Oni koji žive s UC-om: ne osjećaju se neugodno

Dragi prijatelju,

Ne znate me, ali prije devet godina bio sam to ti. Kad mi je prvi put dijagnosticiran ulcerozni kolitis (UC), toliko sam se sramio da me to gotovo koštalo života. Bila sam previše zaokupljena da bih ikoga mogla znati, pa sam nosila oko sebe ovu veliku, opasnu tajnu. Svakog dana sam se nadao da će moji simptomi ostati pod kontrolom, tako da nitko nikada neće saznati za moju bolest.

Nisam želio da ljudi u mom životu pričaju o meni i činjenicu da imam "napunjujuću" bolest. Ali što sam duže skrivao svoj UC od drugih, to je moj sram postao jači. Projicirao sam sve negativne osjećaje koje sam imao prema drugima. Zbog sramote sam vjerovao da će svi drugi misliti da sam grub i neuporediv.

Ne mora to biti tako za vas. Možete se naučiti iz mojih pogrešaka. Možete se educirati o svom stanju i prosvijetliti one oko vas. Možete odlučiti pomiriti svoju dijagnozu, umjesto da je skrivate.

Ostali ljudi neće vidjeti vaš UC kao i vi. Tvoji prijatelji i obitelj ponudit će vam suosjećanje i empatiju – baš kao što biste i vi imali ako bi uloge bile obrnute.

Ako pustite strah i dopustite ljudima da znaju istinu, sramota će s vremenom nestati. Jaki koliko su osjećaji sramote, oni su ništa u usporedbi s ljubavlju i razumijevanjem. Podrška onih oko vas promijenit će vašu perspektivu i pomoći vam da naučite prihvatiti svoje stanje.

UC je bolest probavnog trakta. Vaše tijelo napada tkiva, stvarajući otvorene, bolne i krvave čireve. Ograničava vašu sposobnost probave hrane, uzrokujući nehranjenost i slabost. Ako se ne liječi, može izazvati smrt.

Budući da sam svoje stanje držao pod oblogom tako dugo, UC je već učinio nepopravljivu štetu svom tijelu do trenutka kada sam stao na put liječenja. Imao sam nijednu drugu mogućnost i trebalo mi je operacija.

Postoje razne mogućnosti liječenja za UC. Možda ćete morati isprobati nekoliko različitih dok ne shvatite što radi za vas. Iako je možda teško, učenje verbalizacije simptoma svom liječniku jedini je način pronalaska lijeka koji djeluje na vas.

Postoji toliko puno stvari za koje bih volio da sam učinio drugačije. Nedostajalo mi je hrabrosti da pričam o onome što se događa s mojim tijelom. Osjećam se kao da sam propao. Ali sada imam priliku platiti to naprijed. Nadam se da vam moja priča može pomoći na vašem putovanju.

Zapamtite, to ne morate činiti sami. Čak i ako se previše bojite otvoriti svoje stanje voljenoj osobi, imate nešto velika zajednica ljudi koji žive s istom bolešću da vas podržavaju. Imamo ovo.

Tvoj prijatelj,

Jackie

Jackie Zimmerman je savjetnik za digitalni marketing koji se fokusira na neprofitne organizacije i organizacije povezane sa zdravstvom. U bivšem je životu radila kao brand manager i stručnjak za komunikacije. No 2018. napokon je popustila i započela raditi za sebe na JackieZimmerman.co. Svojim radom na mjestu nada se da će nastaviti surađivati ​​s velikim organizacijama i nadahnjivati ​​pacijente. Počela je pisati o životu s multiplom sklerozom (MS) i upalnom bolesti crijeva (IBD), nedugo nakon dijagnoze kao načina za povezivanje drugih. Nikad nije sanjala da će se razviti u karijeru. Jackie se bavi zagovaranjem 12 godina i imala je čast predstavljati zajednice MS i IBD na raznim konferencijama, glavnim govorima i panel diskusijama. U svoje slobodno vrijeme (koje slobodno vrijeme ?!) ona priguši svoje dvije spasilačke štence i svog supruga Adama. Igra i roller derby.