内臓逆位:患者の定義と教育

内臓逆位とは何ですか?

内臓逆位は、胸部と腹部の臓器が通常の位置から鏡像に配置される遺伝的状態です。 たとえば、心臓の左心房と左肺は体の右側にあります。 腹腔内では、肝臓は右側ではなく、主に左側にあります。 そして腹部は体の左側ではなく右側にあります。

内臓逆位は非常にまれな状態です。 雑誌の記事によると ハートビュー、1人に10,000人の割合で発生します。

situs inverusの原因は何ですか?

内臓逆位は常染色体劣性遺伝病によって引き起こされます。 影響を受けていない母親と影響を受けていない父親は、内臓逆位の子供を産む可能性が1〜4回あります。 多くの遺伝的ステップが一緒になって内臓逆位を引き起こすはずなので、この状態はまれです。

この状態は、「鏡像」双子にも見られます。 このタイプの双子は、妊娠中に受精した胚が通常より遅く分離したときに発生します。 双子の双子のイメージは、無礼、非対称の特徴、半球での脳の優位性などの反対の場合もあります。

内臓逆位の種類は何ですか?

内臓逆位には、右胸心と左胸心のXNUMXつの主要なサブタイプがあります。 心臓の先端が右側にある場合、人は右胸心を持っていると言われます。 心臓が左側にあり、他の臓器が回転している場合、人は左心疾患を患っていると言われます。

左胸心はあまり一般的ではなく、他の心臓の異常と関連していることが多いと、 Journal of Anatomy and Physiology.

XNUMX番目の亜種はあいまいな状況です。 これは、いくつかの臓器が異常な位置にあるが、簡単に定義できるパターンではない場合に発生します。

inverus situの症状は何ですか?

臓器はその場で機能することができるので、人は合併症を起こすことはありません。

他の患者は、心臓機能障害または原発性線毛機能不全(PCD)と呼ばれる肺の状態を経験する可能性があり、これにより肺に粘液が蓄積します。 これは慢性気管支炎や副鼻腔炎につながる可能性があります。 彼らは、insitusinverusとPCDを持つ人々はカルタゲナー症候群を持っていると言います。

内臓逆位はどのように診断されますか?

医師は、以下の方法で臓器を観察することにより、内臓逆位を診断できます。

  • X線
  • CTスキャン
  • MRI スキャン
  • 超音波

この状態が症状を引き起こすことはめったになく、非常にまれであるため、人は自分が症状を持っていることを知らない場合があります。 そして、あなたが別の理由で医者を訪ねるまで、彼らはそれを検出しないかもしれません。

内臓逆位を検出する別の方法は、医師が患者の心拍数を聞くときです。 心拍数は通常、人の左側の心臓の下部で最も大きくなります。

しかし、内臓逆位の人は心臓が右を向いている可能性があるため、心拍はその側で最も大きくなります。

医師は、画像検査を使用して、インバーラス部位の正確なタイプを判断できます。

内臓逆位はどのように治療されますか?

多くの患者にとって、内臓逆位は他の症状を引き起こしません。 内臓逆位の人が心臓の欠陥などの合併症を持っている場合、医師は症状を治療します。 臓器の位置を元に戻すための外科的処置は通常推奨されません。

他の手術を受ける場合は、内臓逆位があるかどうかを知ることが重要です。

エクスカーション

内臓逆位は非常にまれな先天性欠損症で、一部の臓器が異常に配置されています。 症状がない場合もあれば、関連する合併症がある場合もあります。

多くの場合、この状態は、患者がまったく異なる医療のために医師の診察を受けたときに検出されます。 治療は通常、心不全などの関連する合併症の症状を助けることを目的としています。 臓器の位置を修正する手術は通常推奨されません。