør overvåges nøje for at forhindre gentagelse. Opfølgningsbesøg hos lægen er nødvendige for at kontrollere for bivirkninger og sikre, at kræften ikke er vendt tilbage.

Efter behandling

Langsigtede bivirkninger kan forekomme efter behandling af optisk nervegliom. Disse tumorer vokser normalt hos børn, så virkningerne af stråling eller kemoterapi er muligvis ikke synlige i nogen tid. Kognitive vanskeligheder, indlæringsvanskeligheder og vækstforstyrrelser kan opstå på grund af kræftbehandling. Tal med din læge om mulige fremtidige bivirkninger, og hvad der kan gøres for at mindske skaderne forårsaget af behandlingen.

At have kræft som barn kan være socialt og følelsesmæssigt stressende. Du eller dit barn kan have gavn af rådgivning eller støttegrupper. For dit barn kan samværet med jævnaldrende være en stor kilde til støtte.