zfimuno

Anaplastiline astrotsütoom: sümptomid, ravi ja prognoos

Mis on anaplastiline astrotsüüt?

Astrotsütoomid on teatud tüüpi ajukasvaja. Need arenevad ajurakkudes, mida nimetatakse astrotsüütideks, mis on osa koest, mis kaitseb teie aju ja seljaaju närvirakke.

Astrotsütoomid klassifitseeritakse vastavalt nende reitingule. 1. ja 2. astme astrotsütoomid kasvavad aeglaselt ja on healoomulised, mis tähendab, et tegemist ei ole vähiga. 3. ja 4. astme astrotsütoomid kasvavad kiiremini ja on pahaloomulised, mis tähendab, et tegemist on vähiga.

Anaplastiline astrotsütoom on 3. astme astrotsüüt. Kuigi see on haruldane, võivad need olla väga tõsised, kui neid ei ravita. Jätkake lugemist, et saada lisateavet anaplastiliste astrotsütoomide, sealhulgas nende sümptomite ja nendega põdevate inimeste ellujäämismäärade kohta.

Millised on sümptomid?

Anaplastilise astrotsütoomi sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt kasvaja asukohast, kuid tavaliselt hõlmavad need:

  • peavalud
  • letargia või unisus
  • iiveldus või oksendamine
  • käitumuslikud muutused
  • krambid
  • mälukaotus
  • nägemishäired
  • probleemid koordinatsioonis ja tasakaalus

Mis seda põhjustab?

Teadlased pole kindlad, mis põhjustab anaplastilisi astrotsütoome. Kuid need võivad olla seotud:

  • geneetika
  • immuunsüsteemi kõrvalekalded
  • kokkupuude UV-kiirte ja teatud kemikaalidega

Inimestel, kellel on teatud geneetilised häired, nagu I tüüpi neurofibromatoos (NF1), Li-Fraumeni sündroom või tuberkuloosne skleroos, on suurem risk anaplastilise astrotsütoomi tekkeks. Kui teie aju on saanud kiiritusravi, võib teil olla ka suurem risk.

Kuidas seda diagnoositakse?

Anaplastilised astrotsütoomid on haruldased, nii et teie arst alustab füüsilist läbivaatust, et välistada teie sümptomite muud võimalikud põhjused.

Nad võivad kasutada ka neuroloogilist uuringut, et näha, kuidas teie närvisüsteem toimib. See hõlmab tavaliselt tasakaalu, koordinatsiooni ja reflekside testimist. Teil võidakse paluda vastata mõnele põhiküsimusele, et saaksite hinnata oma kõnet ja vaimset selgust.

Kui arst arvab, et teil on kasvaja, kasutab ta teie aju paremaks uurimiseks tõenäoliselt MRI või CT-skannimist. Kui teil on anaplastiline astrotsüüt, näitavad need pildid ka selle suurust ja täpset asukohta.

Kuidas seda ravitakse?

Sõltuvalt kasvaja suurusest ja asukohast on anaplastilise astrotsütoomi raviks mitu võimalust.

Kirurgia

Kirurgia on tavaliselt esimene samm anaplastilise astrotsütoomi ravis. Mõnel juhul võib arst eemaldada kogu kasvaja või suurema osa sellest. Anaplastilised astrotsütoomid kasvavad aga kiiresti, nii et teie arst võib olla võimeline ohutult eemaldama ainult osa kasvajast.

Keemiaravi ja kiiritusravi

Kui kasvajat ei saa kirurgiliselt eemaldada või on eemaldatud ainult osa sellest, võite vajada kiiritust. Kiiritusravi hävitab kiiresti jagunevad rakud, mis tavaliselt on vähkkasvajad. See aitab vähendada kasvajat või hävitada kõik osad, mida operatsiooni ajal ei eemaldatud.

Kiirituse ajal või pärast seda võidakse teile anda ka keemiaravi ravimeid, nagu temosolomiid (Temodar).

Elulemus ja oodatav eluiga

Prema American Cancer Society, on anaplastilise astrotsütoomiga inimeste protsendid, kes elavad viis aastat pärast diagnoosi, järgmised:

  • 49–22-aastastel 44 protsenti
  • 29–45-aastastel 54 protsenti
  • 10–55-aastastel 64 protsenti

Oluline on meeles pidada, et need on vaid keskmised näitajad. Teie ellujäämist võivad mõjutada mitmed tegurid, sealhulgas:

  • teie kasvaja suurus ja asukoht
  • kas operatsioon eemaldati täielikult või osaliselt
  • kas kasvaja on uus või korduv
  • teie üldine tervis

Teie arst võib anda teile nende tegurite põhjal parema ülevaate prognoosist.