Dh’ aontaich an FDA a’ chiad inneal meidigeach ADHD

Roinn air Pinterest Tha cùisean ADHD air a bhith a’ sìor fhàs anns na bliadhnachan mu dheireadh. Getty Images Airson còrr air 20 bliadhna, tha dotairean air a bhith a’ clàradh àrdachadh cunbhalach ann an eas-òrdugh trom-inntinn easbhaidh aire (ADD no ADHD) bho bhliadhna gu bliadhna. Aig an aon àm, tha an àireamh de dhaoine a tha a’ faighinn làimhseachadh airson eas-òrdugh eanchainn fhathast mòran nas ìsle na an ìre àrdachaidh de dhiagnosis ADHD. Mar eisimpleir, timcheall air 4.4… Tuilleadh Dh’ aontaich an FDA a’ chiad inneal meidigeach ADHD

Tha an FDA air cead a thoirt dha Medtronic's Minimed 670G mar a’ chiad lùb dùinte tar-chinealach

Co-roinn air Pinterest Wow, is e àm fìor mhath a tha seo dha coimhearsnachd tinneas an t-siùcair! Dh’ aontaich an FDA Diciadain Medtronic's Minimed 670G, a’ chiad “siostam lùb dùinte tar-chinealach” san t-saoghal as urrainn sùil a chumail gu fèin-ghluasadach air glucose agus atharrachadh dòsan basal de insulin ann an daoine 14 agus nas sine na tinneas an t-siùcair seòrsa 1. Tuilleadh Tha an FDA air cead a thoirt dha Medtronic's Minimed 670G mar a’ chiad lùb dùinte tar-chinealach

FDA a’ ceadachadh droga ùr airson UTI: Na dh’ aithnicheas tu

Sgaoil air PinterestFDA air droga ùr aontachadh airson cuid de UTIan. Getty Images Tha an FDA air droga ùr ris an canar cefiderocol (Fetroja) aontachadh gus cuid de UTIan a làimhseachadh. Chan urrainnear an droga a chleachdadh ach mar an roghainn mu dheireadh ma tha antibiotics eile air fàiligeadh. Mar thoradh air dìth antibiotaicean ùra thug an CDC rabhadh gu bheil galairean a tha an aghaidh antibiotic a’ sìor fhàs agus… Tuilleadh FDA a’ ceadachadh droga ùr airson UTI: Na dh’ aithnicheas tu

Bidh Sìona a’ ceadachadh droga ùr an-aghaidh galar Alzheimer: Seo na dh’ fheumas tu a bhith eòlach

Co-roinn air Pinterest Tha Oligoannat a’ tighinn bho lìonanaich dhonn na mara, gnè feamainn. Tha Getty Images China air droga ùr aontachadh airson galar Alzheimer. Ach tha mòran eòlaichean fhathast teagmhach às aonais tuilleadh fianais agus tha deuchainn ìre 3 a’ dol air adhart. Bidh an droga ag obair gus bacteria atharrachadh anns an gut microbiome gus buaidh a thoirt air atharrachaidhean san eanchainn. Luchd-riaghlaidh dhrogaichean ann an Sìona… Tuilleadh Bidh Sìona a’ ceadachadh droga ùr an-aghaidh galar Alzheimer: Seo na dh’ fheumas tu a bhith eòlach

Tha an FDA air droga ùr aontachadh airson COPD a làimhseachadh

Tha Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) air droga ùr aontachadh, Stiolto Respimat, airson làimhseachadh galair sgamhain cnap-starra cronach (COPD). Bidh an droga, a chaidh a leasachadh le Boehringer Ingelheim, a’ cothlamadh dà dhroga eadar-dhealaichte an-aghaidh COPD le buaidhean co-phàirteach ann an inneal-analachaidh uair san latha. Ann an daoine le COPD, tha na slighean adhair air an caolachadh, air am milleadh no air am bacadh gu ìre. Duilgheadas slighe-adhair… Tuilleadh Tha an FDA air droga ùr aontachadh airson COPD a làimhseachadh

Tha an FDA air cead a thoirt don chiad dhroga airson schizophrenia a làimhseachadh

