აი, როგორ მომცა ბლოგინგმა ხმა მას შემდეგ, რაც IBD-ის დიაგნოზი დამისვეს

მუცლის ტკივილები ნატალი კელის ბავშვობის რეგულარული ნაწილი იყო.

”ჩვენ ყოველთვის ვანელებდით ტემპს, რადგან მე მაქვს მგრძნობიარე კუჭი”, - ამბობს ის.

თუმცა, უნივერსიტეტში ყოფნისას, კელიმ შეამჩნია საკვების შეუწყნარებლობა და დაიწყო გლუტენის, რძის პროდუქტების და შაქრის აღმოფხვრა, შვების პოვნის იმედით.

”მაგრამ მე მაინც ვამჩნევდი ძალიან საშინელ შეშუპებას და კუჭის ტკივილს მთელი დროის განმავლობაში მას შემდეგ, რაც რაღაც ვჭამე”, - ამბობს ის. „დაახლოებით ერთი წელია, რაც ექიმის კაბინეტში ვიყავი და გამოვდიოდი და ვთქვი, რომ მაქვს IBS [გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი, ნაწლავის არაანთებითი სინდრომი] და უნდა გავარკვიო, რომელი საკვები არ მუშაობს ჩემთვის.

მისი პიკი მოვიდა ზაფხულში, კოლეჯის ბოლო წლის წინ, 2015. XNUMX. ის მშობლებთან ერთად ლუქსემბურგში მიემგზავრებოდა, როცა განავალში სისხლი შენიშნა.

"მაშინ ვიცოდი, რომ რაღაც უფრო სერიოზული ხდებოდა. დედაჩემს თინეიჯერობისას კრონის დაავადება დაუსვეს, ასე რომ, ჩვენ რატომღაც გავაერთიანეთ ორი და ორი, მიუხედავად იმისა, რომ ვიმედოვნებდით, რომ ეს იყო ფიფქები ან რომ ევროპაში საჭმელი რაღაცას მაძლევდა. - იხსენებს ის და კელი.

როდესაც ის სახლში დაბრუნდა, მან დანიშნა კოლონოსკოპია, რამაც გამოიწვია კრონის დაავადების არასწორი დიაგნოზი.

„რამდენიმე თვის შემდეგ გავიკეთე სისხლის ანალიზი და შემდეგ გაიგეს, რომ წყლულოვანი კოლიტი მქონდა“, - ამბობს კელი.

მაგრამ იმის მაგივრად, რომ კელი თავის დიაგნოზს დაეყრდნო, თქვა, რომ წყლულოვანი კოლიტის შესახებ ცოდნამ სიმშვიდე მოუტანა.

”მე დავდიოდი ამდენი წლის განმავლობაში მუდმივ აგონიაში და მუდმივ დაღლილობაში, ასე რომ, დიაგნოზი თითქმის დადასტურება იყო მრავალი წლის შემდეგ, რაც მაინტერესებდა რა შეიძლება მომხდარიყო,” - ამბობს ის. "მაშინ ვიცოდი, რომ შემეძლო ნაბიჯების გადადგმა გაუმჯობესებისთვის და არა ბრმად ცემა იმ იმედით, რომ ის, რასაც არ ვჭამდი, დამეხმარებოდა. ახლა შემეძლო შემექმნა რეალური გეგმა და პროტოკოლი და წინ წავიდე."

პლატფორმის შექმნა სხვების შთაგონებისთვის

როგორც კელიმ ისწავლა მისი ახალი დიაგნოზის დაყენება, ასევე მან მართა თავისი ბლოგი ბევრი და კარგი, რომელიც მან ორი წლის წინ დაიწყო. თუმცა, მიუხედავად იმისა, რომ ეს პლატფორმა მისთვის ხელმისაწვდომია, მის მდგომარეობას საერთოდ არ სურდა წერა.

"როდესაც პირველად დამისვეს დიაგნოზი, ჩემს ბლოგზე IBD-ზე ამდენი არ ვსაუბრობდი. ვფიქრობ, ჩემს ნაწილს მაინც სურდა ამის იგნორირება. მე ვიყავი კოლეჯის ბოლო კურსზე და ძნელია ამაზე საუბარი მეგობრებთან ერთად. ან ოჯახი", - ამბობს ის.

