zfimuno

Lymphangiome : symptômes, apparence, traitement et plus

Préglé

Les lymphangiomes, également appelés malformations lymphatiques, sont des kystes remplis de liquide non cancéreux qui se produisent dans les vaisseaux lymphatiques. Ces vaisseaux contiennent une substance appelée lymphe et forment ensemble le système lymphatique. La lymphe aide à réguler correctement les fluides dans les tissus corporels. La lymphe travaille également avec le système immunitaire pour combattre l'infection.

On estime que le lymphangiome survient environ 1 u 4,000 née. Ils peuvent affecter presque toutes les parties du corps, mais sont plus fréquents sur la tête ou le cou. Œil 75 lieu lymphangiome est situé dans cette région. La moitié de tous les lymphangiomes de la tête ou du cou sont reconnus à la naissance et 90 % seront visibles à l'âge de 2 ans.

Symptômes du lymphangiome

Vous pouvez avoir un lymphangiome localisé dans une zone spécifique ou dans de nombreuses parties du corps. Les symptômes varient en fonction de la taille et de l'emplacement du lymphangiome. Les lymphangiomes peuvent apparaître sous forme de minuscules taches rougeâtres ou bleues. Au fur et à mesure que la lymphe s'accumule, elle peut créer des gonflements et des masses importantes et déformantes.

Selon l'emplacement de l'enflure et les tissus ou organes touchés, de graves problèmes de santé peuvent survenir. Par exemple, une langue enflée peut entraîner des difficultés à parler et à manger. Les lymphangiomes oculaires peuvent provoquer une vision double. Les lymphangiomes affectant la poitrine peuvent entraîner un essoufflement et des douleurs thoraciques.

Images de lymphangiome

Les causes de cette condition

Les lymphangiomes surviennent lorsque la lymphe se forme dans les vaisseaux lymphatiques qui entourent les tissus corporels. Cela provoque une agrégation et un gonflement. Les experts ne savent pas exactement pourquoi cela se produit, mais ils pensent que cela pourrait se produire lorsqu'une erreur se produit dans la division cellulaire pendant le développement du fœtus. Cette erreur peut être causée par un système lymphatique dysfonctionnel.

Le lymphangiome peut parfois survenir chez les bébés nés avec trop ou trop peu de chromosomes, comme ceux atteints du syndrome de Down et du syndrome de Noonan. La plupart des lymphangiomes naissent avec eux. Ils peuvent ne pas être visibles à la naissance, mais ils peuvent devenir plus visibles à mesure que ces enfants vieillissent.

Types de lymphangiome

Il existe plusieurs types de lymphangiomes. Les espèces sont principalement définies par leur taille.

Macrocystique

Ce sont des lymphangiomes de plus de 2 centimètres (cm) avec des bords définis. Ils peuvent également être appelés hygromes kystiques ou lymphangiomes caverneux. Parfois, ils apparaissent sous forme de masses spongieuses bleuâtres-rougeâtres.

microkystique

Ces lymphangiomes mesurent moins de 2 cm et ont des contours indéfinis. Ils peuvent se développer en grappes et apparaître sous forme de minuscules cloques. Ils peuvent également être appelés lymphangiome circonscrit et lymphangiomes capillaires.

Combiné ou mixte

Comme son nom l'indique, il s'agit d'une combinaison de deux autres types de lymphangiomes.

Diagnostic de lymphangiome

Le diagnostic de lymphangiome peut être posé avant la naissance si l'examen échographique montre une anomalie. Si le médecin en remarque une après la naissance, il peut demander une IRM, une tomodensitométrie ou une échographie pour confirmer le diagnostic et évaluer la taille et l'impact. Si le lymphangiome n'est pas visible à la naissance, il devrait être visible au moment où l'enfant a 2 ans.

Traitement de cette condition

Le médecin de votre enfant peut conseiller un traitement si les symptômes sont légers ou absents. Si le lymphangiome est volumineux, inconfortable ou affecte le bien-être de votre enfant de quelque manière que ce soit, votre médecin vous suggérera probablement l'un des nombreux traitements. Le traitement dépendra du type, de la taille et de l'emplacement du lymphangiome.

Le traitement peut inclure :

  • Chirurgie : Cela implique de couper le kyste, mais peut être difficile si la masse est proche des organes et des nerfs.
  • Sclérothérapie : Cette thérapie consiste à injecter un produit chimique directement dans la masse pour la réduire et l'affaisser, et est de plus en plus utilisée. La sclérothérapie a le P. le même taux de réussite comme opération dans le traitement du lymphangiome, mais avec moins de complications.
  • Thérapie au laser ou ablation par radiofréquence : un laser ou une aiguille délivre du courant pour détruire la masse.

Il est presque impossible d'enlever ou de détruire toutes les cellules de lymphangiome, elles ont donc tendance à se développer. Plus de chirurgie ou de traitement peut être nécessaire au fil du temps pour gérer pleinement cette condition.

Divination les taux varient selon le type et la position du lymphangiome, ainsi que s'il était localisé dans une zone ou dans plusieurs corps.

fourré

De nombreux lymphangiomes ne causent aucun problème de santé. Ils ne sont pas cancéreux et n'augmentent pas le risque de développer un cancer. Lorsque le lymphangiome nécessite un traitement, les thérapies sont très efficaces. Beaucoup de ces kystes et masses peuvent être enlevés ou réduits en taille. D'une manière générale, les gens se rétablissent généralement sans aucun problème. Cependant, un traitement répété peut être nécessaire car les lymphangiomes récidivent généralement.