Vodič za roditelje o ranim znakovima autizma

Podijeli na Pinterest

Pregled

Kao novi roditelji željno pratimo prekretnice naše bebe i uživamo u svakom osmijehu, kikotanju, zijevanju i puzanju. I dok se sve bebe teže razvijati malo drugačijim tempom, kod dojenčadi ili male djece postoje određena ponašanja koja mogu biti rani znakovi autizma. Što su oni, i što biste trebali tražiti?

Evo putovanja otkrića kroz koji sam prošla s vlastitim sinom.

Zdravlje i dobrobit dotiču svakog od nas drugačije. Ovo je priča jedne osobe.

Rani znakovi autizma

Prema Nacionalni centar za autizam, treba potražiti nekoliko ranih znakova autizma:

  • bez društvenog osmijeha do 6 mjeseci
  • nema komunikacije s jednom riječju do 16 mjeseci
  • nema izraza s dvije riječi do 24 mjeseca
  • bez babljenja, pokazivanja ili smislenih gesta do 12 mjeseci
  • loš kontakt očima
  • ne prikazivanje predmeta ili dijeljenje interesa
  • neobična vezanost za određenu igračku ili predmet
  • ne reagira na zvukove, glasove ili njihovo ime
  • gubitak vještina u bilo kojem trenutku

Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) također imaju: veliko bogatstvo resursa da biste dobili detaljnije informacije. Ako sumnjate da je vaše dijete na spektru, ne brinite se.

Toliko je pomoći ako znate gdje treba potražiti, a roditeljstvo djeteta s autizmom – iako je to ponekad i izazovno – jedno je od najvažnijih iskustava.

Ponašanja tijekom prvih godina

Moji sinovi godine beba i mališana bile su grube, Često je plakao i zahtijevao pažnju. Kad je još bio dijete, ležao bi na leđima, prekriven stropnim ventilatorom. Ponekad bi vrištao bez nekog posebnog razloga; činilo se kao da samo nešto čuje.

Kad je moj sin bio mobilan, on doslovno nikad nije stao. Srušio se na stvari, zgrabio sve i često bacao igračke. Često je ugrizao i grčevito se igrao s drugom djecom.

Kad smo otišli do trgovine prehrambenih proizvoda, činilo mi se kao otkucana bomba s vremenom – obično oko 20 minuta – sve dok se on nije potopio i morao sam pobjeći s onim namirnicama koje sam mogao istresti.

Vrištanje se nastavilo u njegovim malim godinama. Nesretno se kretanje nastavilo. Nastavio je grubo postupati s predmetima i igračkama, a ne na način na koji su njima namijenjeni. Svoje automobile postrojio je u savršenim redovima. Pri svakom prijelazu imao je raspada i općenito se nije mogao nositi s promjenama.

Od ponašanja do dijagnoze

Čini se bolno očigledno kad ovo sve napišem kako se nešto spremalo, ali nije bilo tako jasno iz dana u dan. Za jednu nisam imao gotovo nikakvog iskustva s drugom djecom.

Drugo, bilo je dosta trenutaka kada je moj sin pokazivao vrlo nespektralno ponašanje. Uspostavio bi kontakt očima, grlio bi se, smijao se mojim blesavim licima ili kad bih ga odskočila gore-dolje.

I naravno, ta „tipična“ ponašanja olakšala su racionaliziranje ostalih. To što vaše dijete voli red ne znači da je na spektru. Ali svi znakovi uzeti zajedno počeli su se zbrajati.

Nikada neću zaboraviti dan kada sam ga zaista vidio. Moj sin je imao 2 1/2. Bila je jesen, a moj sin, njegov otac, moja sestra i ja otišli smo na lokalnu farmu koja je ugošćivala mrlju od bundeve. Bilo je životinja, reda i reda bundeve, kukuruzni labirint i vlakovi – apsolutno najdraža stvar mog sina.

Odmah je bio preosjetljiv na sve što se događa. Prodignuo sam ga da ljubimci životinje – odbio je. Potaknuo sam ga da odabere bundevu – odupirao se. I na kraju, praktički sam ga molio da vozi vlakom.

Bila sam toliko vezana za “normalno, dobro vrijeme” da sam propustila svu njegovu komunikaciju sa mnom. Bio je posve nadjačan od gomile ljudi, bučnog benda, trzaja i pomalo zastrašujućeg velikog metalnog vlaka. Najzad je srušio upravo tamo, na vrhu bala sijena.

Nakon što se smirio, jednostavno je sjedio i promatrao vlak kako ide okolo i okolo. Ne znam koliko puta. Odbio je učiniti bilo što drugo.

Život na spektru

Moja sestra koja je prilično dugo radila s djecom s autizmom ABA terapeut, istaknuo ono što smo svi znali: Moj sin je bio na spektru.

Osjetio sam nalet tjeskobe kada sam priznao tu činjenicu. Sestra me uvjeravala da bismo mogli dobiti podršku, a što ranije, to bolje. Tada smo zaista započeli put prema dijagnozi, iako ga on službeno neće primiti sve dok nije navršio 5 godina.

Još uvijek postoje slučajevi kad boli me što mislim da sam toliko čekao da potražim pomoć, mislio sam da bismo možda mogli letjeti ispod radara, jer je on tako “graničan”, i da će možda bolje živjeti bez natpisa.

Stvar je u tome što, ovisno o tome gdje živite, obično postoji više besplatnih resursa za mlađu djecu od starijih, a rana intervencija je ključna. Ne da ih mijenjate – već da ih podržite i vi.

Retrospektivno bih potaknuo svakoga tko misli da je njihovo dijete možda na spektru da odmah potraži pomoć, ne zato što nešto može “popraviti”, već zato što učenje kako se najbolje odnositi s djetetom na spektru može obogatiti vezu koja ponekad je nesumnjivo izazovno.

Još uvijek učim kako voljeti i živjeti sa sinom na najbolji mogući način, ali početak putovanja ranije stvorio bi mi puno više alata i dao nam više vremena u tim dragocjenim ranim godinama.

To je rečeno, i dalje vjerujem da svakodnevno napredujemo, a moj je cilj pomoći mom mališanu da pronađe svoje mjesto u svijetu. Znam da uz pravu podršku može napredovati i dijeliti nevjerojatno, slatko, osjetljivo, ćudljivo i sjajno dijete koje je.

Ovaj se članak izvorno pojavio ovdje.

Podijeli na Pinterest

Crystal Hoshaw dugogodišnji je joga praktičar i komplementarni ljubitelj medicine. Veliki dio života studirala je ayurvedu, istočnu filozofiju i meditaciju. Crystal vjeruje da zdravlje dolazi iz slušanja tijela te nježno i suosjećajno dovodeći ga u stanje ravnoteže. Više o njoj možete saznati na njenom blogu, Manje od savršenog roditeljstva.

Komentiraj