Hvers vegna menn munu ekki deyja út bráðum

Karlmenn geta andað léttar - það hverfur ekki í bráð. Í ljós kemur að fregnir af yfirvofandi dauða Y-litningsins eru mjög ýktar.

Reyndar segja vísindamenn, að þrátt fyrir tap á mörgum genum á milljóna ára þróun, haldi Y-litningurinn við vegna þess að hann er ábyrgur fyrir meira en bara að gefa karlmönnum kyneinkenni þeirra.

Í nýrri grein sem birtist í vikunni í tímaritinu Náttúran, gefa vísindamenn fleiri vísbendingar um að dagar Y litninga gensins séu liðnir.

„Þetta verk segir okkur að það er ekki bara Y litningurinn sem er kominn til að vera, heldur að við þurfum að taka hann alvarlega og ekki bara í æxlunarfærum,“ sagði rannsóknarhöfundurinn David Page, forstjóri Whitehead Institute, í blöðum. gefa út. , "Á Y-inu eru tugir gena sem eru tjáðir í frumum og vefjum um allan líkamann. Þetta eru gen sem taka þátt í afkóðun og túlkun á öllu erfðamenginu. Hversu víðtæk áhrif þeirra eru er spurningin sem við erum að spyrja á sviði og það er eitt sem við getum ekki lengur hunsað“

Lærðu meira um karyotyping til að prófa litningana þína »

Ótrúlegur litningur

Hjá mönnum ræðst kynið af X og Y litningunum. Konur eru með tvo X litninga en karlar einn X og einn Y. Þegar genið sem ber ábyrgð á „karlmennsku“ ásamt sæðisframleiðslu kom fyrst upp á Y litningnum, fyrir um 320 milljónum ára, deildu bæði X og Y litningarnir sama mengi af 600 "forfeðrum" genum.

Í dag eru aðeins 19 af þessum upprunalegu genum eftir á Y litningnum, sem er einnig augljóst af miklu minni stærð hans. Þetta hraða tap á genum hefur leitt til þess að sumar líffræðilegar frumur trúðu því að Y litningurinn muni halda áfram að minnka þar til hann hverfur alveg. Til samanburðar hefur X-litningurinn aðeins misst tvö prósent af genum forfeðranna í gegnum tíðina.

Samkvæmt nýrri rannsókn er Y-litningurinn ekki lengur að breytast svo hratt, aðeins eitt gen tapast á síðustu 25 milljón árum. Rannsakendur uppgötvuðu þetta með því að bera Y-litninga manna saman við simpansa og rhesus-apa, sem og fjarlæga spendýra eins og silfurberja, mýs, rottur, naut og hnúða.

Lestu meira: Hvað er Turner heilkenni? »

Y litningurinn er stöðugur

Y litningurinn virðist vera kominn til að vera og ástæðan fyrir því, segja vísindamennirnir, sé sú að mörg af forfeðrunum sem eru eftir á Y litningnum bera ábyrgð á nauðsynlegum aðgerðum sem ganga lengra en kynákvörðun.

„Þróunin segir okkur að þessi gen eru mjög mikilvæg til að lifa af,“ sagði Winston Bellott, vísindamaður við Whitehead Institute og aðalhöfundur nýju ritsins. „Þau hafa verið valin og betrumbætt með tímanum.“

Þessi gen taka þátt í nýmyndun próteina og eru virk á svæðum utan æxlunarfærisins - í lungum, hjarta, blóði og öðrum vefjum líkamans. Þar sem þessi gen eru notuð fyrir lífsnauðsynlegar aðgerðir, er líklegra að áframhaldandi lifun þeirra verði í hag af þróun.

Hins vegar eru ekki allir sannfærðir um að Y litningurinn sé úr skógi. „Niðrun Y er greinilega ekki línulegt ferli,“ sagði prófessor Jennifer Graves við La Trobe Institute of Molecular Sciences í Skýrsla um náttúruna, "Líklegt er að lokastig hnignunar verði háð miklum sveiflum." Raunar sagði hún að tvær tegundir af spínatrottum í Japan hafi þegar losað sig við Y litninginn - en samt lifa karldýrin enn af.

Lærðu meira um litningagalla »

Y-litningurinn gefur til kynna framtíð kynbundinna lækninga

Það gæti tekið milljónir ára að komast að því hvort karlmenn muni sleppa Y-litningunum algjörlega eins og japanskar rottur, en vísindamenn telja að Y-litningurinn hafi mikið að bjóða okkur til skamms tíma.

Ef Y litningurinn gegnir hlutverki við að stjórna frumum utan æxlunarfæranna er mögulegt að frumur sem bera XY litningaparið geti brugðist öðruvísi við undir vissum kringumstæðum en þær sem bera XX parið. Þetta getur hugsanlega leitt til mismunar karla og kvenna á sjúkdómsþoli og alvarleika.

Þessi tegund af kynbundnum læknisfræðilegum rannsóknum er ekkert nýtt, en höfundar kalla eftir því að þær verði teknar upp á frumustigi.

„Það er augljós þörf á að fara út fyrir unisex líkan lífeðlisfræðilegra rannsókna,“ sagði Page, „sem þýðir að við þurfum að fara út fyrir unisex líkanið um skilning okkar og meðferð á sjúkdómum.

Frekari upplýsingar: Hvað er triploidy? »