zfimuno

Ratiņkrēsla izmantošana MS: sievietes stāsts

Kopīgot vietnē Pinterest

Multiplā skleroze (MS) var būt ļoti izolējoša slimība. Staigāšanas spēju zudums var likt tiem, kas dzīvo ar MS, justies vēl izolētākiem.

No personīgās pieredzes zinu, ka ir neticami grūti pieņemt, kad jums ir jāsāk lietot pārvietošanās palīglīdzekļus, piemēram, spieķi, staigulīti vai ratiņkrēslu.

Taču es ātri uzzināju, ka šo ierīču izmantošana ir labāka par alternatīvām, piemēram, nokrišanu un savainošanos vai prombūtnes sajūtu un personīgo sakaru zaudēšanu.

Lūk, kāpēc ir svarīgi pārstāt domāt par mobilajām ierīcēm kā par invaliditātes pazīmēm un sākt tās piedzīvot un izmantot kā savas neatkarības atslēgas.

Tikt galā ar savām bailēm no spaiņiem, staiguļiem un ratiņkrēsliem

Godīgi sakot, es atzīstu, ka es bieži biju tā persona, kas no manis baidījās visvairāk, kad man tika diagnosticēta MS pirms vairāk nekā 22 gadiem. Manas lielākās bailes bija, ka kādu dienu es kļūšu par to "sievieti ratiņkrēslā". Un jā, tāds es esmu tagad, apmēram pēc 2 gadu desmitiem.

Man vajadzēja kādu laiku, lai pieņemtu, ka šī slimība mani vada. Es domāju, nāc! Man bija tikai 23 gadi, kad mans neirologs izteica frāzi, no kuras es baidos visvairāk: "Jums ir MS."

Tas nevar būt tik slikti, vai ne? Es tikko pabeidzu Mičiganas-Flintas universitāti un sāku savu pirmo “lielās meitenes” darbu Detroitā. Es biju jauns, mērķtiecīgs un ambīciju pilns. MS man nestāvētu ceļā.

Bet 5 gadu laikā pēc diagnozes noteikšanas es tik tikko varēju mēģināt stāties ceļā MS un tās ietekmei uz mani. Pārstāju strādāt un pārcēlos dzīvot pie vecākiem, jo ​​slimība mani ātri pārņēma.

Savas jaunās realitātes pieņemšana

Es pirmo reizi sāku lietot spaini apmēram gadu pēc diagnozes noteikšanas. Manas kājas raustījās un es jutos nekārtīgs, bet tas bija tikai spieķis. Nav nekas liels, vai ne? Man tas ne vienmēr bija vajadzīgs, tāpēc lēmums to izmantot mani īsti nepārsteidza.

Domāju, ka to pašu varētu teikt par pāreju no niedrēm uz četrkājainiem uz staigātāju. Šīs mobilitātes ierīces bija mana atbilde uz nerimstošo slimību, kas nepārtraukti skāra manu mielīnu.

Es turpināju domāt: “Es turpināšu staigāt. Es turpināšu tusēt ar draugiem vakariņās un ballītēs. “Es vēl biju jauns un ambīciju pilns.

Bet visas manas dzīves ambīcijas nebija līdzvērtīgas bīstamajiem un sāpīgajiem kritieniem, kurus es joprojām piedzīvoju, neskatoties uz maniem palīglīdzekļiem.

Es nevarēju turpināt dzīvot bailēs, ka nākamreiz sabrukšu uz grīdas, domājot, ko ar mani nodarīs mana nākamā slimība. Mana slimība ir izsmēlusi manu kādreiz neierobežoto drosmi.

Es biju nobijies, sists un noguris. Mans pēdējais patvērums bija motorizēts skrejritenis vai ratiņkrēsls. Man vajadzēja motorizētu dzinēju, jo MS vājināja manu roku spēku.

Kā mana dzīve nonāca līdz šim punktam? Es tikko pabeidzu koledžu 5 gadus pirms šī brīža.

Ja vēlējos saglabāt drošības un neatkarības sajūtu, zināju, ka man ir jāiegādājas motorolleris. Tas bija sāpīgs lēmums, kas viņam bija jāpieņem, būdams 27 gadus vecs. Jutos kauns un sakāvis, it kā būtu padevusies slimībai. Es lēnām pieņēmu savu jauno realitāti un nopirku savu pirmo skrejriteni.

Tad es ātri atguvu savu dzīvi.

Jūsu jaunās neatkarības atslēgas pieņemšana

Es joprojām cīnos ar realitāti, ka MS ir atņēmusi man spēju staigāt. Pēc tam, kad mana slimība progresēja līdz sekundāri progresējošai MS, man nācās pāriet uz ratiņkrēslu. Bet es lepojos ar to, kā esmu pieņēmis savu ratiņkrēslu kā savas labākās dzīves atslēgu.

Es neļāvu bailēm pārņemt mani. Bez mana ratiņkrēsla es nekad nebūtu tikusi pie neatkarības, lai dzīvotu savās mājās, beigtu augstskolu, ceļotu pa Amerikas Savienotajām Valstīm un apprecētos ar Denu, manu sapņu vīrieti.

Danam ir MS, kas atgriežas, un mēs tikāmies MS pasākumā 2002. gada septembrī. Mēs iemīlējāmies, apprecējāmies 2005. gadā un dzīvojām laimīgi līdz mūža galam. Dens nekad nezināja, kā staigāt, un es nebaidījos no ratiņkrēsliem.

Ir svarīgi atcerēties kaut ko, par ko mēs runājām: es neredzu Danas brilles. Tie ir tieši tie, kas jums jāvalkā, lai redzētu labāk un dzīvotu kvalitatīvu dzīvi.

Arī redziet mani, nevis manu ratiņkrēslu. Tas ir tieši tas, kas man ir nepieciešams, lai virzītos uz priekšu un dzīvotu kvalitatīvu dzīvi, neskatoties uz šo slimību.

Ekskursija

Starp problēmām, ar kurām saskaras cilvēki ar MS, viens no grūtākajiem ir izlemt, vai ir pienācis laiks izmantot pārvietošanās palīglīdzekļus.

Tas nebūtu tā, ja mēs mainītu veidu, kā mēs redzam tādas lietas kā nūjas, staiguļi un ratiņkrēsli. Tas sākas ar koncentrēšanos uz to, kas ļauj jums dzīvot interesantāku dzīvi.

Mans padoms kādam, kuram pēdējos 15 gadus ir nācies izmantot ratiņkrēslu: norādiet savu mobilo ierīci! Manu ratiņkrēslu sauc Silver and Grape Ape. Tas sniedz jums piederības sajūtu un var palīdzēt jums izturēties pret viņu vairāk kā pret draugu, nevis kā pret ienaidnieku.

Visbeidzot, mēģiniet atcerēties, ka mobilās ierīces izmantošana var nebūt pastāvīga. Es vienmēr ceru, ka kādu dienu mēs visi atkal staigāsim tāpat kā pirms MS diagnozes noteikšanas.

Dens un Dženifera Digmani aktīvi darbojas MS kopienā kā publiski runātāji, rakstnieki un aizstāvji. Viņi regulāri sniedz savu ieguldījumu godalgots emuārsun grāmatas autori"Neskatoties uz MS, neskatoties uz MS, ”Personīgu stāstu krājums par viņu dzīvi kopā ar multiplo sklerozi. Jūs varat sekot tiem tālāk Facebook, Twitteri Instagram.