Көпчүлүк склерозго (MS) каршы булчуң дистрофиясы (MD)

Pinterestте бөлүшүңүз

карап чыгуу

Булчуңдардын дистрофиясы (MD) булчуңдарды акырындык менен алсыратуучу жана жабыркатуучу генетикалык оорулардын тобу.

Көп кырдуу склероз (MS) - мээ менен дененин ортосундагы жана мээнин ичиндеги байланышты бузган борбордук нерв системасындагы иммундук-арачы оору.

MD v. MS

MD жана MS сыртынан окшош көрүнгөнү менен, эки бузулуулар абдан айырмаланат:

Булчуңдардын дистрофиясы Көптөгөн склероз MD булчуңдарга таасир этет. MS борбордук нерв системасына (мээ жана жүлүн) таасир этет. Бул булчуң жипчелерин бузулуудан коргой турган протеиндерди жараткан кемтик генден келип чыгат. Себеби белгисиз. Дарыгерлер муну организмдин иммундук системасы миелинди жок кылган аутоиммундук оору деп эсептешет. Бул мээнин жана жүлүндүн нерв жипчелерин коргой турган майлуу зат.MD – бул оорулардын жыйындысы үчүн коргоочу термин, анын ичинде: Дюшен булчуң дистрофиясы; Беккер булчуң дистрофиясы; Штайнерт оорусу (миотикалык дистрофия); офтальмоплегиялык булчуң дистрофиясы; буттун жана мурундун булчуң дистрофиясы; facioscapulogumeral булчуң дистрофиясы; тубаса булчуң дистрофиясы; дисталдык булчуң дистрофиясы төрт түрү бар жеке оору: клиникалык изоляцияланган синдром (КМШ); рецидивдуу ремитинг MS (RRMS); орто прогрессивдүү MS (SPMS); баштапкы прогрессивдүү MS (PPMS) MD ар кандай формалары дем алуу, жутуу, туруу, басуу, жүрөк, муундар, бет, омуртка жана башка булчуңдарга, демек, дененин функцияларына таасир этиши мүмкүн болгон ар кандай булчуң топторун алсыратат. MS кесепеттери ар бир адам үчүн ар кандай, бирок жалпы симптомдору көрүү, эс тутум, угуу, сүйлөө, дем алуу, жутуу, тең салмактуулук, булчуң башкаруу, табарсыкты башкаруу, жыныстык функция жана башка негизги дене функциялары менен көйгөйлөрдү камтыйт.MD адам өмүрүнө коркунуч туудурушу мүмкүн. өлүмгө алып келбейт. Симптомдордун эң кеңири таралган түрү (Дюшенна) бала кезинен башталат. Башка түрлөрү ар кандай куракта, жаңы төрөлгөн балдардан баштап чоңдорго чейин пайда болушу мүмкүн. Ылайык Улуттук склероз коому, Клиникалык башталышынын орточо жашы 30-33 жаш, ал эми диагноздун орточо жашы 37. MD акырындык менен начарлай турган прогрессивдүү бузулуу. MS менен ремиссия мезгили болушу мүмкүн. симптомдорду жана жай прогрессияны башкара алат. MS эч кандай белгилүү айыктыра албайт, бирок дарылоо симптомдорду жана жай прогрессияны басаңдата алат.

Үйгө алып бара турган тамак

Кээ бир белгилеринин окшоштугунан улам адамдар булчуңдардын дистрофиясы менен склерозду (MS) чаташтырышат. Бирок эки оору денеге тийгизген таасиринен абдан айырмаланат.

MD булчуңдарга таасир этет. MS борбордук толкунданып системасына таасир этет. MD өмүргө коркунуч туудурса, MS эмес.

Бул учурда, эч кандай ооруну айыктыруу жок, бирок дарылоо симптомдорду башкаруу жана оорунун өнүгүшүн жайлатууга жардам берет.