Cancerul pancreatic este ereditar?

Revizuire

Cancerul pancreatic începe atunci când celulele din pancreas dezvoltă mutații în ADN-ul lor.

Aceste celule anormale nu mor, așa cum o fac celulele normale, ci continuă să prolifereze. Acumularea acestor tipuri de cancer creează o tumoare.

Acest tip de cancer începe de obicei în celulele care căptușesc traheea pancreasului. De asemenea, poate începe în celulele neuroendocrine sau alte celule producătoare de hormoni.

Cancerul pancreatic funcționează în unele familii. Un mic procent de mutații genetice implicate în cancerul pancreatic sunt moștenite. Majoritatea sunt procurate.

Există mai mulți alți factori care pot crește riscul de a dezvolta cancer pancreatic. Unele dintre ele pot fi modificate, dar altele nu. Continuați să citiți pentru a afla mai multe.

Ce cauzează cancerul pancreatic și cine este expus riscului?

Cauza directă a cancerului pancreatic nu poate fi întotdeauna determinată. Anumite mutații genetice, moștenite și dobândite, au fost legate de cancerul pancreatic. Există mai mulți factori de risc pentru cancerul pancreatic, deși oricare dintre aceștia nu înseamnă că vei avea cancer pancreatic. Discutați cu medicul dumneavoastră despre nivelul dumneavoastră de risc individual.

Sindroamele genetice ereditare asociate cu această boală sunt:

  • ataxie telangiectazie, cauzată de mutații moștenite ale genei ATM
  • pancreatită familială (sau ereditară), de obicei datorată mutațiilor genei PRSS1
  • polipoză adenomatoasă familială, cauzată de o genă APC defectuoasă
  • sindromul de melanom multimolecular atipic familial din cauza mutațiilor genei p16 / CDKN2A
  • sindrom ereditar de cancer mamar și ovarian, cauzat de mutații ale genelor BRCA1 și BRCA2
  • Sindromul Li-Fraumeni, rezultatul deteriorării genei p53
  • Sindromul Lynch (cancer colorectal ereditar non-sexual), cauzat de obicei de genele MLH1 sau MSH2 deteriorate
  • neoplazie endocrină multiplă, tip 1, cauzată de o genă defectuoasă MEN1
  • neurofibromatoza, tip 1, din cauza mutațiilor genei NF1
  • Sindromul Peutz-Jeghers, cauzat de defecte ale genei STK11
  • Sindromul Von Hippel-Lindau, rezultatul mutațiilor genei VHL

„Cancerul pancreatic familial” înseamnă că apare într-o anumită familie în care:

  • Cel puțin două rude de gradul I (părinte, soră sau copil) au cancer pancreatic.
  • De aceeași parte a familiei sunt trei sau mai multe rude cu cancer pancreatic.
  • Este cunoscut sindromul de cancer familial plus cel puțin un membru al familiei cu cancer pancreatic.

Alte afecțiuni care pot crește riscul de cancer pancreatic sunt:

  • pancreatită cronică
  • ciroza
  • Infecție cu Helicobacter pylori (H. pylori).
  • Diabet de tip 2

Alți factori de risc includ:

  • Vârstă Mai mult decât 80 la sută cancerul pancreatic se dezvoltă la persoanele cu vârste cuprinse între 60 și 80 de ani.
  • Sex. Barbatii au rău risc mai mare decât femeile.
  • Rasă. Afro-americanii au rău risc mai mare de albi.

Factorii de viață pot crește și riscul de cancer pancreatic. De exemplu:

  • Fumatul de tigari dubla risc de cancer pancreatic. De asemenea, trabucurile, pipele și produsele din tutun fără fum cresc riscul.
  • Obezitatea crește riscul de cancer pancreatic cu aproximativ 20 la sută.
  • Expunerea excesivă la substanțele chimice utilizate în industria metalurgică și curățătorie chimică poate crește riscul.

Cât de frecvent este cancerul pancreatic?

Este un tip de cancer relativ rar. Ochi 1.6 la sută oamenii vor dezvolta cancer pancreatic în timpul vieții.

Simptome de care trebuie să fii atent

În cele mai multe cazuri, simptomele nu sunt evidente în cancerul pancreatic într-un stadiu incipient.

Pe măsură ce cancerul progresează, semnele și simptomele pot include:

  • durere în partea superioară a abdomenului, posibil iradiind spre spate
  • pierderea poftei de mâncare
  • pierdere în greutate
  • oboseală
  • îngălbenirea pielii și a ochilor (icter)
  • un nou debut al diabetului
  • depresie

Când să-ți vizitezi medicul

Nu există un test de screening de rutină pentru persoanele cu un risc mediu de cancer pancreatic.

Este posibil să aveți un risc crescut dacă aveți antecedente familiale de cancer pancreatic sau aveți pancreatită cronică. Dacă acesta este cazul, medicul dumneavoastră poate prescrie analize de sânge pentru a verifica dacă există mutații ale genelor asociate cu cancerul pancreatic.

Aceste teste vă pot spune dacă aveți mutații, dar nu și dacă aveți cancer pancreatic. De asemenea, a avea mutații genetice nu înseamnă că vei avea cancer pancreatic.

Indiferent dacă aveți un risc mediu sau ridicat, simptome precum durerea abdominală și pierderea în greutate nu înseamnă că aveți cancer pancreatic. Acestea pot fi semne ale diferitelor afecțiuni, dar este important să vă consultați medicul pentru un diagnostic. Dacă aveți semne de icter, consultați-vă medicul cât mai curând posibil.

La ce să vă așteptați de la un diagnostic

Medicul dumneavoastră va dori să facă un istoric medical complet.

După un examen fizic, testele de diagnostic pot include:

  • Teste imagistice. Scanările cu ultrasunete, CT, RMN și PET pot fi utilizate pentru a crea imagini detaliate care caută anomalii ale pancreasului și ale altor organe interne.
  • Ecografia endoscopică. În această procedură, un tub subțire și flexibil (endoscop) trece prin esofag și în stomac pentru a vă vedea pancreasul.
  • Biopsie. Medicul dumneavoastră vă va introduce un ac subțire prin abdomen și pancreas pentru a preleva o probă de țesut suspect. Patologul va examina proba la microscop pentru a determina dacă celulele sunt canceroase.

Medicul dumneavoastră vă poate testa sângele pentru markeri tumorali asociați cu cancerul pancreatic. Dar acest test nu este un instrument de diagnostic fiabil; este de obicei folosit pentru a evalua un tratament bun.

Ce se va întâmpla în continuare?

După diagnosticare, cancerul trebuie tratat în funcție de gradul de răspândire. Cancerul pancreatic este setat de la 0 la 4, 4 fiind cel mai avansat. Acest lucru ajută la determinarea opțiunilor de tratament, care pot include intervenții chirurgicale, radiații și chimioterapie.

În scopul tratamentului, cancerul pancreatic poate fi setat astfel:

  • Rezecţie. Se pare că tumora poate fi îndepărtată complet chirurgical.
  • Frontieră atractivă. Cancerul a ajuns la vasele de sânge din apropiere, dar este posibil ca chirurgul să-l îndepărteze complet.
  • Elimina. Nu poate fi îndepărtat complet în timpul unei intervenții chirurgicale.

Medicul dumneavoastră va lua în considerare acest lucru, împreună cu profilul dumneavoastră medical complet, pentru a vă ajuta să decideți asupra celui mai bun tratament pentru dumneavoastră.