Көп склероз және көру
Егер сізге жақында склероз (MS) диагнозы қойылса, бұл аурудың сіздің денеңізге қалай әсер ететіні туралы сұрақ туындауы мүмкін. Көптеген адамдар физикалық әсерлерді біледі, мысалы:
- аяқ-қолдардағы әлсіздік немесе қаттылық
- тремор
- тұрақсыз жүру
- дене бөліктеріндегі шаншу немесе шағу
Сіз білмеуіңіз мүмкін, бұл MS сіздің көруіңізге де әсер етуі мүмкін.
MS бар адамдар бір сәтте қос көруді немесе бұлыңғыр көруді сезінуі мүмкін. Сондай-ақ көру қабілетін жартылай немесе толық жоғалтуыңыз мүмкін. Бұл көбінесе бір көзбен бір мезгілде болады. Жартылай немесе толық көру проблемалары бар адамдар белгілі бір деңгейде тұрақты көру қабілетінің жоғалуымен аяқталуы ықтимал.
Егер сізде MS болса, көру өзгерістері үлкен түзету болуы мүмкін. Сізде мүмкіндіктер бар екенін білу маңызды. Кәсіби және физиотерапевттер сізге күнделікті өміріңізді салауатты, өнімді түрде өткізуді үйренуге көмектеседі.
Көру бұзылыстарының түрлері
MS бар адамдарда көру проблемалары пайда болуы және кетуі мүмкін. Олар тек бір көзге немесе екеуіне де әсер етуі мүмкін. Мәселелер нашарлауы мүмкін, содан кейін жойылуы немесе қалуы мүмкін.
Сіз көруі мүмкін бұзылулардың түрлерін түсіну, егер олар тұрақты болып қалса, олармен өмір сүруге дайындалуға көмектеседі.
МС тудыратын жалпы көру бұзылыстарына мыналар жатады:
Оптикалық неврит
Оптикалық неврит бір көзде бұлыңғыр немесе бұлыңғыр көруді тудырады. Бұл әсерді көру өрісіндегі нүкте ретінде сипаттауға болады. Сіз сондай-ақ жеңіл ауырсынуды немесе ыңғайсыздықты сезінуіңіз мүмкін, әсіресе көзіңізді қозғалтқанда. Ең үлкен көрнекі бұзылыс сіздің көру аймағыңыздың ортасында болуы мүмкін, бірақ ол сонымен қатар бүйірлік көрініс проблемаларын тудыруы мүмкін. Түстер әдеттегідей ашық болмауы мүмкін.
Оптикалық неврит MS сіздің оптикалық нервіңізді қоршап тұрған қорғаныс жабындысын бұза бастағанда пайда болады. Бұл процесс демиелинизация деп аталады. MS нашарлаған сайын демиелинизация кең таралған және созылмалы болады. Бұл көбінесе белгілердің күшейетінін және симптомдар жойылғаннан кейін сіздің денеңіздің толық қалпына келмеуі мүмкін екенін білдіреді.
Көп склероз қорының мәліметі бойынша, 70 пайыз MS-тен зардап шегетін адамдар аурудың барысында кем дегенде бір рет оптикалық невритпен ауырады. Кейбір адамдарда оптикалық неврит тіпті MS-тің алғашқы симптомы болуы мүмкін.
Ауырсыну және бұлыңғыр көру белгілері екі аптаға дейін нашарлауы мүмкін, содан кейін жақсара бастайды.
Көптеген адамдар оптикалық невриттің жедел эпизодынан кейін екі-алты ай ішінде қалыпты көру қабілетіне ие болады. Африкандық американдықтар әдетте көру қабілетінің нашарлауына ұшырайды, с бір зерттеу бір жылдан кейін көру қабілетінің тек 61 пайыз қалпына келуін көрсетеді. Салыстырмалы түрде айтсақ, ақ нәсілділердің 92 пайызы қайтадан көретін болды. Басқа зерттеу шабуыл неғұрлым күшті болса, соғұрлым әлсіз екенін анықтады.
Диплопия (қос көру)
Қалыпты жұмыс істейтін көздерде әр көз бірдей ақпаратты миға береді және оны суретке айналдырады. Диплопия немесе қосарланған көру көздер миға екі сурет жіберген кезде пайда болады. Бұл сіздің миыңызды шатастырады және сізді екі рет көруге мүмкіндік береді.
Диплопия MS миға әсер ете бастағанда жиі кездеседі. Ми көз қозғалысын үйлестіруге көмектеседі, сондықтан оның кез келген зақымдануы аралас көз сигналдарына әкелуі мүмкін.
Диплопия толығымен және өздігінен жойылуы мүмкін, дегенмен прогрессивті MS тұрақты қос көруді тудыруы мүмкін.
Нистагм
Нистагм – көздің еріксіз қозғалысы. Қозғалыс жиі ырғақты және көздің діріліне немесе секіруіне әкеледі. Осы бақыланбайтын қозғалыстардың нәтижесінде сізде бас айналу және жүрек айнуы мүмкін.
Осциллограф, дүниенің бір жағынан, жоғары немесе төмен тербелу сезімі MS бар адамдарда жиі кездеседі.
Көру бұзылыстарының бұл түрі көбінесе ішкі құлаққа немесе миға, мидың үйлестіру орталығына әсер ететін MS шабуылынан туындайды. Кейбіреулер оны бір бағытқа қараған кезде ғана сезінеді. Белгілі бір әрекеттермен симптомдар нашарлауы мүмкін.
Нистагм әдетте MS созылмалы симптомы ретінде немесе қайталану кезінде пайда болады. Емдеу көру қабілетін және тепе-теңдік сезімін жақсартуға көмектеседі.
