Wat is autisme?
Autisme of Autisme Spectrum Stoornis (ASS) is een groep ontwikkelingsstoornissen die sociale, communicatieve en gedragsproblemen kan veroorzaken. Deze problemen variëren in ernst van persoon tot persoon. Autisme is een aandoening die steeds meer mensen treft.
- autistische stoornis
- pervasieve ontwikkelingsstoornis, niet anders gespecificeerd (PDD-NOS)
- het syndroom van Asperger
Wie loopt risico op autisme?
Wat zijn de symptomen van autisme?
Een kind kan vroege symptomen van ASS vertonen als:
- laat om taalvaardigheid te ontwikkelen
- verwijs niet naar objecten of mensen of zwaai niet uit
- volg mensen niet met je ogen
- een gebrek aan reactie tonen
- imiteer geen gezichtsuitdrukkingen
- neem geen contact op om je op te halen
- tegen of in de buurt van muren stoten
- je wilt alleen zijn
- speel geen geloofsspelletjes (bijv. een pop voeden)
- obsessieve interesses hebben
- zelf pijniging
- driftbuien hebben
- ongewone reacties vertonen op de manier waarop dingen ruiken of smaken
Hoe wordt autisme gediagnosticeerd?
vroege indicatoren
- geen oogcontact maken
- niet reageren op hun naam
- niet brabbelen tot 1 jaar oud
- niet glimlachen of blije uitdrukkingen tonen tot de leeftijd van 6 maanden
- niet gebaren, zoals laten zien, laten zien of zwaaien tot het 1e levensjaar
- geen betekenisvolle uitdrukkingen uiten tot het 2e levensjaar
- verlies van spraak of sociale vaardigheden
ontwikkelingsscreening
Vanaf de geboorte zal de arts het kind tijdens routinematige en regelmatige bezoeken onderzoeken op ontwikkelingsstoornissen. Amerikaanse Academie voor Kindergeneeskunde (AAP) beveelt aan gestandaardiseerde screeningtests specifiek voor autisme op de leeftijd van 18 en 24 maanden, met algemene ontwikkelingsbegeleiding. Als u zich zorgen maakt over de ontwikkeling van uw kind, kan uw arts u doorverwijzen naar een specialist, vooral als uw broer of zus of een ander familielid ASS heeft. De specialist zal testen doen om vast te stellen of er een fysieke reden is voor het geobserveerde gedrag (zoals een gehoortest om doofheid / gehoorproblemen vast te stellen). Ze zullen ook andere hulpmiddelen gebruiken om op autisme te controleren, zoals de aangepaste lijst voor autisme bij kinderen.
Volgens de National Institutes of Health (NIH) is de lijst een bijgewerkte checklist die ouders invullen. Het helpt bij het bepalen van het risico van een kind om autisme te hebben als laag, gemiddeld of hoog. De test is gratis en bestaat uit 20 vragen.
Als uit de test blijkt dat uw kind een hoog risico heeft op ASS, krijgt uw kind een uitgebreider diagnostisch onderzoek. Als uw kind een hoog risico loopt, kunnen aanvullende vragen nodig zijn om de resultaten definitief te classificeren.
Uitgebreide beoordeling van gedrag
De volgende stap in de diagnose van autisme is een volledig lichamelijk en neurologisch onderzoek. Hierbij kan een team van experts betrokken zijn. Bijzonderheden kunnen zijn:
- ontwikkelingskinderartsen
- kinderpsychologen
- kinderneurologen
- spraak- en taalpathologen
- ergotherapeuten
Evaluatie kan ook verificatietools bevatten. Er zijn veel verschillende ontwikkelingstools voor screening. Geen enkele tool kan autisme diagnosticeren. In plaats daarvan is een combinatie van vele hulpmiddelen nodig om autisme te diagnosticeren. Enkele voorbeelden van screeningtools zijn:
- Leeftijds- en fasevragenlijsten (ASQ)
- Autisme Monitoring Schema (ADOS)
- Pediatrische Autismeschaal (CARS)
- Autisme Diagnose Schema - Generiek (ADOS-G)
- Screeningstest voor schaalbare ontwikkelingsstoornissen - stadium 3
- Ouderlijke beoordeling voor ontwikkelingsstatus (PEDS)
- Gilliam autisme schaal
- Autisme en kinderschoenentesttool (STAT)
Er zijn ook specifieke hulpmiddelen beschikbaar voor screening op het Asperger-syndroom. Het Asperger-syndroom gaat meestal gepaard met problemen met sociale en communicatieve vaardigheden. Speciale screeningtools zijn onder meer:
- Autisme Spectrum Test Vragenlijst (ASSQ)
- Pediatrische Asperger-syndroomtest (CAST)
Prema CDC, biedt een nieuwe editie van de American Psychiatric Association for Diagnostic and Statistical Manuals of Mental Disorders (DSM-V) ook gestandaardiseerde criteria voor het diagnosticeren van ASS.
Genetische test
Genen zijn gemaakt van DNA. DNA leert ons lichaam hoe het goed kan groeien en ontwikkelen. Genetische tests kunnen veranderingen in het DNA van een persoon vinden die verband houden met specifieke aandoeningen of aandoeningen. Het kan helpen bij het diagnosticeren van genetische ziekten. Het kan ook helpen bij het bepalen van het risico dat andere familieleden dezelfde aandoening hebben of kunnen doorgeven aan toekomstige generaties.
Sommige laboratoria kunnen enkele van de biomarkers testen waarvan wordt aangenomen dat ze indicatoren zijn voor ASS. Ze zijn op zoek naar de meest bekende genetische bijdragers aan ASS. Een abnormaal resultaat van een van deze genetische tests betekent dat genetica waarschijnlijk heeft bijgedragen aan de aanwezigheid van ASS. Een normaal resultaat betekent alleen dat een bepaalde genetische bijdrager wordt uitgesloten. Dit betekent dat de oorzaak nog onbekend is en uw kind meer onderzoek nodig heeft.