თუმცა, მან თავი მოიწვიეს თავის ბლოგზე სასაუბროდ Instagram ანგარიშები ძლიერი აფეთქების შემდეგ, რომელმაც იგი საავადმყოფოში 2018 წლის ივნისში გადაიყვანა.

„საავადმყოფოში მივხვდი, როგორი წამახალისებელი იყო სხვა ქალების ხილვა, რომლებიც საუბრობდნენ IBD-ზე და მხარს უჭერდნენ მათ. IBD-ს შესახებ ბლოგინგი და ამ პლატფორმის ფლობა, რათა ასე ღიად ვისაუბრო ამ ქრონიკული დაავადებით ცხოვრებაზე, დამეხმარა განკურნებაში მრავალი გზით. ეს მეხმარება საკუთარი თავის გაგებაში, რადგან როდესაც მე ვსაუბრობ IBD-ზე, მე ვიღებ შენიშვნებს სხვებისგან, რომლებიც იღებენ იმას, რასაც მე განვიცდი. ამ ბრძოლაში ნაკლებად მარტო ვგრძნობ თავს და ეს ყველაზე დიდი სიკეთეა. "

მისი მიზანი ონლაინ ყოფნისაა IBD-ით დაავადებული სხვა ქალების პოპულარიზაცია.

მას შემდეგ რაც ინსტაგრამზე წყლულოვანი კოლიტის გამოქვეყნება დაიწყო, ამბობს, რომ პოზიტიური მესიჯები მიიღო ქალებისგან იმის შესახებ, თუ რამდენად წამახალისებელია მისი პოსტები.

”მე ვიღებ შეტყობინებებს ქალებისგან, რომლებიც მეუბნებიან, რომ ისინი თავს უფრო ძლიერად და თავდაჯერებულად გრძნობენ, რომ ისაუბრონ [თავიანთი IBD] შესახებ მეგობრებთან, ოჯახთან და საყვარელ ადამიანებთან,” - ამბობს კელი.

გამოხმაურების გამო, მან დაიწყო ინსტაგრამის ლაივ სერიების გაშვება, სახელწოდებით IBD Warrior Women ყოველ ოთხშაბათს, როდესაც ის ესაუბრება IBD-ის მქონე სხვადასხვა ქალებს.

„ჩვენ ვსაუბრობთ პოზიტიურ რჩევებზე, როგორ ვესაუბროთ საყვარელ ადამიანებს, ან როგორ გადავიდეთ კოლეჯებში ან სამუშაოებში 9-დან 5-მდე“, - ამბობს კელი. ”მე ვიწყებ ამ საუბრებს და ვუზიარებ ისტორიებს სხვა ქალებზე ჩემს პლატფორმაზე, რაც ძალიან ამაღელვებელია, რადგან რაც უფრო მეტს ვაჩვენებთ, რომ არ უნდა დავიმალოთ ან არ უნდა გვრცხვენოდეს და მით უფრო ვაჩვენებთ, რომ ჩვენი წუხილი, შფოთვა და ფსიქიკური ჯანმრთელობა [შეშფოთება] მოდის. IBD-სთან ერთად "ჩვენ დავადასტურეთ, რომ გავაგრძელებთ ქალების გაძლიერებას."

ისწავლეთ საკუთარი ჯანმრთელობის დაცვა

თავისი სოციალური პლატფორმების საშუალებით კელი ასევე იმედოვნებს შთააგონებს ახალგაზრდებს ქრონიკული დაავადებით. სულ რაღაც 23 წლის ასაკში კელიმ ისწავლა საკუთარი ჯანმრთელობის დაცვა. პირველი ნაბიჯი იყო ნდობის მოპოვება ხალხისთვის ახსნით, რომ მისი საკვების არჩევანი სიკეთე იყო.

„რესტორნებში საერთო კერძების გაზიარება ან წვეულებაზე Tupperware საკვების მიტანა შეიძლება ახსნა-განმარტებას მოითხოვდეს, მაგრამ რაც უფრო ნაკლებად მოუხერხებელი მუშაობთ, მით ნაკლებად მოუხერხებელი იქნებიან გარშემომყოფები“, - ამბობს ის. "თუ შენს ცხოვრებაში არსებობენ ნამდვილი ადამიანები, ისინი პატივს გცემენ ამ გადაწყვეტილებების მიღებას, მაშინაც კი, თუ ისინი ცოტათი განსხვავდებიან ყველასგან."

