СДВГ генетикалық ма? Нені білу керек.

Зейін тапшылығының гиперактивтілігінің бұзылуы Зейін тапшылығының гиперактивтілігінің бұзылуы (АДГД) – жүйке дамуының бұзылуы. Көбінесе бұл балалық шақта диагноз қойылады, бірақ ересектер бұзылыстың белгілерін сезініп, диагноз қоюы мүмкін. Американдық психиатрлар қауымдастығының (APA) мәліметтері бойынша, Америка Құрама Штаттарында балалардың 5 пайызы және ересектердің 2.5 пайызы СДВГ бар деп есептеледі. СДВГ-ның ең көп тараған белгілеріне мыналар жатады: зейінді бұрмалау немесе бұралу ... Көбірек СДВГ генетикалық ма? Нені білу керек.

Бір генетикалық ақау барлық балалық аллергияны тудыруы мүмкін

Тағамдық аллергияға келетін болсақ, ол жержаңғақ болды. Бірте-бірте бір кесе жержаңғақ майын беру қалыпты жағдайға айналды. Ауруларды бақылау және алдын алу орталықтарының (CDC) мәліметтері бойынша, азық-түлік аллергиясы жиілеп барады және 2007 жылы шамамен үш миллион балада кем дегенде бір тамақ аллергиясы болған немесе (( Көбірек Бір генетикалық ақау барлық балалық аллергияны тудыруы мүмкін

Биполярлық бұзылыс: генетикалық себептер

Зерттеушілер биполярлық бұзылыстың генетикалық себебін анықтауға бір қадам жақындауы мүмкін. Американдық медициналық қауымдастықтың (JAMA) психиатрия журналында жарияланған зерттеу биполярлық бұзылыстың ең ауыр түрлеріне ықпал ететін 84 ықтимал тұқым қуалайтын гендік мутацияны анықтады. «Біз 1920 жылдардан бері аурудың негізгі тұқым қуалайтын компоненті бар екенін білеміз. Бірақ соңғы сегіз жылда біз белгілі бір ... Көбірек Биполярлық бұзылыс: генетикалық себептер

Үйдегі генетикалық сынақтар: нақты қанша?

Егер сізде генетикалық ауру қаупі жоғары болса, білгіңіз келе ме? Олай болса, бұл ақпаратты үйіңіздегі медициналық қобдишаға апаруға ыңғайлы болар ма едіңіз? Мүмкін жақын болашақта бұл маңызды диагноздарды көбірек адамдар алады. 23andMe генетикалық тестілеу компаниясын Басқарма мақұлдады… Көбірек Үйдегі генетикалық сынақтар: нақты қанша?

Көп склероз Генетикалық, экологиялық себептер

Зерттеушілер генетикалық құрылым факторы екенін айтады, бірақ темекі шегу, семіздік, D дәрумені және вирустық инфекциялар. Pinterest сайтында бөлісіңіз Әйелдерде ерлерге қарағанда склероз қаупі жоғары. Getty Images Генетикалық және қоршаған орта факторларының үйлесімі шашыраңқы склероз (MS) диагнозына ықпал етеді. Вирустық инфекциялар мен темекі шегу аурудың екі негізгі қозғаушы күші болып табылады. … Көбірек Көп склероз Генетикалық, экологиялық себептер

Генетикалық сынақтар және «жалған оң нәтижелер»

Pinterest Фото: Уильям Томас Кейн | Getty Images Генетикалық тестілеу жынысыңыз туралы ақпарат алудың танымал әдісі болып табылады. Ол сондай-ақ аурудың ықтимал қауіптері туралы ескертеді. Дегенмен, тұтынушыға тікелей қатысты генетикалық сынақтардың «жалған оң» нәтижелері өте жиі кездеседі, жаңа зерттеу анықталды. Генетикалық профильдеудің жетістіктері және шығу тегі туралы қызығушылық ... Көбірек Генетикалық сынақтар және «жалған оң нәтижелер»

Қышқылдық рефлюкс генетикалық ма? | HealthLine

Қышқылдық рефлюкс дегеніміз не? Қышқылдық рефлюкс - бұл өте кең таралған ас қорыту проблемасы. Бұл асқазанның мазмұны өңешке оралған кезде пайда болады, бұл кеудедегі күйдіруге әкеледі. Сондықтан қышқылдық рефлюкс әдетте күйдіргіш деп аталады. Қышқылдық рефлюкстің басқа атаулары: қышқылдық регургитация ас қорыту ас қорыту гастроэзофагеальді рефлюкс ауруы (ГЕРД) Көптеген адамдар тек қышқылдық рефлюксті сезінеді ( Көбірек Қышқылдық рефлюкс генетикалық ма? | HealthLine

Сүт безі қатерлі ісігіне генетикалық сынақтар

Жаңа зерттеуде ғалымдар сүт безі қатерлі ісігінің гендеріне көбірек әйелдер тестілеуден өтуі керек дейді. Дегенмен, бәрі бірдей сенімді емес. Pinterest сайтында бөлісіңіз, сізде гендік мутация бар-жоғын білу сүт безі қатерлі ісігінің алдын алу шараларын қабылдауға көмектеседі. Getty Images Анасынан немесе әкесінен белгілі бір генетикалық мутациялардың тұқым қуалауы қатерлі ісік қаупін арттыруы мүмкін ... Көбірек Сүт безі қатерлі ісігіне генетикалық сынақтар

Ұйқы және генетикалық биомаркерлер

Сіз келесі күні бәрін шешіп, жұмысыңыздағы өміріңіздің ең жақсы көрінісін бере алатын адамдардың бірісіз бе? Немесе бірнеше сағаттық ұйқының болмауы сізді үш есе эспрессо түсіруді қалайтын сәйкес келмейтін зомбиге айналдыра ма? Ұйқының күйіне әсер еткенде кейбір адамдарда бар деген миф емес. Зерттеулер көрсеткендей, олардың жетіспеушілігі… Көбірек Ұйқы және генетикалық биомаркерлер

Біркелкі емес абс: генетикалық және бұлшықеттік себептер, сонымен қатар емдеу

Rectus abdominis - іштің негізгі бұлшықеті. Сіздің жамбас сүйегіңізден қабырғалардың астына дейін созылатын бұл ұзын және түзу талшық жолақ сіздің органдардың үстіне отырады және олардың орнында тұруына көмектеседі. Бұлшық ет екіге бөлінеді және әрбір жартысы алты деп те аталатын дәнекер тінінің үш сегментіне бөлінеді. … Көбірек Біркелкі емес абс: генетикалық және бұлшықеттік себептер, сонымен қатар емдеу