Երբեմն հիվանդության կամ վիճակի լավագույն բուժումը գալիս է ուրիշների աջակցության տեսքով, ովքեր գիտեն, թե ինչի միջով եք դուք ապրում: Սա վերաբերում է բազմակի սկլերոզով (MS) ունեցող շատ մարդկանց, ինչպես նաև նրանց սիրելիներին և խնամակալներին, ովքեր տեղավորվում են իրենց վիճակի մասին փոդքասթերում:
Մենք հավաքել ենք MS-ի այս տարվա լավագույն փոդքասթներից մի քանիսը: Սա ներառում է փոդքասթների շարք MS-ի մասին, ինչպես նաև առանձին դրվագներ թեմայի վերաբերյալ: Մենք հուսով ենք, որ արժեքավոր տեղեկատվություն և աջակցության ռեսուրսներ կկիսվենք բոլոր նրանց, ովքեր տուժել են MS-ից:
Ի՞նչ է MS-ը:
MS-ը քրոնիկ, անբուժելի աուտոիմուն հիվանդություն է, որն ազդում է կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա: Հետազոտությունները մեզ ստիպել են ենթադրել, որ MS-ն ստիպում է մարմնի իմունային համակարգը հարձակվել միելինի վրա, որը նյարդային բջիջների շուրջ մեկուսիչ պատյան է: Երբ միելինը միելինացված է, կենտրոնական նյարդային համակարգի նյարդային բջիջների միջև հաղորդակցությունը խաթարվում է: Սա նշանակում է, որ մարմնի որոշ մասեր հրահանգներ չեն ստանում կենտրոնական նյարդային համակարգից, որը վերահսկում է այն ամենը, ինչ անում է մարմինը։
MS-ն առավել հաճախ ազդում է 20-ից 40 տարեկան մարդկանց վրա: Այնուամենայնիվ, հիվանդությունը կարող է զարգանալ ցանկացած տարիքում, և կանայք սովորաբար ավելի բարձր ռիսկ ունեն, քան տղամարդիկ MS-ով հիվանդանալու: Կան հիվանդության մի քանի տարբեր ձևեր. Հիվանդության պատճառն անհայտ է, թեև որոշ մասնագետներ կարծում են, որ գենետիկան, վարակները, սննդակարգը և շրջակա միջավայրի գործոնները կարող են ազդել դրա վրա:
MS-ի ախտանշանները ներառում են վերջույթների կարծրություն կամ քորոց, մկանային սպազմ, մշուշոտ տեսողություն, հոգնածություն, միզապարկի և աղիների վերահսկման կորուստ, կենտրոնացման դժվարություն և հավասարակշռության խնդիրներ:
ԱՄՆ-ում կա մոտ 400,000 MS-ի 2.5 դեպք և XNUMX միլիոն ամբողջ աշխարհում: Այս փոդքասթներում ներգրավվածների համար նրանք ստանում են կենսական տեղեկատվություն՝ օգնելու հիվանդությամբ ապրողներին:
Բազմակի սկլերոզի պոդքաստի հայտնաբերում
Այս հաղորդումը պարունակում է Բազմակի սկլերոզի հայտնաբերման ֆորումում հրապարակված վերջին տվյալների ամփոփում և հարցազրույց ոլորտի մտքի առաջնորդի հետ: Genzyme-ն աջակցում է անկախ, շահույթ չհետապնդող լրատվական կազմակերպության կողմից արտադրված փոդքաստին:
UCSF MS Center Podcast
Սան Ֆրանցիսկոյի Կալիֆոռնիայի համալսարանը պատրաստում է այս փոդքաստը MS-ով ապրելու մասին: Լիզ Քրաբթրի-Հարթմանը վարում է շոու, որը քննարկում է MS-ի բուժման առաջընթացը, ներառյալ դեղորայքը և այլ բուժումները: Դրվագների մեծ ընտրություն չկա, բայց առաջարկվողները մանրակրկիտ են:
Բազմակի սկլերոզի հաղթահարում
Բազմակի սկլերոզի հաղթահարումն ունի փոդքասթերի գրադարան, ինչպես նաև պրոֆեսոր Ջորջ Ելինեկի ձայնագրությունները այլ ռադիոհաղորդումներից: Այն նաև գրանցում է MS-ի և բուժման հետ կապված արտանետումները: Կայքը հիմնված է Ավստրալիայում և Նոր Զելանդիայում և նպաստում է դասախոսներին OMS վերականգնման ծրագիր, որը ստեղծվել է ավելի քան 15 տարի առաջ։
Բազմակի սկլերոզի ազգային միություն. Մեծ Դելավերի հովիտ
Մեծ Դելավերի հովիտ գլուխ Բազմակի սկլերոզի ազգային միությունն առաջարկում է այս փոդքաստը: Այն ներառում է Նյու Ջերսիում, Փենսիլվանիայում և Դելավերում ցրված սկլերոզի հետազոտությունների և ծառայությունների վերաբերյալ վերջին նորությունները, ինչպես նաև ապահովագրական խնդիրներ: Շոուն օգտակար է MS հիվանդների համար, ովքեր ապրում են ցանկացած վայրում:
Պահակ
Guardian Focus-ի նորությունների շարքի այս դրվագում Ջեյն Սփինքը՝ MS Society-ի քաղաքականության և հետազոտությունների տնօրենը, քննարկում է իր մտահոգությունները Մեծ Բրիտանիայի առողջապահական համակարգում MS հետազոտության վերաբերյալ:
Մերկ գիտնականներ
Այս հայտնի գիտական փոդքաստն իր դրվագներից մեկում անդրադառնում է MS-ին՝ խոսելով հիվանդության վերջին բուժման և հետազոտությունների մասին: Հյուրընկալողները տեղակայված են Քեմբրիջի համալսարանի շարունակական կրթության ինստիտուտում (ICE):
ԵԳ ՄՍ
Կանադական այս փոդքաստը ստեղծվել է ընկերության հիմնադիրի կողմից Սեփական բազմակի սկլերոզ, Յուրաքանչյուր դրվագ պարունակում է հարցազրույցներ ուրիշների հետ, ովքեր ախտորոշվել են MS կամ ինչ-որ կերպ ներգրավված են MS համայնքում Էդմոնտոնում, մայրաքաղաքում և հյուսիսային Ալբերտայում:
Ցրված սկլերոզը ներառված չէ հոսանքի մեջ
Այս շոուների շարքը ներկայացնում է MS հիվանդներին, որոնք խոսում են հիվանդության հետ ապրելու մասին: StuMSradio i MS-LOL ստեղծագործական ուժերը միավորեցին ուժերը շոուն ստեղծելու համար:
FUMS. Ցրված սկլերոզ տալ մատին
Քեթի Ռեյգան Յանգն իրեն համարում է ցրված սկլերոզի ռազմավարություն և կիսվում է MS-ի հետ կյանքի մասին իր պատկերացումներով: Կան նշանավոր դեմքեր, այդ թվում՝ բժիշկներ և իրավաբաններ, ովքեր խոսում են MS հիվանդների խնդիրների մասին և դա անում են դրական, երբեմն էլ հումորով: Փոդքասթը մեկնարկել է 2015 թվականին և արդեն ունի մի քանի դրվագ։