Hughes-Syndrom (Antiphospholipid-Syndrom): Symptome und mehr

Überblick

Das Hughes-Syndrom, auch bekannt als „Sticky-Blood-Syndrom“ oder Antiphospholipid-Syndrom (APS), ist eine Autoimmunerkrankung, die die Art und Weise beeinflusst, wie Ihre Blutzellen binden oder gerinnen. Hughes-Syndrom wird in Betracht gezogen Selten.

Frauen mit wiederkehrenden Fehlgeburten und Menschen, die vor dem 50. Lebensjahr einen Schlaganfall erlitten haben, stellen manchmal fest, dass das Hughes-Syndrom die Hauptursache ist. Es wird geschätzt, dass das Hughes-Syndrom betroffen ist drei- bis fünfmal so viele Frauen wie Männer.

Obwohl die Ursache des Hughes-Syndroms unklar ist, glauben Forscher, dass Ernährung, Lebensstil und Genetik die Entwicklung der Erkrankung beeinflussen können.

Symptome des Hughes-Syndroms

Die Symptome des Hughes-Syndroms sind schwer zu erkennen, da Blutgerinnsel ohne andere gesundheitliche Probleme oder Komplikationen nicht leicht zu erkennen sind. Manchmal verursacht das Hughes-Syndrom einen spitzenroten Ausschlag oder Blutungen aus Nase und Zahnfleisch.

Andere Anzeichen dafür, dass Sie ein Hughes-Syndrom haben, sind:

  • wiederholte Fehl- oder Totgeburten
  • Blutgerinnsel in den Beinen
  • transitorische ischämische Attacke (TIA) (ähnlich Schlaganfall, aber ohne anhaltende neurologische Auswirkungen)
  • Schlaganfall, insbesondere wenn Sie unter 50 Jahre alt sind
  • niedrige Thrombozytenzahl im Blut
  • Herzattacke

Menschen, die Lupus haben kann wahrscheinlicher sein Hughes-Syndrom haben.

In seltenen Fällen kann das unbehandelte Hughes-Syndrom eskalieren, wenn Sie gleichzeitig am ganzen Körper Gerinnsel haben. Dies wird als katastrophales Antiphospholipid-Syndrom bezeichnet und kann zu schweren Organschäden und zum Tod führen.

Ursachen des Hughes-Syndroms

Forscher arbeiten immer noch daran, die Ursachen des Hughes-Syndroms zu verstehen. Aber sie fanden heraus, dass ein genetischer Faktor im Spiel war.

Das Hughes-Syndrom wird nicht direkt von den Eltern übertragen, wie dies bei anderen Blutkrankheiten wie Hämophilie der Fall ist. Aber ein Familienmitglied mit Hughes-Syndrom zu haben, bedeutet, dass Sie die Krankheit eher entwickeln.

Es ist möglich, dass ein Gen, das mit anderen Autoimmunerkrankungen assoziiert ist, auch das Hughes-Syndrom auslöst. Dies würde erklären, warum Menschen mit dieser Erkrankung häufig andere Autoimmunerkrankungen haben.

Nach dem bestimmte virale oder bakterielle InfektionenB. E. coli oder Parvovirus, können das Hughes-Syndrom verursachen, nachdem die Infektion abgeheilt ist. Behandlung zur Kontrolle von Epilepsie sowie orale Kontrazeptiva können ebenfalls eine Rolle bei der Auslösung der Erkrankung spielen.

Diese Umweltfaktoren sie können auch kommunizieren mit Lebensstilfaktoren - wie Bewegungsmangel und cholesterinreiche Ernährung - und löst das Hughes-Syndrom aus.

Aber Kinder und Erwachsene ohne eine dieser Infektionen, Lebensfaktoren oder Medikamenteneinnahme können immer noch das Hughes-Syndrom bekommen.

Weitere Studien sind erforderlich, um die Ursachen des Hughes-Syndroms zu bestimmen.

Diagnose des Hughes-Syndroms

Das Hughes-Syndrom wird durch eine Reihe von Bluttests diagnostiziert. Diese Bluttests analysieren die Antikörper, die Ihre Immunzellen bilden, um festzustellen, ob sie sich normal verhalten oder auf andere gesunde Zellen abzielen.

