zfimuno

Чи є рак підшлункової залози спадковим?

Перегляд

Рак підшлункової залози починається, коли клітини підшлункової залози розвивають мутації в їх ДНК.

Ці аномальні клітини не гинуть, як звичайні клітини, а продовжують розмножуватися. Накопичення цих видів раку створює пухлину.

Цей тип раку зазвичай починається в клітинах, які вистилають трахею підшлункової залози. Він також може початися в нейроендокринних клітинах або інших клітинах, що виробляють гормони.

Рак підшлункової залози працює в деяких сім'ях. Невеликий відсоток генетичних мутацій, пов'язаних з раком підшлункової залози, передається у спадок. Більшість закуплено.

Існує ряд інших факторів, які можуть підвищити ризик розвитку раку підшлункової залози. Деякі з них можна змінити, а інші ні. Продовжуйте читати, щоб дізнатися більше.

Що викликає рак підшлункової залози і хто в групі ризику?

Безпосередню причину раку підшлункової залози не завжди можна визначити. Деякі мутації генів, успадковані та набуті, пов’язані з раком підшлункової залози. Існує кілька факторів ризику раку підшлункової залози, хоча жоден з них не означає, що ви отримаєте рак підшлункової залози. Поговоріть зі своїм лікарем про індивідуальний рівень ризику.

Спадкові генетичні синдроми, пов’язані з цим захворюванням:

  • атаксія телеангіектазія, спричинена спадковими мутаціями в гені ATM
  • сімейний (або спадковий) панкреатит, зазвичай через мутації в гені PRSS1
  • сімейний аденоматозний поліпоз, спричинений дефектним геном APC
  • Синдром сімейної атипової мультимолекулярної меланоми через мутації гена p16 / CDKN2A
  • спадковий синдром раку молочної залози та яєчників, викликаний мутаціями в генах BRCA1 і BRCA2
  • Синдром Лі-Фраумені, результат пошкодження гена p53
  • Синдром Лінча (спадковий колоректальний рак без статі), зазвичай викликаний пошкодженими генами MLH1 або MSH2
  • множинна ендокринна неоплазія 1 типу, спричинена дефектним геном MEN1
  • нейрофіброматоз 1 типу через мутації в гені NF1
  • Синдром Пейтца-Єгерса, викликаний дефектами гена STK11
  • Синдром фон Гіппеля-Ліндау, результат мутації в гені VHL

«Сімейний рак підшлункової залози» означає, що він виникає в конкретній родині, в якій:

  • Принаймні двоє родичів першого ступеня (батьки, сестра чи дитина) мають рак підшлункової залози.
  • На одній стороні сім'ї три або більше родичів з раком підшлункової залози.
  • Відомий сімейний раковий синдром плюс принаймні один член сім'ї з раком підшлункової залози.

Інші умови, які можуть підвищити ризик раку підшлункової залози:

  • хронічний панкреатит
  • цироз печінки
  • Інфекція Helicobacter pylori (H. pylori).
  • Цукровий діабет 2 типу

Інші фактори ризику включають:

  • Вік Більше ніж 80 відсотка рак підшлункової залози розвивається у людей у ​​віці від 60 до 80 років.
  • секс. У чоловіків є поганий ризик вище, ніж у жінок.
  • Гонка. У афроамериканців є поганий підвищений ризик білих.

Фактори життя також можуть підвищити ризик раку підшлункової залози. Наприклад:

  • Куріння сигарет подвійний ризик розвитку раку підшлункової залози. Сигари, люльки та бездимні тютюнові вироби також підвищують ризик.
  • Ожиріння приблизно збільшує ризик раку підшлункової залози 20 відсотка.
  • Надмірний вплив хімічних речовин, що використовуються в металообробній промисловості та хімічному чищенні, може збільшити ризик.

Наскільки поширений рак підшлункової залози?

Це відносно рідкісний вид раку. Око 1.6 відсотка у людей протягом життя буде розвиватися рак підшлункової залози.

Симптоми, на які слід звернути увагу

У більшості випадків симптоми раку підшлункової залози на ранній стадії не є очевидними.

Коли рак прогресує, ознаки та симптоми можуть включати:

  • біль у верхній частині живота, можливо віддаючи в спину
  • втрата апетиту
  • втрата ваги
  • юмор
  • пожовтіння шкіри та очей (жовтяниця)
  • новий початок цукрового діабету
  • депресія

Коли відвідати лікаря

Не існує рутинного скринінгового тесту для людей із середнім ризиком раку підшлункової залози.

У вас може бути підвищений ризик, якщо у вас є сімейний анамнез раку підшлункової залози або хронічний панкреатит. Якщо це так, ваш лікар може призначити аналізи крові, щоб перевірити наявність мутацій в генах, пов’язаних з раком підшлункової залози.

Ці тести можуть визначити, чи є у вас мутації, але не рак підшлункової залози. Крім того, наявність генних мутацій не означає, що ви отримаєте рак підшлункової залози.

Незалежно від того, у вас середній чи високий ризик, такі симптоми, як біль у животі та втрата ваги, не означають, що у вас рак підшлункової залози. Це можуть бути ознаки різних станів, але для діагностики важливо звернутися до лікаря. Якщо у вас є ознаки жовтяниці, зверніться до лікаря якомога швидше.

Чого очікувати від діагнозу

Ваш лікар захоче зібрати ретельний анамнез.

Після фізичного огляду діагностичні тести можуть включати:

  • Тести візуалізації. Ультразвукове дослідження, КТ, МРТ та ПЕТ можна використовувати для створення детальних зображень, які шукатимуть аномалії підшлункової залози та інших внутрішніх органів.
  • Ендоскопічне УЗД. Під час цієї процедури тонка гнучка трубка (ендоскоп) проходить через ваш стравохід у шлунок, щоб побачити вашу підшлункову залозу.
  • Біопсія. Ваш лікар введе тонку голку через живіт і підшлункову залозу, щоб взяти зразок підозрілої тканини. Патолог досліджує зразок під мікроскопом, щоб визначити, чи є клітини раковими.

Ваш лікар може перевірити вашу кров на онкомаркери, пов’язані з раком підшлункової залози. Але цей тест не є надійним діагностичним інструментом; зазвичай він використовується для оцінки хорошого лікування.

Що буде далі?

Після діагностики рак необхідно лікувати відповідно до ступеня поширення. Рак підшлункової залози встановлюється від 0 до 4, при цьому 4 є найбільш поширеним. Це допомагає визначити варіанти лікування, які можуть включати хірургічне втручання, променеву та хіміотерапію.

З метою лікування рак підшлункової залози може бути встановлений як:

  • Резекція. Виявляється, пухлину можна повністю видалити хірургічним шляхом.
  • Кордон привабливий. Рак досяг найближчих кровоносних судин, але, можливо, хірург зможе повністю видалити його.
  • Видалити. Його неможливо повністю видалити під час операції.

Ваш лікар розгляне це разом із вашим повним медичним профілем, щоб допомогти визначити найкраще лікування для вас.