Il-Kanċer tal-Frexa Huwa Ereditarju?

Reviżjoni

Il-kanċer tal-frixa jibda meta ċ-ċelloli fil-frixa jiżviluppaw mutazzjonijiet fid-DNA tagħhom.

Dawn iċ-ċelloli anormali ma jmutux, bħalma jagħmlu ċ-ċelloli normali, iżda jkomplu jipproliferaw. L-akkumulazzjoni ta’ dawn il-kanċers toħloq tumur.

Dan it-tip ta 'kanċer normalment jibda fiċ-ċelloli li jgħattu t-trakea tal-frixa. Jista 'jibda wkoll f'ċelloli newroendokrini jew ċelloli oħra li jipproduċu l-ormoni.

Il-kanċer tal-frixa jaħdem f'xi familji. Persentaġġ żgħir ta' mutazzjonijiet ġenetiċi involuti fil-kanċer tal-frixa jintirtu. Ħafna huma akkwistati.

Hemm diversi fatturi oħra li jistgħu jżidu r-riskju li jiżviluppaw kanċer tal-frixa. Xi wħud minnhom jistgħu jinbidlu, iżda oħrajn ma jistgħux. Kompli aqra biex issir taf aktar.

X'jikkawża l-kanċer tal-frixa u min hu f'riskju?

Il-kawża diretta tal-kanċer tal-frixa mhux dejjem tista' tiġi determinata. Ċerti mutazzjonijiet tal-ġeni, ntirtu u akkwistati, ġew marbuta mal-kanċer tal-frixa. Hemm diversi fatturi ta’ riskju għall-kanċer tal-frixa, għalkemm xi wieħed minnhom ma jfissirx li se jkollok kanċer tal-frixa. Kellem lit-tabib tiegħek dwar il-livell ta' riskju individwali tiegħek.

Is-sindromi ġenetiċi ereditarji assoċjati ma’ din il-marda huma:

  • atassja telangiectasia, ikkawżata minn mutazzjonijiet li jintirtu fil-ġene ATM
  • pankreatite familjari (jew ereditarja), normalment minħabba mutazzjonijiet fil-ġene PRSS1
  • polipożi adenomatoża familjali, ikkawżata minn ġene APC difettuż
  • sindromu ta' melanoma multi-molekulari atipiku familjari minħabba mutazzjonijiet tal-ġene p16 / CDKN2A
  • sindromu ereditarju tal-kanċer tas-sider u tal-ovarji, ikkawżat minn mutazzjonijiet fil-ġeni BRCA1 u BRCA2
  • Sindromu Li-Fraumeni, ir-riżultat ta 'ħsara lill-ġene p53
  • Sindromu Lynch (kanċer tal-kolorektum ereditarju mhux sess), ġeneralment ikkawżat minn ġeni MLH1 jew MSH2 bil-ħsara
  • neoplażja endokrinali multipla, tip 1, ikkawżata minn ġene MEN1 difettuż
  • newrofibromatożi, tip 1, minħabba mutazzjonijiet fil-ġene NF1
  • Sindromu Peutz-Jeghers, ikkawżat minn difetti fil-ġene STK11
  • Sindromu Von Hippel-Lindau, ir-riżultat ta' mutazzjonijiet fil-ġene VHL

"Kanċer tal-frixa familjari" tfisser li jseħħ f'familja partikolari li fiha:

  • Mill-inqas żewġ qraba tal-ewwel grad (ġenitur, oħt, jew tifel) għandhom kanċer tal-frixa.
  • Fuq l-istess naħa tal-familja hemm tliet qraba jew aktar bil-kanċer tal-frixa.
  • Is-sindromu tal-kanċer familjari huwa magħruf flimkien ma 'mill-inqas membru tal-familja b'kanċer tal-frixa.

Kundizzjonijiet oħra li jistgħu jżidu r-riskju ta 'kanċer tal-frixa huma:

  • pankreatite kronika
  • ċirrożi tal-fwied
  • Infezzjoni minn Helicobacter pylori (H. pylori).
  • Dijabete tat-tip 2

Fatturi ta’ riskju oħra jinkludu:

  • Età Aktar minn 80 fil-mija kanċer tal-frixa jiżviluppa f'nies ta' bejn is-60 u t-80 sena.
  • Sess. Irġiel għandhom bad riskju ogħla min-nisa.
  • Razza. Afrikani Amerikani għandhom bad riskju ogħla ta 'abjad.

Fatturi tal-ħajja jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta 'kanċer tal-frixa. Pereżempju:

  • Tipjip tas-sigaretti jirdoppja riskju ta’ kanċer tal-frixa. Is-sigarri, il-pipi u l-prodotti tat-tabakk li ma jpejpux ukoll iżidu r-riskju.
  • L-obeżità żżid ir-riskju ta 'kanċer tal-frixa b'madwar 20 fil-mija.
  • Espożizzjoni eċċessiva għal kimiċi użati fl-industriji tax-xogħol tal-metall u dry cleaning jistgħu jżidu r-riskju.

