Kyberturvallisuuden riski insuliinipumpusta?

Uutiset pyörivät viimeaikaisten paljastusten ympärillä, että Animas OneTouch Ping -insuliinipumppu on hakkeroinnin vaarassa, ja valmistaja on lähettänyt potilaille vakuuttavan kirjeen, joka sisältää vinkkejä kyberturvallisuusriskien vähentämiseen. Tiistaina 4. lokakuuta 2016 JnJ:n omistamat eläimet antoivat kyberturvallisuusvaroituksen OneTouch Pingin käyttäjille, joka on ollut saatavilla vuodesta 2008 ja… Lisää Kyberturvallisuuden riski insuliinipumpusta?

Atsitromysiinin ja alkoholin turvallisuuden huomioon ottaminen

Tietoja atsitromysiinistä Atsitromysiini on antibiootti, joka pysäyttää bakteerien kasvun, jotka voivat aiheuttaa infektioita, kuten: keuhkokuume keuhkoputkentulehdus korvatulehdukset sukupuolitaudit poskiontelotulehdukset Hoida näitä tai muita infektioita vain, jos ne ovat bakteerien aiheuttamia. Se ei paranna virusten tai sienten aiheuttamia infektioita. Atsitromysiini on saatavilla tabletteina, kapseleina, oraalisuspensiona, silmätippoina ja obliku-muodossa Lisää Atsitromysiinin ja alkoholin turvallisuuden huomioon ottaminen

Pidä koronavirus turvassa diabeteksen kanssa

Jaa Pinterestissä Tämä artikkeli on päivitetty sisältämään tietoa kotitesteistä testausta varten 27. huhtikuuta 2020. Koronaviruksen maailmanlaajuinen uhka kasvaa päivä päivältä ja uutisia uusista tapauksista ja kuolemista, matkavinkkejä ja mahdollisia talouden taantumia. Media raportoi jatkuvasti, että ihmiset, joilla on "terveysongelmat", ovat suuressa vaarassa - " Lisää Pidä koronavirus turvassa diabeteksen kanssa

Lääketurvallisuuskysymykset FDA:n hyväksynnän jälkeen

Kun lääke saapuu kauppojen hyllyille, se on turvallista… eikö niin? Luultavasti ei. Uudessa tutkimuksessa tutkijat päättelivät, että turvallisuusongelmat havaittiin lähes kolmanneksessa lääkkeistä sen jälkeen, kun Food and Drug Administration (FDA) oli hyväksynyt ne. Yalen johtaman tutkimuksen tulokset julkaistiin viime viikolla Journal of the American Medical Associationissa (JAMA). Siitä huolimatta … Lisää Lääketurvallisuuskysymykset FDA:n hyväksynnän jälkeen