Ein üblicher Bluttest, der das Hughes-Syndrom identifiziert, wird als Antikörper-Immunoassay bezeichnet. Möglicherweise müssen Sie einige davon durchführen, um andere Bedingungen auszuschließen.

Das Hughes-Syndrom kann als Multiple Sklerose fehldiagnostiziert werden, da die beiden Erkrankungen ähnliche Symptome aufweisen. Gründliche Tests sollten Ihre genaue Diagnose bestimmen, aber es kann einige Zeit dauern.

Behandlung des Hughes-Syndroms

Das Hughes-Syndrom kann mit Blutverdünnern (Arzneimitteln, die das Risiko von Blutgerinnseln verringern) behandelt werden.

Einige Menschen mit Hughes-Syndrom zeigen keine Symptome von Blutgerinnseln und benötigen keine andere Behandlung als Aspirin, um das Gerinnungsrisiko zu verhindern.

Gerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin (Coumadin) können verschrieben werden, insbesondere wenn Sie in der Vorgeschichte eine tiefe Venenthrombose hatten.

Wenn Sie versuchen, eine Schwangerschaft in eine Schwangerschaft zu übertragen, und Sie das Hughes-Syndrom haben, kann Ihnen eine niedrige Dosis Aspirin oder eine tägliche Dosis Heparin verschrieben werden, die das Blut verdünnt.

Frauen mit Hughes-Syndrom sind 80 Prozent wahrscheinlicher das Kind zu einem Termin zu bringen, wenn es diagnostiziert wird, und eine einfache Behandlung einzuleiten.

Diät und Bewegung für das Hughes-Syndrom

Wenn bei Ihnen das Hughes-Syndrom diagnostiziert wurde, kann eine gesunde Ernährung das Risiko möglicher Komplikationen wie Schlaganfall verringern.

Wenn Sie sich reich an Obst und Gemüse und wenig Transfetten und Zucker ernähren, erhalten Sie ein gesünderes Herz-Kreislauf-System, wodurch Blutgerinnsel weniger wahrscheinlich werden.

Wenn Sie das Hughes-Syndrom mit Warfarin (Coumadin) behandeln, Mayo-Klinik rät, bei der Menge an Vitamin K, die Sie zu sich nehmen, konsequent zu sein.

Obwohl kleine Mengen Vitamin K Ihre Behandlung beeinträchtigen können, kann eine regelmäßige Änderung Ihrer Vitamin-K-Zufuhr die Wirksamkeit von Medikamenten gefährlich verändern. Brokkoli, Rosenkohl, Kichererbsen und Avocado sind einige der Lebensmittel, die viel Vitamin K enthalten.

Regelmäßiges Training kann auch Teil der Bewältigung Ihrer Erkrankung sein. Vermeiden Sie das Rauchen und halten Sie ein gesundes Körpergewicht für Ihren Körpertyp, um Ihr Herz und Ihre Venen stärker und widerstandsfähiger gegen Schäden zu halten.

Ausblick

Bei den meisten Menschen mit Hughes-Syndrom können die Anzeichen und Symptome mit Blutverdünnern und Antikoagulanzien behandelt werden.

Es gibt Fälle, in denen diese Behandlungen nicht wirksam sind und andere Methoden angewendet werden sollten, um die Blutgerinnung zu verhindern.

Unbehandelt kann das Hughes-Syndrom Ihr Herz-Kreislauf-System schädigen und Ihr Risiko für andere Erkrankungen wie Fehlgeburten und Schlaganfälle erhöhen. Die Behandlung des Hughes-Syndroms ist lebenslang, da es keine Heilung für diesen Zustand gibt.

Wenn Sie eines der folgenden Probleme hatten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über einen Test auf das Hughes-Syndrom:

  • mehr bestätigte Blutgerinnsel, die Komplikationen verursachten
  • eine oder mehrere Fehlgeburten nach der 10. Schwangerschaftswoche
  • drei oder mehr frühe Fehlgeburten im ersten Trimenon der Schwangerschaft