მიუხედავად ამისა, კელი აღიარებს, რომ ადამიანებს უჭირთ ურთიერთობა მოზარდებთან ან 20-იან წლებში ქრონიკული დაავადებით მცხოვრებებთან.

”პატარა ასაკში რთულია, რადგან გგონია, რომ არავის ესმის შენი, ამიტომ გაცილებით რთულია საკუთარი თავის ადვოკატირება ან ამაზე ღიად საუბარი. მითუმეტეს იმიტომ, რომ 20-იან წლებში ძალიან გინდა მორგება, ”- ამბობს ის.

გამოწვევას ემატება ახალგაზრდულად და ჯანმრთელად გარეგნობა.

„IBD-ის უხილავი ასპექტი ერთ-ერთი ყველაზე რთულია მასში, რადგან ის, თუ როგორ გრძნობთ თავს შიგნით, არ არის ის, რაც პროეცირდება გარე სამყაროზე, და არის ძალიან ბევრი ადამიანი, ვინც ფიქრობს, რომ თქვენ აჭარბებთ ან ცრუობთ და ასე თამაშობენ. თქვენი ფსიქიკური ჯანმრთელობის მრავალი განსხვავებული ასპექტი, ”- ამბობს კელი.

აღქმის შეცვლა და იმედის გავრცელება

ცნობიერებისა და იმედის გავრცელების გარდა საკუთარი პლატფორმების საშუალებით, კელი ასევე თანამშრომლობს Healthline-თან, რათა წარმოადგინოს თავისი უფასო IBD Healthline აპლიკაცია, რომელიც აკავშირებს IBD-თან მცხოვრებთ.

მომხმარებლებს შეუძლიათ ნახონ წევრების პროფილები და მოითხოვონ მატჩი საზოგადოების ნებისმიერ წევრთან. მათ ასევე შეუძლიათ შეუერთდნენ ჯგუფურ დისკუსიას, რომელსაც ყოველდღიურად უძღვება IBD გიდი. სადისკუსიო თემები მოიცავს მკურნალობას და გვერდითი ეფექტებს, დიეტასა და ალტერნატიულ თერაპიას, ფსიქიკურ და ემოციურ ჯანმრთელობას, ჯანმრთელობასა და სამსახურში ან სკოლაში ნავიგაციას და ახალი დიაგნოზის დამუშავებას.

გარდა ამისა, აპლიკაცია გთავაზობთ Healthline-ის ჯანდაცვის პროფესიონალების მიერ განხილულ კეთილდღეობასა და სიახლეებს, რომელიც მოიცავს ინფორმაციას მკურნალობის, კლინიკური კვლევებისა და IBD-ის უახლესი კვლევების შესახებ, ასევე ინფორმაციას თვითდაზიანების და ფსიქიკური ჯანმრთელობის შესახებ და IBD-ით მცხოვრები სხვების პირად ისტორიებს - om.

კელი უმასპინძლებს ორ ლაივ ჩატს აპლიკაციის სხვადასხვა განყოფილებაში, სადაც ისინი დაუსვამენ მონაწილეებს კითხვებს პასუხის გასაცემად და მომხმარებლის კითხვებზე პასუხის გასაცემად.

”ძალიან ადვილია დამარცხებული მენტალიტეტის არსებობა, როდესაც ქრონიკული დაავადების დიაგნოზი დამისვათ”, - ამბობს კელი. „ჩემი ყველაზე დიდი იმედია ვაჩვენო ადამიანებს, რომ ცხოვრება მაინც შეიძლება იყოს გასაოცარი და რომ მათ მაინც შეუძლიათ მიაღწიონ ყველა ოცნებებს და უფრო მეტს, მაშინაც კი, თუ ისინი ცხოვრობენ ქრონიკული დაავადებით, როგორიცაა IBD.

Cathy Cassata არის თავისუფალი მწერალი, რომელიც სპეციალიზირებულია ისტორიებში ჯანმრთელობის, ფსიქიკური ჯანმრთელობისა და ადამიანის ქცევის შესახებ. მას აქვს უნარი წეროს ემოციებით და დაუკავშირდეს მკითხველს გამჭრიახი და მიმზიდველი გზით. წაიკითხეთ მეტი მისი მუშაობის შესახებ ოვჯე.