Как сообщество помогло мне полюбить тело моего купальника от псориаза

На своей странице в Instagram я бесстрашно и открыто говорю о своем псориазе. Но мне потребовалось много времени, чтобы почувствовать это. Чтобы понять, как я научилась любить тело от псориаза и не скрывать его, мне придется вернуть вас к началу моего рассказа.

Когда я вырос, псориаз казался мне изолированным. У меня начались симптомы в возрасте четырех лет. Мои родители возили меня от врача к врачу, но они не могли поставить диагноз. Им сказали, что у меня грибок, глисты и много других заболеваний. В то время псориаз был не так распространен, и поставить диагноз было очень сложно.

Они дали мне различные местные стероиды и биопрепараты для лечения симптомов. Некоторые из них работали в течение короткого времени, но у меня развилась некоторая чувствительность, прежде чем я начал их принимать.

Я был так молод, когда начали проявляться симптомы псориаза, что не мог выразить свои чувства словами. Я бы расплакалась, не будучи в состоянии сказать, что меня расстроило. Моя кожа была невыносимо чувствительной. Этикетки на одежде напоминали пергаментную бумагу. Эластичный пояс на нижнем белье вызвал бы у меня сыпь. Большую часть времени в этой одежде мне казалось, что по мне ползают насекомые.

К тому времени, когда я был в пятом классе, у меня было много гнева. Я чувствовал себя одиноким. Я чувствовал, что меня подвели люди, которые должны были быть рядом со мной. Мне казалось, что никто не понимает, через что я прохожу.

Я скрывала свой псориаз от других. Я был очень осторожен и не рассказывал об истории с псориазом. Я никогда не позволял себе быть уязвимым перед людьми, мимо которых проходил. Я чувствовал себя аутсайдером.

Когда я учился в старшей школе, я узнал о средствах массовой информации. Я понял, что никогда не видел никого похожего на меня в кино, по телевизору или в журналах. Это глубоко повлияло на меня. Мне казалось, что все, через что я прохожу, было ненастоящим. Как будто моего псориаза не существовало, а все было в моей голове.

Я знал, что должен что-то сделать. Я был одинок и готов к лучшей жизни. Я не хотел больше скрывать, я завел страницу в Instagram, потому что это позволит мне поделиться историей со многими людьми одновременно. Если бы я хотел что-то сказать, я мог бы это сказать. Социальные сети дали мне возможность начать разговор о псориазе в гораздо большем масштабе. По крайней мере, я мог бы помочь одному человеку чувствовать себя менее одиноким в том, что происходит.

Сообщество моих подписчиков начало расти. Я понял, что многим людям помогает рассказать о своем опыте борьбы с псориазом. Я стал представлять себя в более уязвимом свете. Я начала публиковать фотографии, на которых был виден псориаз моей кожи. Я перестала прятать свое тело в купальнике. Раньше у меня никогда не было на это сил.

Путь к любви и принятию себя у всех разный. Благодаря новому сообществу, которое у меня было, я больше не чувствовал, что мне нужно прятаться. Я не стыжусь псориаза.

Я не думаю, что когда-нибудь снова смогу молчать о своем состоянии. Для меня важно продолжать выступать за псориаз, чтобы никто никогда не чувствовал себя одиноким. Я надеюсь, что моя история найдет отклик у других и поможет им полюбить свое тело от псориаза.

Сиена Рэй — актриса, писатель и сторонник псориаза, чьи работы получили широкое признание в Интернете после того, как ее страница в Instagram была опубликована на HelloGiggles. Впервые она начала публиковаться о своей коже в колледже, где закончила факультет искусства и технологий. Она создала портфолио из экспериментальной музыки, фильмов, стихов и перформансов. Сегодня он работает актером, влиятельным лицом, писателем и страстным режиссером-документалистом. В настоящее время он продюсирует документальный сериал, призванный пролить свет на то, что значит жить с хроническим заболеванием.