Am fost diagnosticat greșit: ce se întâmplă când un medic își dă seama că este greșit

An estimat la 12 milioane de americani ani este diagnosticat greșit cu o afecțiune pe care nu o au. În aproximativ jumătate din aceste cazuri, diagnosticarea greșită poate duce la vătămări grave.

Diagnosticul greșit poate avea consecințe grave asupra sănătății unei persoane. Ei pot întârzia recuperarea și uneori pot solicita tratament dăunător. Despre 40,500 de persoane care intră într-un an în secția de terapie intensivă, un diagnostic greșit îi va costa viața.

Am vorbit cu trei persoane diferite, care trăiesc cu trei stări de sănătate diferite, despre modul în care un diagnostic greșit le-a schimbat viața. Iată poveștile lor.

Povestea Ninei: Endometrioza

Simptomele mele au început la vârsta de 14 ani și am diagnosticat-o înainte de ziua mea de 25 de ani.

diagnosticare greșită

Am avut endometrioză, dar am fost diagnosticată cu „doar crampe”, o tulburare de alimentație (pentru că mă durea să mănânc din cauza simptomelor gastrointestinale) și sănătate mintală. Mi s-a sugerat chiar că aș fi putut fi abuzat în copilărie, așa că acesta a fost modul meu de „a acționa”.

Am știut tot timpul că ceva nu este în regulă. Nu era normal să fii în pat din cauza durerilor din timpul lunii. Ceilalți prieteni ai mei ar putea să ia Tylenol și să trăiască o viață normală. Dar eram atât de tânăr, că nu știam ce să fac.

Distribuie pe Pinterest

De când eram atât de tânără, cred că medicii au crezut că aș putea exagera cu simptomele mele. În plus, majoritatea oamenilor nici măcar nu auziseră de endometrioză, așa că nu m-au putut sfătui să caut ajutor. De asemenea, când am încercat să vorbesc despre durerea mea, prietenii mei au râs de mine că sunt „sensibil”. Ei nu au putut înțelege cum durerea din lumina lunii s-ar putea transforma într-o viață normală.

În sfârșit, am fost diagnosticat chiar înainte de ziua mea de 25 de ani. Medicul meu ginecolog a efectuat o operație laparoscopică.

Dacă aș fi fost diagnosticat mai devreme, să zicem în adolescență, s-ar putea să fi avut un nume pentru ce am lipsit de la curs și de ce durerea mea este insuportabilă. Aș fi putut primi un tratament mai devreme. În schimb, am fost pusă pe contraceptive orale, care mi-au întârziat și mai mult diagnosticul. Prietenii și familia ar putea înțelege că am o boală și nu doar mint sau încerc să atrag atenția.

Povestea lui Kate: boala celiacă

Simptomele mele au început în copilărie, dar nu am primit diagnosticul până la vârsta de 33 de ani. Am 39 de ani acum.

Am boala celiaca, dar mi s-a spus ca am sindrom de colon iritabil, intoleranta la lactoza, ipocondrie si tulburare de anxietate/panica.

Nu am crezut niciodată diagnosticele care mi s-au dat. Am încercat să explic nuanțele subtile ale simptomelor mele diverșilor medici. Toți au dat din cap și au zâmbit călduros, în loc să mă asculte de fapt. Tratamentul recomandat de ei nu a funcționat niciodată.

Până la urmă m-am îmbolnăvit de la medicii obișnuiți și am mers la un naturopat. Ea a făcut o grămadă de teste și apoi m-a pus pe o dietă de bază, care nu conținea toți alergenii cunoscuți. Apoi a trebuit să-mi prezinte alimente în mod regulat pentru a-mi testa sensibilitatea la ele. Reacția la gluten i-a confirmat instinctele cu privire la boală.

Distribuie pe Pinterest

Am fost bolnav cronic timp de 33 de ani, de la boli cronice ale gatului si aparatului respirator pana la probleme de stomac/intestin. Din cauza lipsei de absorbție a nutrienților, am (și mai am) anemie cronică și deficit de B-12. Nu am reușit niciodată să transfer o sarcină după câteva săptămâni (se știe că infertilitatea și avortul spontan apar la femeile cu boală celiacă). În plus, inflamația persistentă de mai bine de trei decenii a dus la artrită reumatoidă și alte inflamații articulare.

