Existuje všeobecne uznávaná lož, že muži majú jedno menšie rebro ako ženy. Tento mýtus môže mať korene v Biblii a príbeh o stvorení hovorí, že Eva bola vytvorená z jedného z Adamových rebier.
Tento mýtus je práve taký: nedokázaná, nepravdivá viera. Náboženskí vodcovia akejkoľvek denominácie ho už neberú do úvahy.
Koľko rebier majú ľudia?
Prevažná väčšina ľudí sa rodí s 12 pármi rebier, spolu 24, bez ohľadu na pohlavie.
Výnimkou z tohto pravidla anatómie sú ľudia narodení so špecifickými genetickými anomáliami. Môžu mať tvar príliš veľa rebier (nadpriemerne početné rebrá) alebo príliš málo (agenéza rebier).
Príčiny rozdielov v počte rebier
Cervikálne rebrá
Krčné rebro je genetická mutácia, ktorá spôsobuje, že niektorí ľudia sa narodia s jedným alebo dvoma extra rebrami medzi základňou krku a kľúčnou kosťou.
Ľudia narodení s týmto stavom môžu mať jedno extra rebro na oboch stranách alebo jedno extra rebro na oboch stranách. Tieto rebrá môžu byť plne tvarované kosti alebo sú to vlákna vláknitého tkaniva, ktoré neobsahujú žiadnu kosť.
Cervikálne rebro je stav, ktorý môže ovplyvniť obe pohlavia.
Mnoho ľudí, ktorí majú tento stav, nemá žiadne príznaky a ani si neuvedomuje, že ho má. Iní pociťujú nepohodlie, ako je bolesť krku alebo stuhnutosť, spôsobené tlakom na krčné rebro na nervových zakončeniach alebo krvných cievach.
Cervikálne rebro môže viesť k stavu nazývanému syndróm hrudného otvoru (TOS). TOS sa zvyčajne vyskytuje v dospelosti a môže postihnúť viac mužov ako ženy. Nie u každého, kto má krčné rebro, sa rozvinie TOS.
Trizómia 21 (Downov syndróm)
Downov syndróm je chromozomálna porucha. Ľudia narodení s Downovým syndrómom majú niekedy extra rebro alebo 12. rebro, ktoré chýba. Nie každý, kto má Downov syndróm, má rozdiely v počte rebier.
Spondylokostálna dysplázia
Toto zriedkavé, autozomálne recesívne ochorenie známe aj ako spondylokostálna dystóza. To zahŕňa abnormálny vývoj rebier a chrbtice. Okrem skolióza a zostrihnuté alebo zdeformované chrbtice, osoby narodené s týmto stavom môžu mať rebrá, ktoré sú spojené alebo úplne chýbajú.
Spondylotorakálna dysplázia
Spondylotorakálna dysplázia je autozomálne recesívny stav. Je tiež známa ako spondylotorakálna dysostóza. Deti narodené s týmto stavom sa spojili s rebrami a spojili sa s stavcami. Majú tiež veľmi malé hrudné dutiny, čo môže spôsobiť vážne problémy s dýchaním.
Goldenharov syndróm (okulo-aurikulo-vertebrálne spektrum)
Goldenhargov syndróm je a zriedkavé vrodený stav, ktorý spôsobuje anomálie chrbtice, uší a očí.
Deti narodené s Goldenharovým syndrómom môžu mať jedno alebo dve čiastočne vytvorené alebo chýbajúce uši a nezhubné očné výrastky. Môžu mať tiež nedostatočne vyvinutú čeľusť a lícnu kosť a rebrá, ktoré chýbajú, sú zrastené alebo nie sú úplne vytvorené.
Aká je liečba abnormalít rebier?
Poranenia rebier sa nemusia liečiť, ak nespôsobujú problémy, ako sú abnormálne rastové vzorce, problémy s dýchaním alebo bolesť.
Niektoré deformity rebier možno zachytiť ultrazvukom ešte pred narodením dieťaťa. Iné sa môžu prejaviť po narodení, ak má vaše dieťa menšie prsia alebo má problémy s dýchaním. Ak je to tak, liečba sa zameria na podporu dýchania.
Chýbajúce rebrá sa niekedy chirurgicky korigujú pomocou zariadenia nazývaného vertikálne expandovateľné protetické titánové rebro (VEPTR). VEPTR je možné prispôsobiť veľkosti podľa toho, ako dieťa rastie.
Problémy s chrbticou, ako je skolióza, sa dajú liečiť chirurgicky alebo pomocou podprsenky.
Ak nie sú problémy s držaním, dýchaním alebo chôdzou, vyžaduje sa bdelé čakanie.
Dospelí s cervikálnymi rebrami, ktorí začnú pociťovať symptómy súvisiace s TOS, môžu chirurgicky odstrániť ďalšie rebrá alebo rebrá.
Exkurzia
Príbeh Adama a Evy priviedol niektorých ľudí k presvedčeniu, že muži majú jedno menšie rebro ako ženy. To nie je pravda. Prevažná väčšina ľudí má 12 sád alebo 24 rebier bez ohľadu na pohlavie.
Ľudia narodení s určitými stavmi môžu mať príliš veľa alebo príliš málo rebier. Tieto stavy nie vždy vyžadujú liečbu. V mnohých prípadoch vám lekár odporučí pozorné čakanie.