Wat is het zoete syndroom?
Het syndroom van Sweet wordt ook wel acute febriele neutrofiele dermatose genoemd. Het werd voor het eerst beschreven door Dr. Robert Douglas Sweet in 1964.
Er zijn drie klinische typen van het Sweet-syndroom:
- klassiek of idiopathisch (geen vastgestelde oorzaak)
- kwaadaardig
- door drugs geïnduceerd (door drugs geïnduceerd)
De primaire symptomen zijn koorts en een snelle aanval van huidlaesies die pijnlijke, gezwollen rode bultjes zijn. Laesies verschijnen meestal op de nek, armen, rug of gezicht. Maar ze kunnen overal op het lichaam voorkomen.
Over het algemeen voelen mensen met het Sweet Syndroom zich erg ziek en kunnen ze andere symptomen hebben, waaronder gewrichtspijn, hoofdpijn, spierpijn of vermoeidheid.
Deze aandoening is zeldzaam en wordt mogelijk niet snel gediagnosticeerd. Uw arts kan u voor diagnose en behandeling doorverwijzen naar een dermatoloog. Mensen met het Sweet Syndroom nemen vaak corticosteroïdtabletten, zoals prednison. Met de behandeling verdwijnen de symptomen meestal na een paar dagen, hoewel recidieven vaak voorkomen.
Wat zijn de symptomen?
Uitbraken van pijnlijke, gezwollen rode laesies op de armen, nek, rug of gezicht kunnen erop wijzen dat u het Sweet Syndroom heeft. Scheuten kunnen snel groeien en verschijnen in clusters die kunnen groeien tot een diameter van ongeveer XNUMX cm.
De laesies kunnen slechts één of meer met elkaar verbonden zijn. Ze hebben vaak een doorzichtige blaas en hebben soms het uiterlijk van een ring of doelwit. De meeste laesies genezen zonder littekens. Sommige laesies kunnen echter voorkomen bij een derde tot tweederde van de mensen met deze aandoening.
Het syndroom van Sweet kan andere delen van het lichaam aantasten, waaronder:
- botten
- centraal zenuwstelsel
- oren
- ogen
- nieren
- ingewanden
- lever
- hart
- ment
- mond
- spieren
- milt
Als u plotselinge uitslag krijgt die zich verspreidt, moet u zo snel mogelijk uw arts raadplegen.
Wat veroorzaakt het syndroom van Sweet?
Het syndroom van Sweet wordt beschouwd als een auto-inflammatoire ziekte. Dit betekent dat het immuunsysteem van het lichaam de aandoening veroorzaakt. Vaak veroorzaakt een onderliggende systemische ziekte zoals infectie, ontsteking of andere ziekten de aandoening.
Vaccinatie of bepaalde medicijnen kunnen deze aandoening mogelijk ook veroorzaken. Van azacitidine, de standaardbehandeling voor het myelodysplastisch syndroom, is bekend dat het de kans op het krijgen van het Sweet-syndroom vergroot. Mensen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa lopen mogelijk ook een hoger risico. Het kan ook bij sommige mensen voorkomen Rak patiënten, vooral die met:
- leukemie
- borstkanker tumor
- darmkanker
Wie loopt er gevaar?
Het syndroom van Sweet is geen veelvoorkomende aandoening. Het komt wereldwijd voor bij alle rassen, maar verschillende factoren kunnen het risico vergroten:
- een vrouw zijn
- tussen de 30 en 50
- heeft leukemie
- verwacht
- na onlangs hersteld te zijn van een bovenste luchtweginfectie
- die de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa hebben
Hoe wordt het gediagnosticeerd?
In de meeste gevallen kan een dermatoloog het Sweet Syndrome diagnosticeren door simpelweg de laesies op uw huid te onderzoeken en uw medische geschiedenis te bekijken. Een bloedtest of biopsie zal hoogstwaarschijnlijk worden gedaan om andere aandoeningen met vergelijkbare symptomen uit te sluiten.
Als vermoed wordt dat er niet-huidorganen bij betrokken zijn, kan uw arts of dermatoloog gespecialiseerde tests bestellen.
Hoe wordt het behandeld?
In sommige gevallen wordt de situatie gewoon opgelost. Corticosteroïdpillen, zoals prednison, zijn de meest populaire behandeling voor het syndroom van Sweet. Corticosteroïden zijn ook verkrijgbaar als actuele crèmes en injecties.
Als steroïden niet werken, kunnen andere immunosuppressiva zoals ciclosporine, dapson of indomethacine worden voorgeschreven. Een nieuwe behandelingsoptie is een medicijn dat bekend staat als anakinra. Het onderdrukt ontstekingen en wordt meestal gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis.
Als u huidwonden heeft, heeft u de juiste zorg en behandeling nodig om infectie te voorkomen. Als u een onderliggende aandoening heeft, zoals de ziekte van Crohn of kanker, zal de behandeling helpen de symptomen van het Sweet-syndroom te verminderen.
Met de behandeling verbeteren de symptomen in ongeveer zes weken, maar het is mogelijk dat de aandoening na de behandeling terugkeert. Uw arts bepaalt welke vorm van medicatie en behandeling voor u geschikt is.
Thuiszorg
Mensen met het Sweet Syndroom moeten voorzichtig zijn met hun huid. Indien nodig moeten ze zonnebrandcrème aanbrengen en beschermende kleding dragen voordat ze in de zon gaan.
Volg elk huidverzorgingsregime of medicatieschema dat door uw arts is voorgeschreven.
Preventie van het syndroom van Sweet
Uw huid beschermen tegen langdurige blootstelling aan de zon is een goede manier om herhaling van het Sweet-syndroom te voorkomen. Volgens Mayo Clinic, omvatten goede zonbeschermingspraktijken het volgende:
- Gebruik een zonnebrandcrème met een zonbeschermingsfactor (SPF) van minimaal 15, met UVA- en UVB-bescherming.
- Draag beschermende kleding, inclusief artikelen zoals breedgerande hoeden, shirts met lange mouwen en zonnebrillen.
- Vermijd het plannen van buitenactiviteiten voor de middag en het begin van de middag, wanneer de zon het sterkst is.
- Probeer tijd door te brengen in schaduwrijke gebieden als u buiten bent.
Wat zijn de kansen?
Met medicatie zal het syndroom van Sweet waarschijnlijk sneller verdwijnen dan wanneer het onbehandeld blijft. Als u uw huid goed verzorgt door deze tegen de zon te beschermen, kunt u ook voorkomen dat deze terugkomt.
Als u het Sweet Syndroom heeft of denkt te hebben, kan uw arts een diagnose stellen en u helpen bij het vinden van het behandelings- en preventieplan dat bij u past.