Distrofi otot (MD) terhadap multiple sclerosis (MS)

Bagikan di Pinterest

Didahulukan

Distrofi otot (MD) adalah sekelompok kelainan genetik yang secara bertahap melemahkan dan merusak otot.

Multiple sclerosis (MS) adalah gangguan yang dimediasi kekebalan pada sistem saraf pusat yang mengganggu komunikasi antara otak dan tubuh dan di dalam otak itu sendiri.

MD v. MS

Meskipun MD dan MS mungkin terlihat serupa di permukaan, kedua gangguan ini sangat berbeda:

Distrofi otot Multiple sclerosis MD mempengaruhi otot. MS mempengaruhi sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang). Ini disebabkan oleh gen yang rusak yang menciptakan protein yang melindungi serat otot dari kerusakan. Penyebabnya tidak diketahui. Dokter menganggapnya sebagai penyakit autoimun di mana sistem kekebalan tubuh menghancurkan mielin. Ini adalah zat lemak yang melindungi serat saraf otak dan sumsum tulang belakang.MD adalah istilah pelindung untuk serangkaian penyakit, termasuk: distrofi otot Duchenne; distrofi otot Becker; penyakit Steinert (distrofi miotonik); distrofi otot oftalmoplegia; distrofi otot tungkai dan hidung; distrofi otot facioscapulohumeral; distrofi otot bawaan; distrofi otot distal Penyakit individu dengan empat jenis: sindrom terisolasi secara klinis (CIS); relaps-remitting MS (RRMS); MS progresif sekunder (SPMS); MS progresif primer (PPMS) Berbagai bentuk MD melemahkan kelompok otot yang berbeda yang dapat mempengaruhi pernapasan, menelan, berdiri, berjalan, jantung, sendi, wajah, tulang belakang dan otot lainnya, dan dengan demikian fungsi tubuh. Efek MS berbeda untuk setiap orang, tetapi gejala umum termasuk masalah penglihatan, ingatan, pendengaran, bicara, pernapasan, menelan, keseimbangan, kontrol otot, kontrol kandung kemih, fungsi seksual, dan fungsi tubuh dasar lainnya. MD dapat mengancam jiwa . MS tidak fatal. Jenis gejala yang paling umum (Duchenne) dimulai pada masa kanak-kanak. Jenis lain dapat terjadi pada usia berapa pun, dari bayi baru lahir hingga dewasa. Berdasarkan Perhimpunan Multiple Sclerosis Nasional, usia rata-rata onset klinis adalah 30-33 tahun, dan usia rata-rata diagnosis adalah 37. MD adalah gangguan progresif yang secara bertahap memburuk. Mungkin ada periode remisi dengan MS. dapat mengelola gejala dan memperlambat perkembangan. MS tidak memiliki obat yang diketahui, tetapi pengobatan dapat meringankan gejala dan memperlambat perkembangan.

Makanan untuk dibawa pulang

Karena kesamaan beberapa gejalanya, orang dapat mengacaukan distrofi otot (MD) dengan multiple sclerosis (MS). Kedua penyakit ini, bagaimanapun, sangat berbeda dari efeknya pada tubuh.

MD mempengaruhi otot. MS mempengaruhi sistem saraf pusat. Sementara MD mengancam jiwa, MS tidak.

Saat ini, tidak ada obat untuk kondisi apa pun, tetapi pengobatan dapat membantu mengelola gejala dan memperlambat perkembangan penyakit.