соқырлық
MS ауыр болған сайын, симптомдар да күшейе түседі. Бұған сіздің көзқарасыңыз кіреді. MS бар адамдарда ішінара немесе толық соқырлық болуы мүмкін. Жетілдірілген демиелинизация сіздің көру жүйкеңізді немесе көру үшін жауап беретін дененің басқа бөліктерін бұзуы мүмкін. Бұл көру қабілетіне тұрақты әсер етуі мүмкін.
Емдеу нұсқалары
Көру бұзылыстарының әр түрі үшін әртүрлі емдеу нұсқалары бар. Сізге ең қолайлысы сіздің белгілеріңізге, аурудың ауырлығына және жалпы физикалық денсаулығыңызға байланысты.
Жиі қолданылатын емдеу әдістеріне мыналар жатады:
- Көзге арналған патч. Бір көзге көрпе кию жүрек айнуын және бас айналуды азайтуға көмектеседі, әсіресе сізде екі жақты көру болса.
- Стероидты инъекциялар Инъекция сіздің ұзақ мерзімді көруіңізді жақсартпауы мүмкін, бірақ ол кейбір адамдарға аурудан қалпына келтіруді тездетуге көмектеседі. Ол демиелинизацияның екінші құбылысының дамуын кешіктіру арқылы әрекет етеді. Сізге әдетте бір күннен бес күнге дейін стероидтер курсы беріледі. Көктамыр ішіне метилпреднизолон (IVMP) үш күн ішінде енгізіледі. Тәуекелдер мен жанама әсерлер асқазанның тітіркенуін, жылдам жүрек соғуын, көңіл-күйдің өзгеруін және ұйқысыздықты қамтуы мүмкін.
- Басқа препараттар. Сіздің дәрігеріңіз көру қабілетінің бұзылуының кейбір жанама әсерлерінен ол тоқтағанша құтылуға тырысуы мүмкін. Мысалы, олар тербелуді немесе нистагмнан туындаған секіру сезімін жеңілдету үшін клоназепам (клонопин) сияқты дәрі-дәрмектерді тағайындай алады.
2017 жылғы зерттеу Кәдімгі антигистамин мен MS арасындағы қарым-қатынаста клемастин фумараты MS бар адамдарда көру қабілетінің бұзылуын шынымен қалпына келтіре алатынын дәлелдеді. Бұл антигистамин созылмалы демиелинизациясы бар емделушілерде қорғаныс жабындарын қалпына келтірсе мүмкін. Мұны әрі қарай зерттеу қажет болса да, бұл оптикалық жүйке зақымданған адамдар үшін үміт береді.
Көру бұзылыстарының алдын алу
МС бар емделушілерде көру проблемалары сөзсіз болуы мүмкін болса да, олардың пайда болу ықтималдығын болдырмау немесе азайту үшін қабылдауға болатын қадамдар бар.
Мүмкіндігінше, күндіз көзді демалу келе жатқан жарқылдың алдын алуға немесе оның қарқындылығын азайтуға көмектеседі. Ерте диагностика және емдеу көру бұзылыстарының ауырлығын азайтады және ұзақ мерзімді зақымдануды болдырмайды. Дәрігерлер көзді жылжытатын призмаларды жабуға көмектесетін көзілдіріктерді де тағайындай алады.
MS диагнозы қойылғанға дейін көру диагнозы бар адамдар көбірек зақымға бейім болады және зақымдану үлкен әсер етуі мүмкін. Адам өсіп келе жатқанда, ол көру қабілетінің бұзылуына бейім болады.
Көру өзгерістерімен күресу
Триггерлеріңізді білу қайталану жиілігін болдырмауға немесе азайтуға көмектеседі. Триггер - бұл сіздің белгілеріңізді көрсететін немесе оларды нашарлататын кез келген нәрсе. Мысалы, жылы ортадағы адамдар MS белгілерімен қиынырақ болуы мүмкін.
Дене температурасының шамалы жоғарылауы демиелинизацияланған нервтің электрлік импульстарды өткізу қабілетін төмендетеді, MS белгілерін арттырады және бұлыңғыр көруді арттырады. MS бар адамдар ашық ауада немесе физикалық жаттығулар кезінде дене температурасын ұстап тұру үшін салқындатқыш кеудешелерді немесе мойын төсеніштерін пайдалана алады. Олар сондай-ақ жеңіл киім киіп, мұздатылған сусындарды немесе мұзды әндерді пайдалана алады.
Басқа триггерлерге мыналар жатады:
- суық, бұл спастикалықты арттыруы мүмкін
- стресс
- шаршау және ұйқының болмауы
Симптомдарды жақсырақ басқару үшін ықтимал триггерлерді анықтау үшін дәрігермен жұмыс істеңіз.
Көру проблемаларын болдырмауға тырысумен қатар, сіз оларға дайындалып, олармен бірге өмір сүруіңіз керек. Көру бұзылыстары сіздің өміріңізге күнделікті өмірде де, эмоционалдық әл-ауқатыңызда да айтарлықтай әсер етуі мүмкін.
Дәрігеріңізбен сөйлесіңіз
Достарыңыздың, отбасы мүшелеріңіздің және үлкен қауымдастықтың арасында түсіністік табу, қолдау тобына қолдау көрсету ұзақ уақытқа созылатын көрнекі өзгерістерге дайындалуға және қабылдауға көмектеседі. Сіздің дәрігеріңіз сондай-ақ көру проблемалары бар адамдарға өмір сүрудің жаңа тәсілдерін үйренуге көмектесетін қоғамдық ұйымды ұсына алады. Ұсыныстар үшін дәрігермен, терапевтпен немесе аурухананың әлеуметтік орталығымен сөйлесіңіз.