Žena bez prikupljanje sredstava za vaginu

Kad su troškovi operacije za promjenu života previsoki, kamo se možete obratiti za pomoć?

U nekim slučajevima to je internet.

Ranije ovog mjeseca, obitelj Kaylee Moats pokrenula je Kampanje za gužve kako biste prikupili novac za vaginalnu građevinsku operaciju.

Moats je rođen s rijetkim kongenitalnim stanjem poznatim kao sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Zove se i Müllerian ili vaginalna ageneza.

Procjenjuje se 1 na 4,000-10,000 žena rođeni su MRKH-om.

Žene s ovim stanjem imaju dva X kromosoma.

Obično imaju radne jajnike, kao i tipične vanjske genitalije.

Ali zbog nepotpunog razvoja njihovog unutarnjeg reproduktivnog trakta, nedostaju im potpuno razvijena maternica, cerviks i gornji vaginalni kanal.

Točan uzrok MRKH nije poznat.

Osjećam se normalno

Poput mnogih žena s MRKH, i Moats je saznala da je imala stanje kao tinejdžerka kad je posjetila liječnika kako bi saznala zašto nije započela menstruaciju.

Sada je star 22 godine, rekao je Moats Barcroft TV nada se da će joj operacija obnove vagine pomoći da se "osjeća normalno".

"Jedna stvar koju vrlo često čujemo jest da se mnoge od tih žena osjećaju nepotpuno kao žene", rekla je za Healthline dr. Martine Cools, pedijatrijski endokrinolog koji se specijalizirao za razlike u seksualnom razvoju u Sveučilišnoj bolnici Ghent u Belgiji.

Žene se često pitaju hoće li bez potpuno formirane vagine moći zadovoljiti seksualnog partnera.

Mnogi osjete osjećaj gubitka ili neadekvatnosti kada nauče da ne mogu roditi djecu bez funkcionalne maternice.

"Čak je i u Sjedinjenim Državama ženskost usko povezana s mogućnošću rađanja djece, što ovisi o funkcionalnoj maternici. A velika većina žena s MRKH nisu u stanju roditi dijete. Dakle, mislim da je stigma prisutna ", rekla je doktorica Amy Lossie za Healthline.

Lossie je predsjednik i izvršni direktor Zaklada Beautiful You MRKH, organizacija koja povećava svijest i osnažuje žene koje imaju MRKH.

Kad je pokrivanje Moatsove kampanje za crowdfunding steklo privuku, Lossie je primijetio dosta dezinformacija i stigmatizirajući odgovore u odjeljcima internetskih komentara.

Kao odgovor, pomogla je olovkom otvorenog pisma koji je objavio Global MRKH kako bi se riješili zablude o MRKH-u i okolnoj stigmi.

"Žena ima toliko više od toga da može nositi dijete. Mi smo majke, tetke, kćeri, pravnici, znanstvenici, liječnici, svjetski putnici, računovođe, bake, studenti. Dosta nam je ”, napisali su autori.

Uz podršku zdravstvenih radnika i voljenih osoba, žene s MRKH mogu voditi zdrave i ispunjene živote koji uključuju i zadovoljavajući seks.

Vaginalna konstrukcija

Mnoge žene s MRKH odlučuju se podvrgnuti liječenju kako bi izgradile vaginalni kanal.

Dostupne su nehirurške i kirurške mogućnosti liječenja.

U standardnom nehirurškom pristupu, pacijenti svakodnevno koriste dilatatore kako bi protezali svoje vaginalno tkivo u toku nekoliko mjeseci.

Ova tehnika dilatacije prvi je tretman koji preporučuje većina žena Američki kongres opstetričara i ginekologa.

Ako se pravilno napravi, to je sigurno i ima visoku stopu uspjeha.

Također je puno jeftinije od operacije.

Međutim, postupak zahtijeva predanost kako bi se postigli željeni rezultati.

"Za to je potrebno mnogo truda i predanosti od strane oboljelog pojedinca", rekao je Cools. "Za ovu dilataciju treba vremena i motivacije, često kroz pet do šest mjeseci. Također zahtijeva postavljanje tamo gdje je to moguće. Na primjer, kada živite u studentskoj kući u kojoj svatko može ući u vašu sobu svakih pet minuta, nije idealno okruženje za započinjanje ove terapije. "

Za usporedbu, žene s MRKH-om često smatraju operaciju vaginalne konstrukcije bržim rješenjem.

Međutim, operacija nosi veći rizik od komplikacija i skuplja je.

"Ne samo iz ekonomskih razloga, već i što se tiče obrade dijagnoze i izbjegavanja komplikacija, mislimo da je dilatacija obično najbolja opcija za početak. Ako ne bude uspješan, što se događa u oko 10 posto slučajeva, oni još uvijek mogu ići na operaciju ", rekao je Cools.

"Najvažnije je da postoji tim na raspolaganju sa iskustvom u terapiji. Ako ovaj tim nije dostupan, mislim da bi ženu trebalo uputiti na mjesto gdje je to dostupno “, nastavila je.

Psihosocijalna podrška

Za pomoć ženama da upravljaju dijagnozom MRKH-a, psihosocijalna podrška je također presudna.

Na primjer, psiholozi i drugi članovi Coolsova kliničkog tima nude smjernice i uvjeravanja kako bi pomogli ženama da razumiju i upravljaju svojim stanjem.

"To je više poput savjetovanja, podrške, ponovnog dijagnosticiranja i rasprave o različitim aspektima, različitim modalitetima terapije, načinima na koje možete komunicirati s partnerom i slično", rekla je.

Vršnjačka podrška također može pomoći pacijentima da se nose s dijagnozom MRKH.

„Mislim da je susret s drugim ljudima s MRKH-om presudan, bilo da je to putem Facebooka ili drugih internetskih mjesta ili preferencijalno osobno. Mislim da je to jedna od najboljih stvari koje u pogledu MRKH možete učiniti za sebe ", rekao je Lossie.

Centar za zdravlje mladih žena u dječjoj bolnici u Bostonu nudi besplatno internetski chatovi za mlade žene s MRKH i an godišnja konferencija za ljude s MRKH i njihove obitelji.

Lijepo Vi također vodite an otvori Facebook grupu gdje se ljudi s MRKH-om mogu povezati s vršnjacima.

Širenjem svijesti i povećanjem podrške ženama s MRKH-om, Lossie se nada da organizacije poput Lijepe možete pomoći ženama da steknu samo-prihvaćanje.

"Ako je to sve što ikada radimo, pružiti ljudima slobodu, osjećaj da je sigurno izaći i reći:" Ja sam rođena ovako ", za mene je to jedino važno", rekla je. "Zato što se nadam da sve što radimo omogućava ljudima da se osjećaju kao:" Mogu biti ono što jesam. "