Sgaoil air PinterestFDA air làimhseachadh ùr aontachadh airson sgitsophrenia. Getty Images Tha an Rianachd Bidhe is Dhrugaichean (FDA) air cead a thoirt do bad transdermal a chaidh a reic fon bhrand Secuado. Is e cruth a th’ anns a’ phaiste den aenapine antipsicotic neo-àbhaisteach. Le bhith a’ làimhseachadh sgitsophrenia le bad an àite pills faodaidh e a dhèanamh nas fhasa do dhaoine am plana làimhseachaidh aca a leantainn. Tha an FDA air cead a thoirt don chiad phìos airson làimhseachadh sgitsophrenia. Pàtran transdermal… Tuilleadh Tha an FDA air cead a thoirt don chiad dhroga airson schizophrenia a làimhseachadh

NAIDHEACHDAN: Dh’ aontaich FDA insulin ‘coitcheann’ luath-ghnìomhach Sanofi Admelog

Mar a bhios na h-insulins a tha fo smachd a’ mhargaidh a’ leantainn air adhart a’ leigeil sìos peutantan, tha lethbhric “coitcheann” ùra den dreach deiseil gus saoghal tinneas an t-siùcair a chrathadh. Agus a-nis… Halo, insulin coitcheann airson biadh! Air 11 Dùbhlachd, dh'aontaich an FDA a 'chiad insulin geàrr-ghnìomhach den t-seòrsa seo. Air ainmeachadh mar Admelog, agus air a dhèanamh le Sanofi, tha e gu bunaiteach na dhreach leth-bhreac de Lilly's Humalog, a tha… Tuilleadh NAIDHEACHDAN: Dh’ aontaich FDA insulin ‘coitcheann’ luath-ghnìomhach Sanofi Admelog

Tha an FDA air cead a thoirt don bhanachdach fiabhras eanchainne Trumenba B

Tha galar meningococcal na ghalar a tha a’ bagairt air beatha air adhbhrachadh le bacteria a bheir buaidh air sruth na fala agus na membran mucous timcheall an eanchainn agus cnàimh-droma. 'S e am bacterium N. meningitidis am prìomh adhbhar airson fiabhras eanchainne bactaraidh. Bithear a’ gluasad bacteria bho dhuine gu duine le bhith a’ cuir a-mach an t-slighe analach no amhach, a dh’ fhaodar a sgaoileadh le bhith a’ casadaich, a’ pògadh no a’ roinn sgeinean. Ionnsaich tuilleadh mu dheidhinn fiabhras eanchainne… Tuilleadh Tha an FDA air cead a thoirt don bhanachdach fiabhras eanchainne Trumenba B

Ubeqa (darolutamide): FDA a’ ceadachadh làimhseachadh aillse prostate ùr

Tha an Nubeqa (darolutamide) a chaidh aontachadh o chionn ghoirid ag amas air casg a chuir air sgaoileadh aillse prostate agus a’ cumail fir aig ìrean sònraichte den ghalar gun chomharran airson ùine nas fhaide. Dh'fhaodadh an Nubeqa (darolutamide) a chaidh aontachadh o chionn ghoirid barrachd air dùblachadh dè cho fada ‘s a mhaireas duine aillse prostate gun a bhith a’ sgaoileadh nas fhaide sa bhodhaig. Bidh Getty Images anns na Stàitean Aonaichte… Tuilleadh Ubeqa (darolutamide): FDA a’ ceadachadh làimhseachadh aillse prostate ùr

Tha an FDA air cead a thoirt don chiad leigheas airson trom-inntinn postpartum

Co-roinn air PinterestTha làimhseachadh a’ toirt a-steach toirt a-steach an droga thairis air dà latha. Getty Images Air Dimàirt, dh’ aontaich Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) a’ chiad dhroga a chaidh a dhealbhadh a-riamh gus boireannaich le trom-inntinn postpartum (PPD) a làimhseachadh. Tha an droga ùr, brexanolone - a thèid a reic mar Zulresso le Sage Therapy - air a thoirt seachad gu h-inntinneach thairis air 60 uair agus a’ ceadachadh… Tuilleadh Tha an FDA air cead a thoirt don chiad leigheas airson trom-inntinn postpartum