Rezept Medikamenter ginn iwwer de Comptoir verkaaft

Mat steigenden Gesondheetsversuergungskäschte an den USA, mécht d'Bundesregierung hir "éischt Schrëtt" fir méi Entscheedungen an den Hänn vu Patienten ze setzen.

D'US Food and Drug Administration (FDA) freet pharmazeutesch Firmen hir Rezept Medikamenter ze iwwerpréiwen an ze berücksichtegen wéi eng Medikamenter iwwer-de-Konter (OTC) kënne sinn.

Dëst wäert och d'Art a Weis wéi d'Droge verkaaft gëtt beaflossen. Amplaz datt d'Annonce schwätzt iwwer Ären Dokter ze froen ob e bestëmmt Medikament op Iech funktionnéiert, kënnt Dir et einfach aus dem Regal geheien.

Déi lescht Woch huet de FDA Kommissär Dr. Scott Gottlieb gesot datt e puer Medikamenter gëeegent sinn fir iwwer-de-Konter Benotzung fir Patienten, "wat hinnen erlaabt allgemeng Konditiounen a potenziell chronesch Konditiounen selwer ze behandelen."

"Mir hoffen, datt d'Schrëtt, déi mir huelen fir dësen neien, méi modernen Kader ze verbesseren, hëllefen d'Käschte fir eise Gesondheetssystem als Ganzt ze reduzéieren an d'Effizienz ze erhéijen an d'Konsumenten z'erméiglechen andeems d'Disponibilitéit vu bestëmmte Produkter erhéicht gëtt, déi soss nëmmen op Rezept verfügbar wieren, " sot Gottlieb. Publikatioun.

Wéi géif dat funktionéieren?

Zitéiert d'Käschte an d'Zäit déi néideg ass fir de Rezept ofzeschléissen, huet d'FDA "Entworf Richtlinnen" erausginn - en éischte Schrëtt am Waassertest.

Hien huet zwou verschidde Manéieren ugeroden, wéi Drogen, déi momentan nëmmen op Rezept verfügbar sinn, iwwer de Comptoir verkaaft ginn. Déi éischt wier en neie Etikettéierungssystem, deen d'Patiente besser informéiere géif.

Déi zweet wier "zousätzlech Konditiounen ëmzesetzen, fir datt d'Konsumenten de Produit selwer richteg auswielen an benotzen".

Béid vun dësen Approche géifen hinnen hëllefen andeems Dir Technologie benotzt, sou wéi mobil Uwendungen oder aner Tools. Awer d'FDA seet datt spezifesch Detailer - nämlech d'Appropriatioun vun all Approche vu Rezept bis OTC - hänkt vum Medikament of.

"Awer et ass wichteg kloer ze sinn datt mir keng Ännerung vum Beweisstandard proposéieren fir e FDA Produkt als net-Rezept guttgeheescht ze ginn," sot Gottlieb. "Wéi mir dëst an d'Realitéit setzen, wäert d'FDA suergen datt d'Produkter, déi an dësem Kader berücksichtegt ginn, eng staark wëssenschaftlech Iwwerpréiwung kréien fir sécherzestellen datt d'Patiente se sécher benotze kënnen."

Den Entworf Richtlinnen, wa se ëmgesat ginn, wieren net gesetzlech bindend fir d'FDA oder all aner ëffentlech oder privat Entitéit. Amplaz géif et als Dokument handelen, dat d'FDA hir "aktuell Reflexiounen" iwwer dëst Thema representéiert.

Wat kéint OTC ginn?

A senger Ukënnegung huet Gottlieb speziell zwou Aarte vun Drogen ernimmt, déi eng OTC-Lëscht kënne maachen: déi, déi héich Cholesterin an Naloxon verwalten. Naloxone, ënner der Mark Narcan, ass en Injektibel Medikament dat direkt d'Effekter vun der Opioid Iwwerdosis ëmdréit.

Aner Medikamenter kënne Medikamenter fir Héich Blutdrock a Medikamenter fir Diabetis enthalen.

Vill hoffen och datt Gebuertskontrollpillen endlech ouni Rezept verfügbar sinn, wéi zum Beispill Plan B Noutkontraceptive Pillen.

Awer d'FDA huet net spezifizéiert wéi eng Medikamenter ënner den neie Richtlinnen falen kënnen, déi ouni Rezept ausgestallt ginn.

De Gottlieb sot, datt d'ultimativ Zil fir déi aktuell FDA Reglementer iwwer iwwer-de-Konter Medikamenter z'änneren an eventuell z'änneren ass "fir ze hëllefen e méi kompetitiven Maartplaz ze erliichteren, e gréisseren Zougang zu medizinesche Produkter ze bidden, d'Konsumenten z'erméiglechen hir gesondheetlech Entscheedungen ze treffen a besser Méiglechkeeten fir Amerikaner ze bidden. ".

Wärend d'FDA Abléck sicht a genau wéi een dëst lass gëtt an dëst erreeche kann, hunn e puer jorelaang argumentéiert datt d'Gesondheetsariichtung net méi bezuelbar gemaach gëtt, awer op de Patient verréckelt anstatt finanziell Verantwortung.

Oder, wéi een Dokter gesot huet, d'Roll vun de medizinesche Fachleit am US Gesondheetsversuergungssystem ze reduzéieren kéint d'Patienten zu méi héije Käschte belaaschten.

Den Dokter muss dech elo net gesinn

dr. Matthew Mintz, en Internist, deen zu Bethesda, Maryland praktizéiert, ass skeptesch zum Plang.

"Si wäerte wahrscheinlech méi fir déiselwecht Medikamenter bezuelen well se OTC sinn anstatt Rezept", sot de Mintz viru kuerzem zu Healthline. "Och, jee no wéi engem Medikament gewielt gëtt, kann et Patiente schueden wéinst falscher Notzung."

Hien denkt datt amplaz den Accès op d'Primärschouldokteren ze verbesseren oder richteg Weeër ze fannen fir d'Gesondheetskäschte ze reduzéieren, wëll d'Regierung d'Dokteren aus der Equatioun ausschléissen an d'Käschte fir d'Patiente redirectéieren.

Et ginn och finanziell Konsequenze fir souwuel de Patient wéi och d'Drogenhersteller.

Eng Suerg ass ob Versécherungsfirmen dës nei OTC Medikamenter ofdecken, an déi aner ass wann pharmazeutesch Firmen en Ureiz hunn dat ze maachen.

"Si mussen d'Käschte reduzéieren fir Präisser z'erreechen, déi fir den OTC Maart akzeptabel sinn", sot Mintz.

Wärend d'FDA seet datt et keng Kontroll iwwer Drogenpräisser huet, sot de Mintz datt d'USA de Rescht vun der Welt solle matmaachen.

"Mir brauche Reglementer déi Drogenpräisser kontrolléieren wéi all aner Land op der Welt," sot hien.

D'FDA sicht de Moment d'Hëllef vu medizinesche Fachleit an Drogenhersteller seng Säit.

Zënter e Mëttwoch, eng Woch nodeems d'Entworf Richtlinnen publizéiert goufen, goufen keng ëffentlech Kommentarer verëffentlecht. De Kommentar ass wéinst der FDA vum 17. Sept.