zfimuno

Lümfangioom: sümptomid, välimus, ravi ja palju muud

Ülevaade

Lümfangioomid, mida nimetatakse ka lümfisüsteemi väärarenguteks, on vähkkasvajad vedelikuga täidetud tsüstid, mis esinevad lümfisoontes. Need veresooned sisaldavad ainet, mida nimetatakse lümfiks, ja koos moodustavad nad lümfisüsteemi. Lümf aitab õigesti reguleerida vedelikku kehakoes. Lümf töötab ka immuunsüsteemiga, et võidelda infektsioonidega.

Lümfangioom esineb hinnanguliselt ligikaudu 1 või 4,000 sündinud. Need võivad mõjutada peaaegu kõiki kehaosasid, kuid kõige sagedamini esinevad peas või kaelas. Silm 75 postitust lümfangioom asub selles piirkonnas. Pool pea või kaela lümfangioomidest tuvastatakse sündides ja 90 protsenti on nähtavad 2-aastaselt.

Lümfangioomi sümptomid

Teil võib olla üks lümfangioom, mis on lokaliseeritud konkreetses piirkonnas või paljudes kehaosades. Sümptomid varieeruvad sõltuvalt lümfangioomi suurusest ja asukohast. Lümfangioomid võivad ilmneda väikeste punakate või siniste laikudena. Lümfi kogunemisel võivad need tekitada märkimisväärseid ja deformeerivaid turseid ja masse.

Sõltuvalt turse asukohast ja mõjutatud kudedest või organitest võivad tekkida tõsised terviseprobleemid. Näiteks võib paistes keel tekitada raskusi rääkimisel ja söömisel. Silmakoopa lümfangioomid võivad põhjustada topeltnägemist. Rindkere mõjutavad lümfangioomid võivad põhjustada õhupuudust ja valu rinnus.

Lümfangioomi pildid

Selle seisundi põhjused

Lümfangioomid tekivad siis, kui kehakudesid ümbritsevates lümfisoontes moodustub lümf. See põhjustab agregatsiooni ja turset. Eksperdid ei ole täpselt kindlad, miks see juhtub, kuid nad usuvad, et see võib juhtuda siis, kui loote arengu ajal esineb rakkude jagunemise viga. Selle vea põhjuseks võib olla lümfisüsteemi talitlushäire.

Lümfangioom võib mõnikord tekkida imikutel, kes on sündinud liiga paljude või liiga väheste kromosoomidega, näiteks Downi sündroomiga ja Noonani sündroomiga. Enamik lümfangioomidest sünnib nendega. Need ei pruugi sündides olla nähtavad, kuid nende laste vananedes võivad need muutuda märgatavamaks.

Lümfangioomi tüübid

Lümfangioomi on mitut tüüpi. Liigid määratakse enamasti nende suuruse järgi.

Makrotsüstiline

Need on määratletud piiridega lümfangioomid, mis on suuremad kui 2 sentimeetrit (cm). Neid võib nimetada ka tsüstilisteks hügroomideks või kavernoosseteks lümfangioomideks. Mõnikord ilmuvad need sinakas-punakate käsnjas massina.

mikrotsüstiline

Need lümfangioomid on alla 2 cm suurused ja neil on määratlemata piirid. Nad võivad kasvada kobaratena ja ilmuda väikeste villidena. Neid võib nimetada ka lymphangioma circumscriptumiks ja kapillaarlümfangioomideks.

Kombineeritud või segatud

Nagu nimigi ütleb, on see kombinatsioon kahest teist tüüpi lümfangioomist.

Lümfangioomi diagnoosimine

Lümfangioomi diagnoosi saab panna enne sündi, kui ultraheliuuring näitab kõrvalekaldeid. Kui arst märkab seda pärast sündi, võib ta diagnoosi kinnitamiseks ning suuruse ja mõju hindamiseks tellida MRI-skanni, CT- või ultraheliuuringu. Kui lümfangioom ei ole sündides nähtavalt nähtav, peaks see olema nähtav lapse 2-aastaseks saamise ajaks.

Selle seisundi ravi

Teie lapse arst võib soovitada ravi, kui sümptomid on kerged või puuduvad. Kui lümfangioom on suur, ebamugav või mõjutab mingil viisil teie lapse heaolu, soovitab arst tõenäoliselt ühte mitmest ravist. Ravi sõltub lümfangioomi tüübist, suurusest ja asukohast.

Ravi võib hõlmata:

  • Operatsioon: see hõlmab tsüsti lõikamist, kuid see võib olla keeruline, kui mass on elundite ja närvide lähedal.
  • Skleroteraapia: see teraapia hõlmab kemikaali süstimist otse massi, et seda vähendada ja kollapseerida, ning seda kasutatakse üha enam. Skleroteraapias on Fr. sama eduprotsent lümfangioomi ravi operatsioonina, kuid vähemate tüsistustega.
  • Laserteraapia või raadiosageduslik ablatsioon: laser või nõel annab massi hävitamiseks voolu.

Iga lümfangioomi rakku on peaaegu võimatu eemaldada või hävitada, seega kipuvad need kasvama. Selle seisundi täielikuks raviks võib aja jooksul vaja minna rohkem operatsiooni või ravi.

Ennustamine määrad varieeruvad sõltuvalt lümfangioomi tüübist ja asukohast, samuti sellest, kas see paiknes ühes piirkonnas või mitmes kehas.

vaade

Paljud lümfangioomid ei põhjusta üldse terviseprobleeme. Need ei ole vähkkasvajad ega suurenda vähiriski. Kui lümfangioom vajab ravi, on teraapiad väga edukad. Paljusid neist tsüstidest ja massidest saab eemaldada või nende suurust vähendada. Üldiselt paranevad inimesed ilma probleemideta. Siiski võib osutuda vajalikuks korduv ravi, kuna lümfangioomid tavaliselt korduvad.