zfimuno

Limfangioma: gejala, penampilan, pengobatan, dan lainnya

Didahulukan

Limfangioma, juga disebut malformasi limfatik, adalah kista berisi cairan non-kanker yang terjadi di pembuluh getah bening. Pembuluh ini mengandung zat yang disebut getah bening, dan bersama-sama mereka membentuk sistem limfatik. Getah bening membantu mengatur cairan dalam jaringan tubuh dengan benar. Getah bening juga bekerja dengan sistem kekebalan tubuh untuk melawan infeksi.

Limfangioma diperkirakan terjadi sekitar 1 dari 4,000 lahir. Mereka dapat mempengaruhi hampir semua bagian tubuh, tetapi paling sering terjadi di kepala atau leher. Mata 75 persen limfangioma terletak di wilayah ini. Setengah dari semua limfangioma di kepala atau leher dikenali saat lahir, dan 90 persen akan terlihat pada usia 2 tahun.

Gejala limfangioma

Anda mungkin memiliki satu limfangioma yang terlokalisasi ke area tertentu atau ke banyak bagian tubuh. Gejala bervariasi tergantung pada ukuran dan lokasi limfangioma. Limfangioma dapat muncul sebagai bintik-bintik kecil berwarna kemerahan atau biru. Saat getah bening terakumulasi, mereka dapat membuat pembengkakan dan massa yang signifikan dan berubah bentuk.

Tergantung pada lokasi pembengkakan dan jaringan atau organ yang terkena, masalah kesehatan yang serius dapat terjadi. Misalnya, lidah yang bengkak dapat menyebabkan kesulitan berbicara dan makan. Limfangioma rongga mata dapat menyebabkan penglihatan ganda. Limfangioma yang mempengaruhi dada dapat menyebabkan sesak napas dan nyeri dada.

Gambar limfangioma

Penyebab kondisi ini

Limfangioma terjadi ketika getah bening terbentuk di pembuluh limfatik yang mengelilingi jaringan tubuh. Ini menyebabkan agregasi dan pembengkakan. Para ahli tidak begitu yakin mengapa ini terjadi, tetapi mereka percaya itu bisa terjadi ketika terjadi kesalahan dalam pembelahan sel selama perkembangan janin. Kesalahan ini dapat disebabkan oleh sistem limfatik yang tidak berfungsi.

Limfangioma terkadang dapat terjadi pada bayi yang lahir dengan terlalu banyak atau terlalu sedikit kromosom, seperti bayi dengan sindrom Down dan sindrom Noonan. Sebagian besar dengan limfangioma dilahirkan dengan mereka. Mereka mungkin tidak terlihat saat lahir, tetapi mereka bisa menjadi lebih terlihat seiring bertambahnya usia anak-anak ini.

Jenis limfangioma

Ada beberapa jenis limfangioma. Spesies sebagian besar ditentukan oleh ukurannya.

Makrokistik

Ini adalah limfangioma yang lebih besar dari 2 sentimeter (cm) dengan batas yang jelas. Mereka juga dapat disebut higroma kistik atau limfangioma kavernosa. Kadang-kadang mereka muncul sebagai massa kebiruan-kemerahan, seperti spons.

mikrokistik

Limfangioma ini berukuran kurang dari 2 cm dan memiliki batas yang tidak jelas. Mereka dapat tumbuh dalam kelompok dan dapat muncul sebagai lepuh kecil. Mereka juga dapat disebut limfangioma sirkumskriptum dan limfangioma kapiler.

Gabungan atau campuran

Seperti namanya, ini adalah kombinasi dari dua jenis limfangioma lainnya.

Diagnosis Limfangioma

Diagnosis limfangioma dapat ditegakkan sebelum lahir jika pemeriksaan ultrasonografi menunjukkan kelainan. Jika dokter melihat satu setelah lahir, ia dapat memesan pemindaian MRI, CT, atau ultrasound untuk mengkonfirmasi diagnosis dan menilai ukuran dan dampaknya. Jika limfangioma tidak terlihat saat lahir, itu harus terlihat pada saat anak berusia 2 tahun.

Pengobatan kondisi ini

Dokter anak Anda mungkin menyarankan pengobatan jika gejalanya ringan atau tidak ada. Jika limfangioma besar, tidak nyaman, atau memengaruhi kesejahteraan anak Anda dengan cara apa pun, dokter Anda kemungkinan akan menyarankan salah satu dari beberapa terapi. Perawatan akan tergantung pada jenis, ukuran dan lokasi limfangioma.

Perawatan mungkin termasuk:

  • Pembedahan: Ini melibatkan pemotongan kista, tetapi bisa sulit jika massa dekat dengan organ dan saraf.
  • Skleroterapi: Terapi ini melibatkan penyuntikan bahan kimia langsung ke dalam massa untuk mengurangi dan meruntuhkannya, dan semakin sering digunakan. Skleroterapi memiliki Fr. tingkat keberhasilan yang sama sebagai operasi dalam pengobatan limfangioma, tetapi dengan komplikasi yang lebih sedikit.
  • Terapi laser atau ablasi frekuensi radio: laser atau jarum memberikan arus untuk menghancurkan massa.

Hampir tidak mungkin untuk menghilangkan atau menghancurkan setiap sel limfangioma, sehingga mereka cenderung tumbuh. Lebih banyak operasi atau perawatan mungkin diperlukan dari waktu ke waktu untuk sepenuhnya mengelola kondisi ini.

Ramalan tingkat bervariasi tergantung pada jenis dan posisi limfangioma, serta apakah itu terletak di satu area atau di beberapa tubuh.

melihat

Banyak limfangioma tidak menyebabkan masalah kesehatan sama sekali. Mereka tidak bersifat kanker dan tidak meningkatkan risiko terkena kanker. Ketika limfangioma membutuhkan perawatan, terapi sangat berhasil. Banyak dari kista dan massa ini dapat diangkat atau dikurangi ukurannya. Secara umum, orang umumnya sembuh tanpa masalah. Namun, pengobatan berulang mungkin diperlukan karena limfangioma biasanya kambuh.