Kemm hu komuni l-kanċer tal-frixa?

Huwa tip ta 'kanċer relattivament rari. Għajn 1.6 fil-mija in-nies se jiżviluppaw kanċer tal-frixa matul ħajjithom.

Sintomi li għandek toqgħod attent għalihom

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, is-sintomi mhumiex ovvji fil-kanċer tal-frixa fi stadju bikri.

Hekk kif il-kanċer jimxi 'l quddiem, is-sinjali u s-sintomi jistgħu jinkludu:

  • uġigħ fin-naħa ta’ fuq taż-żaqq, possibilment jirradja lejn id-dahar
  • telf ta’ aptit
  • telf ta 'piż
  • għeja
  • sfurija tal-ġilda u l-għajnejn (suffejra)
  • bidu ġdid tad-dijabete
  • dipressjoni

Meta għandek iżżur lit-tabib tiegħek

M'hemm l-ebda test ta 'screening ta' rutina għal nies b'riskju medju ta 'kanċer tal-frixa.

Tista' tkun f'riskju akbar jekk għandek storja familjari ta' kanċer tal-frixa jew għandek pankreatite kronika. Jekk dan ikun il-każ, it-tabib tiegħek jista’ jordna testijiet tad-demm biex jiċċekkja għal mutazzjonijiet fil-ġeni assoċjati mal-kanċer tal-frixa.

Dawn it-testijiet jistgħu jgħidulek jekk għandekx mutazzjonijiet, iżda mhux jekk għandekx kanċer tal-frixa. Ukoll, li jkollok mutazzjonijiet tal-ġeni ma jfissirx li jkollok kanċer tal-frixa.

Kemm jekk int f'riskju medju jew għoli, sintomi bħal uġigħ addominali u telf ta 'piż ma jfissirx li għandek kanċer tal-frixa. Dawn jistgħu jkunu sinjali ta 'diversi kundizzjonijiet, iżda huwa importanti li tara lit-tabib tiegħek għal dijanjosi. Jekk għandek sinjali ta' suffejra, ara lit-tabib tiegħek kemm jista' jkun malajr.

X'għandek tistenna minn dijanjosi

It-tabib tiegħek ikun irid jieħu storja medika bir-reqqa.

Wara eżami fiżiku, it-testijiet dijanjostiċi jistgħu jinkludu:

  • Testijiet ta' immaġini. Ultrasound, CT, MRI u PET scans jistgħu jintużaw biex jinħolqu stampi dettaljati li jfittxu anormalitajiet tal-frixa u organi interni oħra tiegħek.
  • Ultrasound endoskopiku. F'din il-proċedura, tubu irqiq u flessibbli (endoskopju) jgħaddi mill-esofagu tiegħek u fl-istonku tiegħek biex tara l-frixa tiegħek.
  • Bijopsija. It-tabib tiegħek ser idaħħal labra rqiqa minn ġo żaqqek u mill-frixa biex jieħu kampjun ta’ tessut suspettuż. Il-patologu se jeżamina l-kampjun taħt mikroskopju biex jiddetermina jekk iċ-ċelloli humiex kanċeroġeni.

It-tabib tiegħek jista' jittestja d-demm tiegħek għal markaturi tat-tumur assoċjati mal-kanċer tal-frixa. Iżda dan it-test mhuwiex għodda dijanjostika affidabbli; normalment jintuża biex jivvaluta trattament tajjeb.

X'se jiġri wara?

Wara d-dijanjosi, il-kanċer għandu jiġi ttrattat skond il-grad ta 'tixrid. Il-kanċer tal-frixa huwa stabbilit minn 0 għal 4, b'4 huma l-aktar avvanzati. Dan jgħin biex jiddetermina l-għażliet ta 'trattament, li jistgħu jinkludu kirurġija, radjazzjoni u kimoterapija.

Għall-fini tat-trattament, il-kanċer tal-frixa jista' jiġi stabbilit bħala:

  • Risezzjoni. Jidher li t-tumur jista’ jitneħħa kirurġikament kompletament.
  • Fruntiera attraenti. Il-kanċer laħaq il-vini tad-demm fil-qrib, iżda huwa possibbli li l-kirurgu jista 'jneħħih kompletament.
  • Neħħi. Ma jistax jitneħħa kompletament fil-kirurġija.

It-tabib tiegħek ser jikkunsidra dan, flimkien mal-profil mediku sħiħ tiegħek, biex jgħin jiddeċiedi dwar l-aħjar trattament għalik.