Izomdisztrófia (MD) a szklerózis multiplex (MS) ellen

Izomdisztrófia (MD) a szklerózis multiplex (MS) ellen

Oszd meg a Pinteresten

Felülvizsgálat

Az izomdisztrófia (MD) olyan genetikai rendellenességek csoportja, amelyek fokozatosan gyengítik és károsítják az izmokat.

A sclerosis multiplex (MS) a központi idegrendszer immunmediált rendellenessége, amely megzavarja az agy és a test közötti kommunikációt, valamint magában az agyban.

MD kontra MS

Bár az MD és az SM a felszínen hasonlónak tűnhet, a két rendellenesség nagyon különbözik:

Izomdisztrófia A sclerosis multiplex az izmokat érinti.Az SM a központi idegrendszert (agyat és gerincvelőt) érinti. Egy hibás gén okozza, amely olyan fehérjéket hoz létre, amelyek megvédik az izomrostokat a károsodástól. Az ok ismeretlen. Az orvosok autoimmun betegségnek tartják, amelyben a szervezet immunrendszere elpusztítja a mielint. Ez egy zsíros anyag, amely védi az agy és a gerincvelő idegrostjait.. Az MD egy védő kifejezés a betegségek halmazára, beleértve: Duchenne-izomdystrophia; Becker izomdisztrófia; Steinert-kór (miotóniás dystrophia); oftalmoplegiás izomdisztrófia; a végtagok és az orr izomdisztrófiája; facioscapulohumeralis izomdisztrófia; veleszületett izomdisztrófia; disztális izomdisztrófia Egyedi betegség négy típussal: klinikailag izolált szindróma (CIS); visszaeső-remittáló MS (RRMS); másodlagos progresszív SM (SPMS); primer progresszív SM (PPMS) Az MD különböző formái gyengítik a különböző izomcsoportokat, amelyek befolyásolhatják a légzést, a nyelést, az állást, a járást, a szívet, az ízületeket, az arcot, a gerincet és más izmokat, és ezáltal a testi funkciókat. Az SM hatásai mindenkinél eltérőek, de a gyakori tünetek közé tartoznak a látás, memória, hallás, beszéd, légzés, nyelés, egyensúly, izomszabályozás, hólyagszabályozás, szexuális működés és egyéb alapvető testi funkciók zavarai. Az MD életveszélyes lehet. Az SM nem halálos. A tünetek leggyakoribb típusa (Duchenne) gyermekkorban kezdődik. Más típusok bármely életkorban előfordulhatnak, az újszülöttektől a felnőttekig. Alapján Országos Sclerosis Multiplex Társaság, a klinikai megjelenés átlagos életkora 30-33 év, a diagnózis átlagos életkora 37 év. Az MD progresszív rendellenesség, amely fokozatosan romlik. Az SM-ben előfordulhatnak remissziós időszakok. képes kezelni a tüneteket és a lassú progressziót. Az SM-nek nincs ismert gyógymódja, de a kezelés enyhítheti a tüneteket és lassíthatja a progressziót.

Élelmiszer hazavihető

Egyes tüneteik hasonlósága miatt az emberek összetéveszthetik az izomdisztrófiát (MD) a sclerosis multiplextel (MS). A két betegség azonban nagyon különbözik a szervezetre gyakorolt ​​​​hatásoktól.

Az MD befolyásolja az izmokat. Az SM hatással van a központi idegrendszerre. Míg az MD életveszélyes, az SM nem.

Jelenleg egyetlen állapot sem gyógyítható, de a kezelés segíthet a tünetek kezelésében és lassíthatja a betegség progresszióját.