Jack Osbourne o povijesti multiple skleroze

Ako 'ne znate jack o MS-u,' Jack Osbourne je tu da vam pomogne.

U nedavnom videu, reality zvijezda Jack Osbourne sjedi na udobnoj smeđoj stolici iznutra, u slabo osvijetljenoj sobi s naglašenim kaminom. Klasična glazba svira u pozadini.

"O bok. Nisam vas vidio tamo, "kaže on, prije nego što objasni," uputit ćemo se prema izvorima MS istraživanja. Uskočite na brod i idemo na vrijeme putovanja. "

Video je jedan od najnovijih u nizu web-stranica koje je Osbourne stvorio za svoje Ne znate Jacka o MS-u Kampanja.

Sada, u svojoj petoj godini, kampanja je kreirana zajedno s Teva Pharmaceuticals i fokusirana je na razmjenu informacija s ljudima koji imaju novu dijagnozu ili žive s MS-om.

"Trudimo se humanizirati iskustvo kod ljudi", rekao je Osbourne za Healthline. "Ne istražujemo se u istraživanjima. Uzimamo istraživanje i tvrde dokaze utemeljene na činjenicama koje su drugi učinili i pokazali su se istinitim, a to smo postavili i ljudskim licem, bilo da se radi o mojoj priči ili pričama drugih ljudi ili obrazovnim videozapisima koji su lako razumljivi. "

Upravo to radi u 5 minuta dugoj webisodi, 150 godina povijesti MS-a s Jackom Osbourneom, Osbourne se u videu osvrće na to kako se naše razumijevanje MS-a promijenilo od 1868. godine kada je bolest službeno klasificirao profesor Jean-Martin Charcot, za koji Osbourne primjećuje da je također prvi koji je dijagnosticirao stanje kod ljudi.

Kroz videozapis, Osbourne govori o drugim razvojima MS-a tijekom povijesti, uključujući i one o dr. Jamesu Dawsonu, koji je 1916. objavio detaljan opis MS-a, kao i promjene u lezijama uzrokovanim stanjem.

Ali zašto on informacije prezentira u obliku pouke povijesti? Osbourneovo osobno putovanje s MS-om potaknulo je ideju.

U 2012. godini, nakon što je doživio optički neuritis (upalni optički živac) i nekoliko mjeseci trnjanja i ukočenosti u nogama, Osbourneu je dijagnosticirana relapsirajuća-remitentna multipla skleroza (RRMS). Iako je doživio trajno oštećenje desnog oka, trenutno živi bez simptoma.

Rekao je da razumijevanje načina na koji se liječenje MS-a razvija s vremenom postiže akord s njim – a također je i on poznat kao povijesni istraživač.

"Povijest je jedini predmet u školi u kojem sam bio dobar", rekao je Osbourne. "Obožavam pričati priče. Mislim da je to zaista važno. Priče vam daju ideju kuda idemo od mjesta gdje smo bili, a zapravo nikada nisam vidio ništa što bi rušilo povijest istraživanja MS-a, pogotovo što se odnosi na posljednjih stotinu godina. ”

Osborne je sa svojim timom za kampanju iznio sažeto objašnjenje o tome kako su posljednjih stotinu godina izgledali "na jednostavan za probavljiv, pomalo lagan način reći nešto intenzivno", rekao je.

Podijeli na Pinterest"Mislim da držanje svjetla čini da se mi i drugi osjećam bolje kroz ono što prolazimo i ostavljam ljudima malo nade", rekao je Osbourne. Fotografirati preko MS-a ne znate o Jacku

Dodajući dozu humora i nade

U svim aspektima Osbourneove kampanje, uključujući i webisode, rekao je da nastoji predstaviti humor i svjetlost.

"Moram stvari što komičnije održati što je moguće bolje jer mislim da bi bez toga sve izgubljeno", rekao je. "Ako uspijem pronaći način da se uzdignem tijekom procesa, mislim da će se možda drugi ljudi malo uzbuditi zbog toga i ne biti toliko depresivni u odnosu na ono o čemu pričamo."

Također vjeruje da je najbolji način za obrazovanje kroz komedije.

„Neke od najobrazovanijih, na činjenicama temeljenih emisija na TV-u prikazuju se kroz komedije. Ne da sam komičar u bilo kojem smislu, ali održavanje stvari laganim i smiješnim definitivno pomaže ljudima da zadrže informacije ", rekao je Osbourne.

Iako priznaje da njegov smisao za humor nije za sve, vjeruje da privlači pažnju.

"Moj smisao za humor prilično je mračan. Izgovaram prilično mračne pomalo neprimjerene šale jer pretpostavljam da volim ponekad ljude neugodno osjećati. Također volim vidjeti majku kako se šali kad se šalim da imam MS – rekao je kroz smijeh. "Ali stvarno, mislim da držanje svjetla čini mi se i drugima boljim zbog onoga što prolazimo i ostavlja ljudima malo nade."

Zapravo, nada je nešto što ima puno, uz napomenu da vjeruje da će istraživači smisliti način za isključivanje autoimune bolesti tijekom života.

"Približavamo se. Mi vrištamo unaprijed i živimo u vremenu u kojem ćemo vidjeti ogromne promjene. Čini se da dolazi do proboja svakih nekoliko mjeseci, što se tiče istraživanja ili novog liječenja koje dolazi na tržište ili razumijevanja genetike “, rekao je Osbourne.

"Razmisli o tome. Prije pet godina nije bilo liječenja za progresivni MS. Sad postoji. Govorili su vam da dijeta i vježbanje ne mogu učiniti ništa za MS. Sada kažu da to čini. Za zajednicu je to zaista uzbudljivo vrijeme. "

Podijeli na PinterestJack Osbourne. Fotografirati preko MS-a ne znate o Jacku

Guranje prema naprijed

Osborne planira proizvesti više webisoda i obrazovnih informacija kao dio svoje kampanje. Kaže da su u izradi i druge ideje, uključujući potencijalno održavanje događaja.

„Sjajna stvar je to što smo odrasli svake godine i smislili način na koji bismo mogli raditi kroz stvari koje nismo znali i ne razumijemo. Mislim da smo se promijenili u pejzažu MS-a u posljednjih 5 godina. Mislim da uskoro neće biti ponestalo ideja, a to je sjajno mjesto “, rekao je Osbourne.

Ponosan je na svoju posljednju ideju koja je zaživjela – postavljanje edukativnih brošura u liječničke ordinacije.

"Uvijek sam želio stvoriti platformu na kojoj liječnici mogu poslati [svoje pacijente] u trenutku kad im se dijagnosticira", rekao je Osbourne. „Sada su očitani naši pamfleti koji se mogu smjestiti u liječničke ordinacije [i oni mogu] usmjeravati nove pacijente na našu web stranicu punu informacija i obrazovnog sadržaja koji se lako probavljaju. To je uvijek bio moj cilj. "

Cathy Cassata je slobodna spisateljica koja se specijalizirala za priče oko zdravlja, mentalnog zdravlja i ljudskog ponašanja. Ima smisao za pisanje s emocijama i povezivanje s čitateljima na pronicljiv i privlačan način. Pročitajte više o njenom radu ovdje.