Dacă medicii pe care i-am văzut des m-au ascultat, aș putea obține un diagnostic precis cu ani mai devreme. În schimb, mi-au respins preocupările și comentariile drept o prostie ipohondrică-feminină. Boala celiacă în urmă cu două decenii nu era atât de cunoscută ca acum, dar testele pe care le căutam puteau fi lansate când le-am solicitat. Dacă medicul dumneavoastră nu vă ascultă, găsiți pe altcineva care să o facă.

Povestea Laurei: boala Lyme

Am avut boala Lyme și alte două boli transmise de căpușe numite bartonela și babesia. Diagnosticul a durat 10 ani.

În 1999, la 24 de ani, am renunțat la alergat. La scurt timp după aceea, am descoperit o căpușă pe burtă. Era de mărimea unei semințe de mac și am reușit să o scot intactă. Știind că boala Lyme se poate transmite de la o căpușă de căprioară, am salvat căpușa și am făcut o programare la un medic primar. L-am rugat pe doctor să examineze căpușa. A râs și mi-a spus să nu o fac. Mi-a spus să revin dacă am simptome.

La câteva săptămâni după mușcătură, am început să simt durere, am făcut febră recurentă, am experimentat o oboseală extremă și am simțit că cade. Așa că m-am întors la doctor. În acel moment, el a întrebat dacă am dezvoltat o erupție cutanată de taur pe ochi, care este un semn clar al bolii Lyme. Nu l-am avut, așa că mi-a spus să mă întorc dacă și când o voi avea. Deci, în ciuda simptomelor, am plecat.

Câteva săptămâni mai târziu am dezvoltat o temperatură de 105 ° F și nu am putut merge drept. Am avut un prieten care m-a adus la spital și medicii au început să facă analize. Le-am tot spus că cred că este boala Lyme și le explicam istoria mea. Dar toată lumea a sugerat că trebuie să am o erupție cutanată pentru ca așa să fie cazul. În acel moment, a apărut erupția cutanată și antibioticele intravenoase au fost începute într-o zi. După ce am plecat, mi s-au prescris antibiotice pe cale orală timp de trei săptămâni. Simptomele mele acute au dispărut și m-am „vindecat”.

Am început să dezvolt noi simptome, cum ar fi transpirații nocturne umede, colită ulceroasă, dureri de cap, dureri de stomac și febră recurentă. Având încredere în sistemul medical, nu aveam niciun motiv să cred că aceste simptome erau de fapt rezultatul unei mușcături de căpușă.

Distribuie pe Pinterest

Sora mea este medic de ambulanță și știa istoricul meu medical. În 2009, ea a descoperit o organizație numită Societatea Internațională împotriva Lyme și a Bolilor Asociate (ILADS) și am aflat că testarea bolii Lyme a fost greșită. Ea a aflat că boala este adesea diagnosticată greșit și că este o boală multisistemică care poate fi prezentată ca multe alte boli.

M-am dus la grupuri de sprijin și am găsit pe Lyme un medic alfabetizat. El a sugerat să efectuăm teste de specialitate care sunt mult mai sensibile și mai precise. După câteva săptămâni, rezultatele au ajuns la concluzia că am avut Lyme, precum și babesia și bartonella.

Dacă doctorii au terminat Programul de pregătire a medicilor ILADS, am reușit să evit ani de diagnosticare greșită și să economisesc zeci de mii de dolari.

Cum poți preveni diagnosticarea greșită?

„[Diagnoza greșită] apare mai des decât este raportată”, spune dr. Rajeev Kurapati, specialist în medicina spitalicească. „Unele boli sunt prezente la femei în mod diferit față de bărbați. Deci șansele ca acestea să dispară sunt frecvente”. Un studiu a constatat acest lucru 96 la sută dintre medici cred că multe erori de diagnostic pot fi prevenite.

Există anumiți pași pe care îi puteți lua pentru a reduce probabilitatea de a fi diagnosticat greșit. vino pregătit la o programare la medic cu:

  • o listă de întrebări de pus
  • o copie a tuturor analizelor de sânge și de laborator relevante (inclusiv rapoartele comandate de alți furnizori)
  • o scurtă descriere scrisă a istoricului dumneavoastră medical și a stării medicale actuale
  • o listă cu toate medicamentele și suplimentele dumneavoastră, cu doza și durata de timp în care le-ați luat
  • grafice ale progresului simptomelor dumneavoastră dacă le păstrați

Luați notițe în timpul programărilor, adresați întrebări despre ceva ce nu înțelegeți și confirmați pașii următori după diagnostic cu medicul dumneavoastră. După un diagnostic serios, solicitați o a doua opinie sau solicitați o trimitere de la un medic specializat în starea dumneavoastră diagnosticată.